马润林
- 作品数：62 被引量：159H指数：7
- 供职机构：中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>
- 进行抗体表达和组装的重组系统及应用
- 本发明属于分子生物学和蛋白质技术领域，具体涉及抗体表达和组装的重组系统及应用，公开一种表达抗体重链和轻链的真核表达载体，其目的是提供一种重组真核表达载体及其构建方法，便于表达各类抗体。本发明还公开了pRTL1-HC和pR...
- 李闰婷张丽萌陈龙欣张捷王峰马润林
- 一种抗蝗虫微孢子虫AlocSWP2孢壁蛋白ScFv单克隆抗体及其淘选方法
- 本发明属于生物技术领域，涉及一种抗体及抗体药物的开发和生产，具体涉及一种抗蝗虫微孢子虫<i>Aloc</i>SWP2孢壁蛋白ScFv单克隆抗体及其淘选方法。所述ScFv单克隆抗体由轻链可变区V<S...
- 陈龙欣李闰婷马润林张丽萌张龙兰燕虎
- 文献传递
- 一种编辑绵羊SOCS2基因的sgRNA组合、扩增用引物和应用
- 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种高效编辑绵羊SOCS2基因的sgRNA组合、扩增用引物和应用。利用本发明的sgRNA组合制备Cas9载体，可针对SOCS2基因进行编辑，实施例结果表明不同单克隆细胞基因组中造成不同...
- 黄勋王海涛刘秋月马润林
- 文献传递
- 外源性人TIMP-1基因在转基因小鼠染色体上的整合及定位被引量：3
- 2006年
- 为探讨外源基因人基质金属蛋白酶组织抑制物-1（human tissue inhibitor of metalloproteinase-1，hTIMP-1）基因在转基因小鼠家系染色体上的整合和精确定位，应用Southern印迹检测外源基因在染色体上整合的位点及拷贝数，结果表明，外源基因是以单拷贝、单位点形式整合；应用荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）技术检测F4～F20代转基因小鼠中外源基因的整合．结果证明，该家系转基因小鼠自F4代起是纯合子，外源基因整合在17号染色体E区；反向PCR法（Inverse PCR，IPCR）克隆出约3．8kb外源基因整合位点处的侧翼序列．分析表明，外源基因整合在17号染色体E1.3区，ALK（anaplastic lymphoma kinase，ALK）基因第23个内含子区域、结果提示，获得的转基因小鼠为纯系，外源基因hTIMP-1已稳定整合在转基因小鼠染色体上，并能遗传给后代．
- 朱晗玉陈香美马润林张冬芬任建功
- 关键词：转基因动物模型基质金属蛋白酶组织抑制物-1荧光原位杂交反向PCR
- 绵羊特异新基因OaN2片段的克隆及融合表达
- 2010年
- 为制备绵羊MHC区段1个新基因(OaN2)的特异性抗体及其表达模式和功能研究奠定基础,克隆OaN2的1个特殊片段(OaN2F,Genbank登录号:GQ244478)并做融合表达。以反转录得到的中国美利奴细毛羊的第一链cDNA为模板进行PCR扩增,并利用扩增产物构建重组质粒,转化感受态大肠杆菌DH5α后诱导表达得到OaN2F和GST(谷胱甘肽S转移酶)的融合蛋白GST-OaN2F,将其纯化后鉴定。结果表明,成功克隆到了OaN2F(111bp)片段,并得到了纯化的30kD的GST-OaN2F融合蛋白。
- 李刚刘卡高剑峰马润林
- 关键词：绵羊MHC
- 蕙兰(Cymbidium faberi Rolfe)基因组大小测定被引量：5
- 2015年
- 以蕙兰为试材,采用流式细胞分析技术,以铁皮石斛为外参,对其基因组大小进行估算。结果表明:蕙兰的基因组大小为(4.39±0.12)Gb,即2CDNA含量为8.98pg。该研究探索了用流式细胞仪分析蕙兰基因组大小的方法,所得数据为蕙兰基因组测序提供了必要的基础。
- 汪琛颖张坤梁芳崔波马润林
- 关键词：蕙兰基因组大小流式细胞术铁皮石斛
- Rcn3基因敲除:一个新的新生儿呼吸失败小鼠模型
- 马润林任建功
- 新疆细毛羊基因组第20号染色体MHC邻近区段高密度物理图谱
- 陈创夫马润林王金富李瑾刘海波高剑峰刘守仁杨磊王新华杨公社柳建新郭志儒詹勇华腾文军王鹏燕
- 项目以新疆细毛羊为研究材料，成功构建了绵羊基因BAC文库，并绘制了绵羊第20号染色体MHC基因邻近区段高密度物理图谱，为今后在分子和细胞水平上进一步深入研究新疆细毛羊的遗传特性、生长发机理和筛选重要经济性状基因提供了科学...
