陈斌
- 作品数：53 被引量：102H指数：7
- 供职机构：西北大学化工学院更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金国家自然科学基金陕西省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学轻工技术与工程经济管理更多>>
- 梅岭霉素发酵过程参数相关分析和优化被引量：3
- 2004年
- 对新型微生物农药梅岭霉素的发酵过程进行研究。通过对发酵过程表征细胞代谢和工程特性的特征参数:氧消耗速率、二氧化碳生成速率、呼吸商、氧传递系数等进行实时在线检测,并利用参数相关分析的方法,对原有工艺不断调整,实现了梅岭霉素发酵过程的初步优化,使发酵效价从原来的150u/ml提高到520u/ml。
- 庄英萍陈斌晏秋鸿储炬郭美锦张嗣良
- 关键词：梅岭霉素参数检测发酵优化
- L气体公司电子气体业务本土化经营策略研究
- 随着电子工业在国内日益发展的趋势，大家也已经意识到电子气体是发展电子工业的重要基础之一，是世界各国争取在电子工业的未来技术发展中占有一席之地的关键要素。电子气体不但用于半导体芯片制造还用于太阳能光伏电池片和平板显示器的制...
- 陈斌
- 关键词：本土化战略管理
- 氨羧类螯合配体与金属离子间络合特性的研究
- 目的 通过考察过渡金属离子与氨羧类螯合配体间的络合特性，论证前沿色谱法的可行性。方法 利用前沿色谱的方法，通过单位点的Langmuir 吸附等温模型，同时得到金属离子在螯合配体上的络合稳定常数KML 值与金属离子在螯合配...
- 王石慧陈斌李蓉
- 关键词：螯合配体
- 多齿配体-硅胶色谱介质的制备与评价
- 2017年
- 以新型环保多齿螯合剂——亚氨基二琥珀酸(IDS)为配体,在优化条件下,合成了IDS-Silica固定相。用电位滴定法测定了固定相上IDS的键合量。考察了IDS-Silica柱的色谱特性以及金属螯合特性。使用制备柱成功地分离了标准蛋白质混合物,该制备柱展现出了典型的阳离子交换特性。用电感耦合等离子体原子发射光谱法考察了金属离子在IDS-Silica固定相上的键合特性。结果表明,金属离子在IDS-Silica固定相上键合量的变化规律与它们同该固定相螯合的强弱顺序一致。通过比较金属Cu^(2+)在4种不同氨羧类配体硅胶柱上的键合量,发现IDS对金属离子具有强的螯合能力。IDS对金属离子的强螯合特性为其今后作为固定金属亲和色谱填料奠定了基础,为缓解亲和柱在使用过程中固定金属离子的流失提供了一种有效的解决方法。
- 陈斌张宁李蓉李晨樊安
- 关键词：电感耦合等离子体原子发射光谱
- 一种新型多功能氨羧类色谱分离介质的合成
- 目的制备出一种新型多功能氨基羧酸类色谱固定相。方法采用间接合成法制备该分离介质。首先在碱性条件下,让新型氨羧类配体IDS与间隔臂R反应,得到中间产物R—IDS;再在酸性条件下,让该中间产物与硅胶基质发生键合,最终得到硅胶...
- 张宁陈斌李蓉
- 关键词：离子交换色谱生物大分子
- 文献传递
- 氨羧类螯合配体与金属离子间络合特性的研究
- 目的通过考察过渡金属离子与氨羧类螯合配体间的络合特性,论证前沿色谱法的可行性。方法利用前沿色谱的方法,通过单位点的Langmuir吸附等温模型,同时得到金属离子在螯合配体上的络合稳定常数KML值与金属离子在螯合配体上的总...
- 王石慧陈斌李蓉
- 关键词：螯合配体
- 文献传递
- 多齿氨羧类二聚体螯合剂的合成
- 目的:解决固定金属亲和色谱柱在应用过程中金属离子的流失问题。方法:依据有机合成中逆向合成思路,以亚氨基二乙酸二乙酯为单体螯合剂,探索并验证了一条能与金属离子有更强配位作用的二聚体多齿螯合剂的合成路线。结果:通过实验,合成...
- 张开言陈斌李蓉
- 文献传递
- 一种从南昌链霉菌发酵液中提取梅岭霉素的改进方法
- 本发明公开了一种从南昌链霉菌发酵液中提取梅岭霉素的改进方法，该法主要包括发酵液的预处理工艺、液固分离工艺、残留在滤液中梅岭霉素的萃取回收工艺、滤饼(菌丝体)的预处理工艺、菌丝体的一步溶媒浸提与浸提液的浓缩工艺，以及浓缩浸...
- 张嗣良陈斌庄英萍储炬
- 文献传递
- 梅岭霉素发酵的温度控制策略研究被引量：3
- 2002年
- 以南昌链霉菌为出发菌株 ,研究了摇瓶发酵过程不同温度控制条件 (2 6℃～ 32℃ )下 ,梅岭霉素发酵过程的动力学特性 ,并分析了不同温度下细胞代谢规律及温度对细胞比生长速率和梅岭霉素合成速率的影响 ,得出了摇瓶发酵生产梅岭霉素的分阶段温度控制策略 ,即在发酵中前期 (0～ 76 h) ,控制温度为 30℃ ,发酵中后期 (76 h左右 )温度切换到 2 8℃ ,并在 15 L
- 晏秋鸿陈斌张嗣良刘坐镇高勇生涂国全
- 关键词：南昌链霉菌梅岭霉素发酵温度控制
- 碘海醇在阳离子交换柱上的分离与检测被引量：1
- 2012年
- 目的:建立了一种HPLC方法分离与检测碘海醇。方法:碘海醇和杂质用强酸型的阳离子交换柱(Ultimate XB-SCX)分离;流动相为乙腈-水(90∶10,);采用紫外检测器检测;流速2.0 mL·min-1;柱温30℃;进样量10μL。结果:碘海醇线性范围为0.2～4.0 mg·mL-1,相关系数r为0.9994。样品回收率为98%～102%,RSD均小于0.5%(n=5)。碘海醇最低检测限为0.5μg·mL-1。结论:该方法简单,准确度高,重复性好,为碘海醇提供了一种快速有效的分离检测方法。
- 陈斌李丹李曙光马晓迅陈国亮李蓉
- 关键词：高效液相色谱法碘海醇
