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马天成

作品数:6 被引量:62H指数:5
供职机构:沈阳药科大学中药学院更多>>
发文基金:辽宁省高校创新团队支持计划“重大新药创制”科技重大专项辽宁省科学技术计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇UPLC
  • 3篇指纹
  • 3篇指纹图
  • 3篇指纹图谱
  • 2篇丹皮
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇牡丹皮
  • 2篇活性
  • 2篇活性成分
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇超高效
  • 2篇超高效液相
  • 2篇超高效液相色...
  • 2篇川芎
  • 1篇大戟
  • 1篇代谢

机构

  • 6篇沈阳药科大学
  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇浙江省食品药...
  • 1篇江苏康缘药业...

作者

  • 6篇马天成
  • 5篇贾英
  • 5篇毕开顺
  • 3篇崔思娇
  • 3篇范旭航
  • 2篇罗洁
  • 1篇李清
  • 1篇刘芷
  • 1篇沈旭
  • 1篇张靓琦
  • 1篇王振中
  • 1篇张晨宁
  • 1篇张文婷

传媒

  • 2篇中国药房
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中成药

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
UPLC法测定不同产地不同部位牡丹皮中6种活性成分被引量:22
2012年
目的建立同时测定产自安徽和山西省的牡丹皮皮层和髓部中没食子酸、芍药苷、苯甲酸、苯甲酰氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷和丹皮酚的UPLC方法,为确立最佳的牡丹皮加工方法提供依据。方法牡丹皮甲醇液(超声提取)供HPLC分析采用ACQUITY UPLC,HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长230 nm。结果没食子酸、芍药苷、苯甲酸、苯甲酰氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷和丹皮酚分别在3.607~72.14、12.00~240.0、1.600~32.00、0.998~19.96、6.008~120.2、22.42~448.4μg/mL范围内呈良好的线性关系。平均回收率分别为98.3%,99.5%,101.2%,98.1%,100.3%,98.7%。不同产地牡丹皮中各成分变化规律基本一致。牡丹皮栓皮中各成分质量分数均较高,而木心中也含有一定的活性成分。结论牡丹皮加工过程中可以考虑不刮掉栓皮。整体质量连丹皮优于刮丹皮。
范旭航马天成沈旭张文婷毕开顺贾英
关键词:牡丹皮活性成分UPLC
川芎的UPLC指纹图谱研究被引量:9
2013年
目的:建立川芎的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱。方法:色谱柱为ACQUITYUPLCHSST3(100mm×2.1mm,1.8μm),流动相为甲醇-0.03%磷酸水(梯度洗脱),检测波长为274nm,流速为0.35ml/min,柱温为30℃。结果:首次建立了川芎的UPLC指纹图谱共有模式,标定了18个共有峰,结合保留时间和紫外光谱分析,指认了咖啡酸、香草醛、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯H、丁基苯酞、藁本内酯和丁烯基苯酞的峰位。14批川芎药材中有12批的相似度在0.900以上。结论:该方法快速、高效,可用于川芎的质量评价。
马天成崔思娇张靓琦范旭航毕开顺贾英
关键词:川芎超高效液相色谱法指纹图谱
UPLC同时测定不同产地川芎中8种活性成分的含量被引量:6
2012年
目的建立同时测定不同产地川芎中咖啡酸、香草醛、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、丁基苯酞、藁本内酯和丁烯基苯酞含量的UPLC方法。方法采用ACQUITY UPLC,HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为甲醇-0.03%磷酸水溶液,梯度洗脱,PDA检测器,针对不同组分,选择其最大吸收波长作为检测波长。结果咖啡酸、香草醛、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、丁基苯酞、藁本内酯和丁烯基苯酞分别在0.082 8~3.312μg.mL 1,0.047 85~1.914μg.mL 1,4.420~176.8μg.mL 1,2.035~81.4μg.mL 1,0.470 4~18.82μg.mL 1,1.044~41.75μg.mL 1,13.55~542.0μg.mL 1,1.785~71.40μg.mL 1内呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.0%,99.1%,98.9%,103.6%,96.3%,102.8%,98.1%,98.0%。结论该方法简便、快捷、重复性好,可用于川芎药材及其制剂的质量控制。
马天成贾英罗洁崔思娇毕开顺
关键词:川芎活性成分UPLC
狼毒大戟中4种二萜类成分在大鼠肝微粒体中的代谢被引量:1
2022年
目的研究狼毒大戟中4种二萜类成分在大鼠肝微粒体中的代谢产物并探讨其代谢规律。方法运用大鼠肝微粒体体外孵育法,将岩大戟内酯A、岩大戟内酯B、17-羟基岩大戟内酯A、17-羟基岩大戟内酯B加至由还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸启动的大鼠肝微粒体孵育体系中,于37℃条件下孵育30 min,再用乙腈终止反应。以阴性组(先加乙腈再启动孵育30 min)为参考,采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用技术,利用Analyst^(■)TF 1.7.1、PeakView^(■)2.2、MetabolitePilot 1.5、MasterView 1.2软件对其质谱裂解规律和代谢产物进行推测与鉴定。结果4种二萜类成分在二级质谱中均易丢失H_(2)O和CO等中性碎片。岩大戟内酯A和17-羟基岩大戟内酯A在肝微粒中的代谢反应主要为二羟基化、脱氢和一羟基化反应,分别鉴定出6、5个代谢产物。岩大戟内酯B和17-羟基岩大戟内酯B在肝微粒体中的代谢反应主要为一羟基化、水合和同分异构化反应,均鉴定出5个代谢产物。结论岩大戟内酯A和17-羟基岩大戟内酯A在大鼠肝微粒体中均产生了羟基化及脱氢代谢产物,岩大戟内酯B和17-羟基岩大戟内酯B在大鼠肝微粒体中均产生了羟基化、水合及同分异构化代谢产物。4种二萜类成分的代谢产物均是Ⅰ相代谢产物。
马天成马天成孙珈张金玲郭丽娜刘琦孙宇
关键词:狼毒大戟二萜类成分大鼠肝微粒体体外代谢
酸枣仁的超高效液相色谱指纹图谱被引量:16
2013年
目的建立酸枣仁的超高效液相指纹图谱。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.05%磷酸水,梯度洗脱,流速为0.5 mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为204 nm。结果建立了酸枣仁的超高效液相色谱指纹图谱共有模式,标定了17个共有峰,并指认了5个主要色谱峰,14批酸枣仁药材的相似度在0.947~0.994之间。结论本方法快速、高效,可用于酸枣仁的质量评价。
崔思娇罗洁马天成张晨宁刘芷毕开顺贾英
关键词:酸枣仁指纹图谱超高效液相色谱
牡丹皮药材UPLC特征指纹图谱研究被引量:12
2011年
目的:建立牡丹皮药材的超高效液相色谱特征指纹图谱分析方法。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相乙腈-0.05%磷酸水,梯度洗脱,检测波长254 nm。结果:建立了牡丹皮UPLC特征指纹图谱共有模式,标定了20个共有峰,并指认了10个主要色谱峰,15批牡丹皮药材的相似度为0.973~0.998。结论:本方法快速、高效,可用于牡丹皮药材的质量评价。
范旭航王振中李清马天成毕开顺贾英
关键词:牡丹皮特征指纹图谱UPLC
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