陶晓燕
- 作品数：79 被引量：461H指数：12
- 供职机构：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学建筑科学更多>>
- 2013年中国狂犬病流行特征分析被引量：18
- 2015年
- 目的 分析2013年我国狂犬病的流行特征和分布特点,掌握疫情变化和规律,为防控重点的设置与调整提供科学依据.方法 收集2013年全国狂犬病疫情资料,采用描述流行病学方法对资料进行统计、分析.结果 2013年全国28个省（区）报告狂犬病1128例,发病率为0.083/10万,病死率为100％.按照我国七大地理区域划分,全部区域均有报告,主要集中在华南和西南地区,超过病例报告总数一半以上.长江以南地区报告病例数占总病例数70.48％,远高于长江以北地区.报告病例数居全国前五位的省（区）依次为广西、广东、湖南、贵州和云南,合计报告病例数占全国的47.96％.男女发病比例为2.28∶1;病例的年龄分布中,各年龄段均有发生;职业分布以农民为主,占71.01％.2013年与2012年相比,全国总体疫情形势呈下降趋势,但仍有个别中低发省（区）病例数有所上升.结论 2013年我国狂犬病疫情持续第6年下降,疫情地域分布仍旧呈现从南向北、从高发向低发地区蔓延的趋势.
- 李浩陶晓燕曹玉玺吕新军王环宇
- 关键词：狂犬病
- 2005--2010年贵州省狂犬病病毒与疫苗株核蛋白遗传差异分析被引量：1
- 2012年
- 目的分析2005--2010年贵州省狂犬病病毒（RABV）与疫苗株核蛋白基因的差异。方法对贵州省不同地区2005--2010年收集的4份狂犬病患者标本和28份狂犬病病犬脑组织标本进行分析。采用直接免疫荧光法（DFA）和巢式RT—PCR检测，测定病毒N基因序列全长，同时，根据同源性及系统进化树比较，分析贵州省近年流行的RABV与GenBank数据库收录的RABV疫苗株N基因序列之间的差异。结果经检测，21份病犬脑组织和4份患者标本RABV抗原和核酸阳性。经N基因序列测定拼接均得到长度为1353bp的核苷酸序列。同源性分析显示，25株RABV毒株基因序列与GenBank数据库收录的RABV基因1型毒株的N基因核苷酸和氨基酸序列同源性较高，分别为89％～100％和98％-100％；与疫苗株核苷酸和氨基酸序列同源性分别为86％～95％和96％-100％，在兽用疫苗株中，与HEP．Flury株N基因核苷酸和氨基酸的同源性最高（分别为88％-89％和98％-99％），而在人用疫苗株中，与CTN株的核苷酸和氨基酸同源性最高（分别为86％～100％和96％-100％）。N基因系统进化树分析显示，25株毒株与RABV基因1型毒株和疫苗株CTN株单独构成一群，与人用疫苗株CTN的差异最小。结论贵州省2005--2010年流行的RABV与兽用疫苗株HEP—Flury和人用疫苗株CTN在N基因水平的差异最小。
- 李世军余春王定明唐青陶晓燕李浩庄妍周敬祝王月田克诚唐光鹏
- 关键词：狂犬病病毒狂犬病疫苗核蛋白类
- 中国2017年狂犬病流行特征分析被引量：32
- 2019年