- 关键词：
- 关键词：细毛羊绵羊分子生物学
- 尖锐湿疣样本中HPV病毒的分子检测被引量：8
- 2005年
- 调查男性和女性尖锐湿疣样本中人乳头瘤病毒(HPV)的检出率及病毒类型,为研发相关防治疫苗提供依据,以HPV外壳蛋白DNA序列为模板设计特异引物,SSP-PCR扩增检测样本中HPV的感染率和病毒类型。收集了北京及邯郸市医院门诊尖锐湿疣样本22例,其中男性13例,女性9例。检测发现所有样本中存在着高浓度的HPV病毒DNA。男性样本中有5例感染HPV6型,6例感染HPV11型,2例为HPV6+HPV11混合感染。女性样本中有3例感染HPV6型,2例感染HPV11型,4例为HPV6+HPV11混合感染。被诊断为宫颈湿疣的4位女性还在其含宫颈黏膜脱落细胞的样本中检出了HPV16、HPV18、HPV33、HPV35、HPV45、HPV54、HPV56或HPV58等高危险型病毒类型。所有检测到的HPV病毒DNA片段均TA克隆并将测定的DNA序列存入了国际基因数据库GenBank(DQ003066-DQ003079)。调查没有在单纯的男女尖锐湿疣组织块中检测到除HPV6和HPV11以外的其他HPV类型。该研究建立了灵敏可靠的HPV分子检测及分型方法,尖锐湿疣中HPV的检出率达100%。研究初步结果显示导致男女尖锐湿疣的HPV病毒类型没有显著差异,主要为HPV6及HPV11型。
- 吴晓静任建功刘永江刘军连汪建军谭萍萍冉多良马润林
- 关键词：尖锐湿疣人乳头瘤病毒
- 小鼠Mater基因选择性剪接变异体的鉴定和分析被引量：3
- 2004年
- 位于小鼠第 7号常染色体的Mater (Maternalantigenthatembryosrequire)编码一个卵母细胞特异的自身抗原 ,与小鼠自免疫性卵巢退化疾病密切相关。在发现Mater基因存在选择性前切现象的基础上 ,通过RT PCR技术 ,在 3个近交品系小鼠 (CBA/J、SWR/J、B6 )中发现并初步验证了Mater基因mRNA的 4种选择性剪接变异体 ,分别命名为B、E、F、G型。其中B型与以前报道的一致 ,具有MatermRNA的全部外显子 ,E、F、G为新发现的剪接变异体 ,其选择性剪接位点都位于阅读框内。E变异体缺失了外显子 6 ,F变异体保留了部分内含子 8并且缺失了外显子 10 ,G变异体缺失了部分外显子 14 ,它们所有的内含子与外显子结合处的DNA序列都遵循“GT AG”剪接规则。B、E、F在B6、CBA/J和SWR/J小鼠品系中均存在 ,G仅存在于SWR/J。根据新发现的 3种剪接变异体的cDNA序列推导出对应的预期蛋白异形体的氨基酸序列 。
- 程慧张晓娟刘海波张毅黄朝峰马润林
- 关键词：RT-PCR选择性剪接
