陈昊
- 作品数：16 被引量：74H指数：4
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 一种肩峰解剖锁定钢板
- 一种肩峰解剖锁定钢板，包括钢板本体，钢板本体包括肩胛冈固定段和肩峰固定段，肩胛冈固定段和肩峰固定段分别与人体肩胛冈、肩峰的解剖形态相匹配，肩胛冈固定段和肩峰固定段对应连接的两侧边之间分别具有角度α和角度β，肩胛冈固定段和...
- 陈康武陈昊张凯莫建强吴贵忠毛海青杨惠林
- 文献传递
- 一种可固定双柱的胫骨平台后内侧固定钢板
- 一种可固定双柱的胫骨平台后内侧固定钢板，由胫骨平台关节面固定钢板和胫骨近端固定钢板一体平滑过渡形成，整体呈弯曲F型结构，胫骨平台关节面固定钢板包括有第一平直钢板和第一横向弧形钢板，胫骨近端固定钢板包括有第二横向弧形钢板和...
- 陈康武张凯陈昊莫建强毛海青王根林钱忠来杨惠林
- 文献传递
- 椎弓根螺钉内固定联合腰椎后路椎间融合治疗高龄退行性腰椎滑脱症被引量：15
- 2017年
- 背景:目前关于滑脱椎体是否需要复位临床存在一定争议。目的:观察椎弓根螺钉内固定联合腰椎后路椎间融合(PLIF)治疗70岁以上高龄退行性腰椎滑脱症患者的手术疗效。方法:回顾性分析30例70岁以上高龄退行性腰椎滑脱症患者采用腰椎后路椎弓根内固定术、减压联合椎体间融合治疗的临床资料。对内固定前后的疼痛目测类比评分,Oswestry功能障碍指数(ODI)和日本骨科学会(JOA)腰椎评分进行比较分析。结果与结论:(1)30例患者男12例,女18例,平均年龄为(75.1±6.7)岁。所有患者均顺利完成手术,随访时间均在12个月以上;(2)内固定后目测类比评分为显著优于内固定前(P<0.05);内固定后ODI指数与腰椎JOA评分较内固定前有明显改善(P<0.05);腰椎JOA评分改善率情况:治愈3例,显著有效24例,有效3例,无效0例;(3)根据椎间融合判定标准,所有患者均达到骨性融合,平均融合时间为(5.13±0.65)个月(4-8个月);(4)平均手术时间(225.6±23.4)min,平均术中出血量(470±45.5)mL。平均随访时间为(25.8±3.5)个月;(5)手术相关并发症共有6例(20%),其中1例硬膜囊撕裂,2例麻痹性肠梗阻,3例一过性下肢神经症状加重;(6)结果说明,在积极控制全身伴发疾病的基础上,椎弓根螺钉内固定联合椎体间融合治疗高龄退行性腰椎滑脱可取得良好的手术效果。
- 陈康武张凯陈昊王根林朱晓宇钱忠来杨惠林
- 关键词：骨科植入物腰椎退行性高龄
- 一种颈椎前路锁定加压钢板
- 一种颈椎前路锁定加压钢板，包括长宽比大于1的钢板本体，钢板本体在其长度方向上设有多组平行的锁定加压构件，锁定加压构件包括有四个投影呈椭圆形的锁定加压孔和一个融合窗口，四个锁定加压孔以融合窗口为中心分别沿钢板本体的长度方向...
- 陈康武陈昊张凯莫建强吴贵忠毛海青钱忠来杨惠林
- 文献传递
- 一种肩胛骨外侧缘解剖锁定钢板
- 一种肩胛骨外侧缘解剖锁定钢板，包括锁定钢板本体，锁定钢板本体按照固定区域划分为外侧缘固定段和肩胛盂固定段，外侧缘固定段和肩胛盂固定段均具有与人体肩胛骨外侧缘和肩胛盂骨面解剖形态对应的弧度，且两者在垂直方向上的投影相互倾斜...
- 陈康武陈昊张凯莫建强吴贵忠毛海青杨惠林
- 文献传递
- 一种针对跟骰关节面塌陷骨折的跟骨锁定装置
- 一种针对跟骰关节面塌陷骨折的跟骨锁定装置，包括斜向固定钢板和平面固定钢板，斜向固定钢板上开设有多个相邻第一螺纹孔，第一螺纹孔的轴线与斜向固定钢板所在平面之间具有倾斜角度，平面固定钢板包括横向板、第一纵向板和第二纵向板，横...