- 目的分析2017年我国狂犬病的流行病学特征,掌握疫情变化规律,为防控策略的调整提供科学依据。方法收集2017年“传染病疾病监测信息报告管理系统”和6个省份(湖南省、广西壮族自治区、安徽省、贵州省、江苏省和山东省)监测点以及国家统计局上报的数据资料,采用描述性流行病学方法对资料进行统计、分析。结果2017年全国27个省份共报告狂犬病病例516例,报告死亡502例,报告发病率为0.037/10万,报告死亡率为0.036/10万。报告发病数和死亡数分别较2016年下降19.88%(128/644)和15.20%(90/592)。我国狂犬病疫情分布仍以南部和中部地区为主,报告发病数居前5位的省份依次为湖南省(71例)、河南省(52例)、广西壮族自治区(41例)、安徽省(39例)和湖北省39例,占全国报告发病总数的46.90%(242/516)。高发季节为夏秋季,病例仍以农民、学生和散居儿童为主。病例男女性别比为2.46:1(367:149)。各年龄段均有发病,中老年发病多于青少年。共收集186例狂犬病病例个案调查表,致伤动物仍以犬为主,占94.89%(167/176)。暴露程度以Ⅲ级暴露为主,占68.86%(115/167)。暴露后疫苗接种率仅为6.02%(10/166)。病例潜伏期中位数为72d。结论2017年我国狂犬病疫情持续下降,南方病例仍然高于北方,高发省份出现下降趋势,低发省份出现上浮波动。病例主要分布于农村地区,以男性和农民为主。病例暴露后伤口处置率、疫苗接种率和被动免疫制剂注射率低仍是发病的直接因素。应加强狂犬病的监测力度,以农村地区为重点,加大狂犬病暴露后预防处置的宣传力度,提高犬只免疫率。
- 刘佳佳朵林陶晓燕朱武洋
- 关键词：狂犬病
- 狂犬病病毒N基因的杆状病毒表达及鉴定被引量：2
- 2010年
- 利用分子克隆的方法,将CVS-11株狂犬病毒N基因片段克隆入杆状病毒穿梭载体Bacmid中,构建出含CVS-11 NP基因重组杆状病毒表达质粒Bacmid-N;脂质体介导Bacmid-N转染Sf9昆虫细胞获得表达CVS-11 NP的重组杆状病毒(AcMNPV-N)。用ELISA、FA、SDS-PAGE和Western-blot法对表达产物进行鉴定和分析,证实CVS-11 NP为胞内表达,且具有天然核蛋白良好的免疫反应性,为进一步研制高效、敏感的狂犬病病毒检测试剂和建立实验室检测方法奠定基础。
- 曹蕾唐青陶晓燕黄莹杜加亮张守峰扈荣良
- 关键词：狂犬病毒N基因杆状病毒
- 2006～2009年广西犬只狂犬病毒感染监测被引量：4
- 2011年
- 目的了解广西狂犬病不同流行区犬只狂犬病毒感染分布情况，为防制狂犬病提供科学依据。方法采集广西14个市的集市所售家犬脑组织，采用直接免疫荧光法（DFA）检测狂犬病毒抗原，阳性者再用巢式逆转录-聚合酶链式反应（RT—PCR）方法检测狂犬病毒核酸。结果DFA法检测4710份犬脑组织标本，阳性率为7．56％（356／4710），再经巢式RT-PCR法检测，狂犬病毒核酸阳性率为1．12％（53／4710）。2006～2009年广西集市所售家犬狂犬病毒的感染率分别为1．92％（26／1352）、0．92％（16／1728），0．91％（8／881）、0．40％（3／749）。结论广西地区家养犬只狂犬病毒感染率呈逐年下降趋势，个别市区连续几年检测出阳性带毒犬，需进一步加强犬只管理和免疫，有效预防和控制狂犬病的发生。
- 周开姣莫兆军陈敏玫莫毅谭毅韦增良闭福银杨进业李浩陶晓燕唐青
- 关键词：狂犬病毒感染率
- 我国狂犬病病毒种群的动态变化及其传播趋势
- 图1 1996-2005年全国狂犬病报告病例数中国狂犬病实验室监测宿主动物专项调查图2 2005年全国狂犬病病例分布图图3 监测3省区15个采样点分布图技术路线工作总结Molecular Epidemlology of ...
