陈渝军
- 作品数：99 被引量：362H指数：9
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：武汉市科技攻关计划项目湖北省卫生厅科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 经典恒温加速法预测0.5%戊二醛溶液的稳定性被引量：2
- 2010年
- 目的:考察0.5%戊二醛溶液的稳定性。方法:采用经典恒温加速法和留样观察法,以戊二醛的含量为考察指标,采用滴定法测定其含量。结果:0.5%戊二醛溶液的含量变化符合一级动力学过程,2种考察方法的结果基本一致。在室温(25℃)条件下,其有效期为85.7d。结论:0.5%戊二醛溶液应尽快使用,2周内是其最佳使用时间。
- 陈渝军张少文管红珍冯煜刘炘
- 关键词：戊二醛经典恒温加速法稳定性
- 盐酸小檗碱分散片的质量控制
- 目的：对盐酸小檗碱分散片进行含量测定，并对其质量标准作出评价。
方法：采用高效液相色谱(HPLC)法进行含量测定，色谱柱为AgilentC18(4.6mm×250.0mm，5μm)，流动相为乙腈-0.1％磷酸溶...
- 陈渝军张乃浩易以木管红珍
- 关键词：高效液相色谱
- 我院66例儿童药物不良反应咨询分析
- 为了促进合理用药,进一步提高医务人员服务的意识理念,我院将电话药物咨询纳入临床药学日常工作范畴,对患儿在用药过程中所遇到的问题,如:药物的用法用量不明、药物的配伍禁忌、药物的不良反应(ADR)等问题进行解答,并作记录.现...
- 陈渝军徐华杨少芳
- 关键词：合理用药临床药学
- 高效液相色谱法测定兔血浆中注射用纳米羟基喜树碱的浓度
- 目的：建立家兔血浆中注射用纳米羟基喜树碱含量的HPLC测定方法。
方法：血浆样品酸化后，提取分析。色谱柱C18(10μm，250mm×4.6 mmID)，流动相为10mmol/L磷酸盐缓冲溶液(pH4.0)-甲...
- 陈渝军易以木
- 关键词：高效液相色谱法血药浓度
- 盐酸美普他酚片质量标准的研究
- 2010年
- 目的:以反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定盐酸美普他酚片中盐酸美普他酚的含量,并对其进行检查、鉴别等方面的考察,制订盐酸美普他酚片剂的质量标准。方法:采用ODS Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-0.05 mol/L醋酸铵缓冲液(50∶50)为流动相;流速:1.0 ml/min;检测波长:275 nm。结果:被测组分的线性关系良好,回收率满意。结论:本文建立的质量标准能很好地控制成品质量。
- 杨杰陈渝军易以木
- 关键词：高效液相色谱法
- 医院药检室工作现状及发展探讨被引量：4
- 2009年
- 目的:加强医院药检室的职能作用。方法:综合分析医院药检室的现状和开展的主要工作。结果:药检室的职能工作已从对自制药品的质量控制逐步扩大到对全院的药品质量监督,并逐步深入到为临床解决实际工作中遇到的问题。结论:应进一步加强药检室的作用,实现其工作重心从"以药品为中心"到"以病人为中心"的转变,提高医院医疗服务质量,促进合理用药。
- 陈渝军徐华宋新文管红珍
- 关键词：药检室
- 高效液相色谱法同时测定小儿感冒冲剂中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量被引量：3
- 2005年
- 目的:建立同时测定小儿速效感冒冲剂中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的高效液相色谱方法.方法:采用HypersilODS C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇∶水(30∶70),检测波长为280 nm,峰面积外标法.结果:对乙酰氨基酚在10.08～100.80μg·ml-1,咖啡因在0.592～5.920μg·ml-1浓度范围内线性关系良好;对乙酰氨基酚回收率为98.9%,RSD为0.58%(n=6),咖啡因回收率为100.15%,RSD为2.52%(n=6).结论:该方法具有操作简便、结果准确等优点.
