马玉花
- 作品数：5 被引量：15H指数：3
- 供职机构：广州医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：广东省科技厅社会发展项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗血液肿瘤药物的肝损伤被引量：2
- 2012年
- 药物性肝损伤是指由于药物及其代谢产物的毒性作用或机体对药物产生过敏反应从而对肝脏造成损伤。据美国统计,药物从市场撤出的最常见原因是其肝毒性作用,50%的急性肝衰竭由不当用药引起。与其他药物相似,抗肿瘤药物也能引起肝脏从非特异性的生化改变到急慢性肝炎,甚至肝衰竭、肝硬化等。肿瘤患者的化疗方案是基于对患者临床状况和化疗药物相关毒性进行全面评估而选择的,因此,临床医师应对化疗药物肝毒性的特点进行全面了解,旨在预测、防治这些药物严重的不良反应,并最终化疗成功。
- 马玉花邹亚伟陈福雄
- 关键词：血液肿瘤药物肝损伤
- 白血病肝损伤的研究进展被引量：3
- 2013年
- 白血病患者出现肝功能异常较常见，肿瘤浸润、各种病原体引起的感染、免疫因素、药物性肝损伤、营养不良等都可导致或促进肝损伤的形成。对于白血病合并肝功能异常的诊治要具体分析病因，并及时处理，以免肝脏受到不可逆转的损害。
- 马玉花邹亚伟陈福雄
- 关键词：药物性肝损伤白血病患者肝功能异常肿瘤浸润免疫因素
- 1例罕见β地中海贫血基因突变及其家系分析被引量：6
- 2012年
- 目的鉴定1种罕见的β地中海贫血突变类型。方法血液学分析采用血细胞分析仪及全自动快速电泳分析系统;α珠蛋白常规突变检测采用Gap-PCR;β珠蛋白常规突变检测采用反向点杂交法;样品的基因突变及基因型用β珠蛋白基因全长测序技术确定。结果先证者具有典型的β地中海贫血临床特点和血液学特性,HbF为5.8%,其父母各项指标均正常。未发现先证者及其家庭成员有已知的α-/β-地中海贫血基因突变,测序发现先证者及其母亲均为CD2(CAT-CAC)杂合子,父亲为CAC纯合子;先证者有β珠蛋白exon1 CD27(GCC-GAC)突变,编码的氨基酸由丙氨酸变为天冬氨酸,未发现其父母有CD27突变。结论 CD27(GCC-GAC)突变是罕见的β珠蛋白基因点突变,有助于指导人群筛查、遗传咨询和临床诊断。
- 李敏敏邹亚伟张碧云杨少灵马玉花陈福雄吴梓梁
- 关键词：Β地中海贫血点突变
- 一例罕见不稳定性血红蛋白病及其家系分析
- 目的鉴定1种罕见的β珠蛋白基因突变相关的不稳定性血红蛋白病。方法血液学分析采用血细胞分析仪及全自动快速电泳分析系统;α珠蛋白常规突变检测采用Gap-PCR;β珠蛋白常规突变检测采用反向点杂交法;样品的基因突变及基因型用β...
- 李敏敏马玉花徐清云邹亚伟关镜明卫凤桂陈福雄吴梓梁
- 急性淋巴细胞白血病患儿骨髓间充质干细胞对K562和K562/AO_2细胞耐药的影响被引量：4
- 2012年
- 目的研究急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿骨髓间充质干细胞(MSCs)对K562和K562/AO2细胞药物耐受性的影响,并探讨其机制。方法从白血病患儿骨髓中分离、培养并鉴定MSCs;建立K562和K562/AO2细胞株与MSCs共培养体系,观察MSCs对2种细胞生长的影响;Annexin V-FITC检测一定浓度的多柔比星对2种细胞凋亡的影响;流式细胞仪测定不同培养条件下的2种细胞周期;反转录PCR分析K562和K562/AO2细胞株的黏附培养组Bcl-2和Bax基因表达;实时荧光定量PCR检测2种细胞mdr1基因转录水平。结果与单独培养的K562和K562/AO2细胞相比,与MSCs黏附共培养的白血病细胞生长较为缓慢,未见明显的对数生长期;黏附共培养的白血病细胞,G0～G1期细胞增多,S期细胞减少;K562和K562/AO2细胞株的黏附培养组Bcl-2基因表达强于悬浮组,此2组Bax基因表达均无显著差异,K562/AO2细胞Bcl-2基因相对表达要强于K562细胞株;白血病细胞单独悬浮培养组、黏附共培养组细胞mdr1基因转录水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论白血病患儿MSCs能抑制白血病细胞株K562和K562/AO2生长,改变细胞周期而逃避药物的促凋亡作用,K562/AO2对多柔比星产生耐药性可能与黏附共培养后Bcl-2基因表达增强有关,而与其本身含有的mdr1基因无关。
- 王昭霞邹亚伟李敏敏马玉花赵玉新陈福雄关镜明卫凤桂吴梓梁
- 关键词：白血病K562K562/AO2耐药