- 陶晓燕
- 中国狂犬病流行特征及防控经验被引量：8
- 2017年
- 1950-2016年中国狂犬病经历三个流行阶段,本文概述不同阶段的流行特点,总结各阶段的防控经验和教训.中国狂犬病的流行情况与各阶段特有的社会因素、经济发展水平、国家政策及技术水平等息息相关,消除中国人间狂犬病,需要国家政策的支持和各方的共同努力,同时做好动物免疫和人的暴露后处置,更好地保障人的生命安全.
- 李艳荣祝丽玲朱武洋陶晓燕
- 关键词：狂犬病流行病学
- 中国人间狂犬病的实验室监测
- 实验室监测是人间狂犬病监测体系重要的组成部分,实验室诊断技术基础上的监测数据是制定人间狂犬病预防控制策略、临床治疗措施及疾病负担评估的科学依据之一.针对中国人间狂犬病流行特征、疾控及其监测的现状,本报告以2014版《全国...
- 朱武洋吕新军陶晓燕王力华于鹏程申辛欣李浩曹蕾唐青
- 中国狂犬病的伤残调整生命年研究被引量：6
- 2014年
- 目的 通过伤残调整生命年（disability-adjusted life years,DALY）指标分析2012年中国狂犬病的疾病负担情况,为狂犬病防制提供参考依据。方法 收集2012年中国人口和狂犬病疫情资料,根据病例的年龄和性别构成,使用世界卫生组织设计的Excel模板计算早死所致生命损失年（YLL）、伤残所致健康生命损失年（YLD）和DALY等指标。结果 2012年中国狂犬病发病数为1421例,死亡数为1362例,92.73%的病例分布在农村地区;YLL为25 781人年,YLD为3229人年,DALY为29 010人年,DALY强度为0.022人年/1000人;男性DALY（21 261人年）是女性的2.74倍;45~59岁年龄段人群DALY最高（8458人年）;15岁以下儿童DALY强度居首位（0.034人年/1000人）;狂犬病的DALY强度在8种传染病中居第5位。结论 狂犬病主要负担人群为男性、儿童和45~59岁人群,应加强该群体的关注和狂犬病防制工作。
- 宋淼唐青陶晓燕申辛欣梁国栋
- 关键词：狂犬病疾病负担伤残调整生命年
- RFFIT、FAVN、ELISA及狂犬病中和抗体检测试剂盒对狂犬病抗体检测的比较研究被引量：7
- 2017年
- 为了比较RFFIT、FAVN、ELISA及狂犬病中和抗体检测试剂盒(RVNA Kit)等四种方法对狂犬病抗体的检测效果,对65份狂犬病疫苗免疫前、免疫后临床血清样本,分别使用RFFIT、FAVN、ELISA及RVNA Kit方法对狂犬病病毒特异性抗体进行测定,并对检测结果的阳性符合率、相关性及重复性进行分析。检测结果显示,RFFIT、FAVN及RVNA kit的阳性符合率为100%,三种方法与ELISA试剂盒的阳性符合率为95.38%,对0.5IU/mL^10IU/mL的血清样本进行阳性符合率分析显示,四种方法的阳性符合率为100%;相关性研究结果表明,RFFIT、FAVN及RVNA Kit之间任意两种方法检测结果的相关系数均超过0.97,但ELISA与其他三种方法检测结果的相关系数均低于0.86;同一份样品的重复性检验结果显示,RVNA Kit和ELISA比RFFIT和FAVN具有更好的重复性,而RVNA Kit的重复性最好,其变异系数仅6%。研究结果表明,RFFIT、FAVN及RVNA Kit等三种方法可通用于血清中抗狂犬病病毒中和抗体的检测,而ELISA检测结果与中和抗体效价有一定差距,但在经过优化、校验后ELISA也可以在有效范围内用于狂犬病抗体的检测。
- 于鹏程由淑珍卢学新陶晓燕刘淑清纪军朱武洋
- 关键词：KITRFFITELISA