- 李浩陈渝军林晶刘燕
- 关键词：对乙酰氨基酚咖啡因小儿速效感冒冲剂高效液相色谱法
- 奥卡西平活性代谢物血清浓度与临床疗效和安全性的关系被引量：8
- 2016年
- 目的探讨奥卡西平活性代谢物10-羟基卡马西平(MHD)的血清浓度与临床疗效和安全性的关系,促进合理用药。方法口服奥卡西平单药治疗的癫患儿553例,进行开放性自身对照随访研究,观察疗效和不良反应。采用固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)法测定服药后代谢物MHD的稳态血清谷浓度,运用Logistic回归和受试者操作特征(ROC)曲线分析该浓度水平与疗效的关系。结果奥卡西平有效率90.1%(498例),其中完全控制率73.1%(404例)。患儿临床有效的MHD稳态谷浓度参考范围为5~20 mg·L-1,相应的奥卡西平日剂量95%可信区间为9.0~34.5 mg·kg-1·d-1)。Logistic回归分析发现在本研究观测范围(0.9~30.0 mg·L-1)内谷浓度与疗效呈正相关。以谷浓度作为疗效预测因子构建的ROC曲线下面积AUC(95%CI)=0.964(0.938~0.990),显示出较高的预测准确性。当MHD稳态谷浓度>8 mg·L-1时大多病例会获得满意疗效。奥卡西平的不良反应发生率在初始加量阶段为18.8%(104例),剂量稳定阶段为4.2%(23例),未发现严重不良反应。当MHD谷浓度>20 mg·L-1时不良反应更易发生。结论奥卡西平的临床疗效和不良反应发生率与其代谢物MHD的谷浓度水平密切相关,为保证疗效和安全性,有必要监测血药浓度。
- 汪洋张华年陈渝军徐华刘茂昌李思婵张忠元
- 关键词：奥卡西平血药浓度
- 丙戊酸致癫痫患者血氨升高的群体药效学分析被引量：1
- 2017年
- 目的:建立群体药效学(PPD)模型考察丙戊酸(VPA)致癫痫患者血氨升高的量-效关系,以促进安全用药。方法:搜索提取已发表的研究资料,以患者VPA血浆药物浓度作为药动学指标,血氨浓度作为药效学指标,采用非线性混合效应建模进行数据分析。药效学结构模型选用Sigmoid-Emax模型。用拟合优度、自举法和直观预测检验对模型的预测性能进行内部验证。用未参与建模的数据对模型进行外部验证。结果:PPD模型参数的群体典型值分别为:E0(基线效应值)=25.09μg·dL^(-1),EC50(达最大效应一半时效应室浓度)=107.26 mg·L^(-1),γ(陡度因子)=4.00,Emax(最大效应参数)=471.95μg·dL^(-1)。内部验证和外部验证结果表明最终模型稳定,预测结果可靠。结论:本研究成功建立了能够反映患者丙戊酸血药浓度与血氨水平之间定量关系的PPD模型,可为临床安全用药提供参考。
- 汪洋刘茂昌李思婵陈渝军张华年徐华万雄飞
- 关键词：丙戊酸血氨高氨血症
- 儿童体内左乙拉西坦血药浓度与单药治疗临床疗效的关系被引量：21
- 2016年
- 目的：探讨左乙拉西坦（LEV）单药治疗时的血药浓度水平与其临床疗效的关系,以促进合理用药。方法：对245例5个月～16岁口服左乙拉西坦单药治疗的癫痫患儿进行开放性自身对照随访研究,观察疗效和不良反应。采用固相萃取-高效液相色谱法（SPE-HPLC）测定患儿血样中LEV的稳态谷浓度,运用受试者操作特征（ROC）曲线分析该浓度水平与疗效的关系。结果：左乙拉西坦单药治疗本组癫痫患儿的有效率为88.6%（217例）,其中完全控制率为66.1%（162例）。对于本组患儿临床有效的LEV稳态谷浓度参考范围为5～19 mg·L^-1,相应的LEV日剂量的95%分布区间为13.9～50.0mg·kg^-1·d^-1。以谷浓度作为疗效预测因子构建的ROC曲线下面积AUC（95%CI）=0.925（0.884～0.967）,显示出较高的预测准确性。Youden指数最大（0.717）时对应的ROC曲线上最佳界值切点为6.05 mg·L^-1,说明当LEV稳态谷浓度超过6 mg·L^-1时大多病例会获得满意疗效。本组研究中左乙拉西坦的不良反应发生率在初始加量阶段为14.3%（35例）,剂量稳定后自然消除,未发现严重不良反应。结论：左乙拉西坦的临床疗效和其谷浓度水平密切相关,为保证疗效和安全性,有必要监测血药浓度。
- 王俊张华年陈渝军汪洋李思婵许琼
- 关键词：血药浓度临床疗效儿童