- 陈康武张凯陈昊刘昊梁效程宇毛海青杨惠林
- 文献传递
- 鸡Mx基因全长cDNA序列的克隆及分析被引量：2
- 2007年
- 以Poly(I)-Poly(C)诱导鸡成纤维细胞Mx基因的表达,提取总RNA,RT-PCR扩增出全长Mx cDNA,扩增产物克隆入pMD19-T Simple载体中进行序列测定。结果表明:与GenBank公布的鸡Mx cDNA序列相比,其同源性达99.9%,为进一步研究鸡Mx基因的抗病毒活性和作用机理奠定了基础。
- 倪黎纲程金花谢飞陈昊何先红余飞李碧春
- 关键词：成纤维细胞
- 鸡胚胎原始生殖细胞转染EGFP基因的研究被引量：1
- 2007年
- 于鸡胚19期分离生殖嵴原始生殖细胞(PGCs),用于体外培养和传代扩增;对其第2代PGCs进行组织化学法鉴定,采用3种转染方法以增强型绿色荧光蛋白转染PGCs,并对电穿孔方法转染条件进行优化,荧光显微镜下计数细胞,分析PGCs转染效率,探讨有效的转染方法及其优化条件。结果表明:电穿孔方法可获得较高的转染效率,其最优化条件:电场强度为280 V,时间常数为60μs,质粒浓度为15μg.mL-1,转染后室温静置10 min。
- 孙鹏翔陈昊葛剑辉孙国波余飞陈国宏赵文明李碧春
- 关键词：鸡胚胎原始生殖细胞增强型绿色荧光蛋白转染
- 神经氨酸酶基因联合抗黏液病毒基因的抗病毒作用被引量：1
- 2013年
- 拟构建神经氨酸酶(NA)基因和抗黏液病毒(Mx)基因双基因真核共表达载体,并检测基因表达以及转染鸡成纤维(CEF)细胞后的抗病毒效果。克隆了NA基因和突变型Mx基因的cDNA;分别定向插入真核细胞双顺反子载体pVITRO2中,酶切和测序鉴定双基因共表达载体pVITRO2-Mx-NA的正确性。用pVITRO2-Mx-NA转染NIH-3T3细胞,通过RT-PCR和间接免疫荧光(IFA)方法检测目的基因的表达。随后用pVITRO2-Mx-NA转染CEF细胞,利用RT-PCR及微量细胞病变抑制法测定重组蛋白抗新城疫病毒(NDV)的效果。结果:酶切和测序分析表明成功构建了双基因真核共表达载体pVITRO2-Mx-NA,在转染后的NIH-3T3和CEF细胞中同时检测到了NA和Mx基因的表达。联合基因表达的重组蛋白可保护CEF细胞在孵育的72h内免受NDV的感染,而转染了突变型Mx或者NA单基因真核表达载体的CEF细胞在孵育的48h内亦未受到NDV的侵染;与单基因转染组相比,联合基因转染组明显延迟NDV感染CEF细胞的时间,差异显著(P<0.05)。构建的双基因真核表达载体pVITRO2-Mx-NA转染CEF细胞后,其表达的重组蛋白Mx-NA在细胞水平上具有协同延缓NDV感染的能力,且优于单个基因。
- 傅德智张亚妮陈昊李伟郑蒙蒙王丹张振韬施青青李碧春
- 关键词：MX抗NDV
- 鸡Mx蛋白基因诱变修饰及抗病活性被引量：13
- 2008年
- 【目的】进一步研究鸡Mx蛋白第631位氨基酸的变异与鸡群抗病性的相关性。【方法】本实验利用PCR突变技术将鸡Mx蛋白基因的全长cDNA第2032位的碱基由G突变为A(既631位氨基酸的改变),并将突变的Mx基因插入真核表达载体pcDNA3.0,重组表达载体转染COS-Ⅰ细胞后,进行RT-PCR与间接免疫荧光(IFA)鉴定。【结果】对鸡Mx蛋白基因的cDNA进行PCR诱变修饰正确,构建了能够正确表达鸡Mx蛋白的重组真核表达载体;诱变修饰重组Mx蛋白对抗新城疫病毒(NDV)感染分析结果显示,重组Mx蛋白具有较强的抗新城疫病毒生物活性。【结论】为下一步研究鸡Mx蛋白的抗病机理与制备抗病转基因鸡奠定了坚实的基础。
- 倪黎纲吴晓伟程旭梅陈昊陈强宋成义徐琪李碧春
- 关键词：MX蛋白抗病毒活性新城疫病毒
