陈卫平
- 作品数：13 被引量：58H指数：4
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- (±)-N,-N-二甲基-1,2-二苯基乙二胺的合成及其拆分
- 1995年
- Ｎ，Ｎ－二甲基－１，２－二苯基乙二胺（１）可通过用低价的钛将苯亚甲基甲胺进行还原－偶联制备，得到的是（±）－１和内消旋－１的９：１混合物，通过用石油醚重结晶可除去内消旋－１而得到纯的（±）－１，将（±）－１分别用（＋）－和（－）－酒石酸拆分得到（Ｒ，Ｒ）－（＋）－和（Ｓ，Ｓ）－（－）－１。
- 陈卫平廖永卫
- 关键词：拆分
- 依伯硒啉对培养大鼠皮层神经元缺氧损伤的拮抗作用(英文)被引量：1
- 1997年
- 目的:研究依伯硒啉对神经细胞缺氧损伤的拮抗作用.方法:培养新生大鼠皮层神经元置于95％N_2+5％CO_2.测定了神经元乳酸脱氢酶(LDH)释放,硫代巴比妥酸反应活性物质(TBARS)含量和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性.结果:缺氧后,LDH释放和TBARS含量增加;同时,GSH-Px随缺氧时间延长活性下降;依伯硒啉减少缺氧时LDH释放和TBARS的增加,使缺氧神经元的总GSH-Px活性上升.结论:依伯硒啉对神经元的缺氧损伤具拮抗作用.
- 谈冶雄李万亥陶学斌姜远英陈卫平周斌
- 关键词：大脑皮层神经元脑缺氧
- 酮洛芬的合成被引量：2
- 1997年
- 以苯甲酸作起始原料，经溴化、Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ反应、与丙二酸二乙酯催化偶合、甲基化、水解和脱羧制得酮洛芬，总收率为５１％。
- 廖永卫陈卫平
- 关键词：酮洛芬偶合反应
- 手性噁唑硼烷催化酮的不对称还原反应被引量：4
- 1994年
- 唑硼烷催化酮的不对称还原反应是最成功的催化不对称反应之一，本文介绍这一反应，并着重论述各种唑硼烷的催化活性以及这一反应在有机合成中的应用。
- 廖永卫陈卫平
- 关键词：催化药物化学
- 他克林的合成被引量：1
- 1995年
- 抗早老性痴呆药他克林可由苯胺为原料，经靛红、邻氨基苯甲腈制备。５步反应总收率４７％。
- 陈卫平廖永卫
- 关键词：他克林阿尔茨海默氏病
- 乙基4-(3-氧-1,2-苯并异硒吡咯-2-基)-α-甲基-苯乙酸盐对培养大鼠皮质神经元缺氧损伤的保护作用
- 1998年
- 目的：研究乙基４－（３－氧－１，２－苯并异硒吡咯－２－基）－α－甲基－苯乙酸盐（ＥＯＢＭＢ）对培养神经元缺氧损伤的保护作用及机制。方法：培养大鼠皮质神经元通以９５％Ｎ２＋５％ＣＯ２造成缺氧模型；体外产生的超氧阴离子和羟自由基刺激培养神经元；测定培养上清乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）活性和硫代巴比妥酸反应活性物质（ＴＢＡＲＳ）含量；观察ＥＯＢＭＢ对超氧阴离子和羟自由基特征显色反应的影响；测定谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）拟似活性。结果：ＥＯＢＭＢ能抑制缺氧和自由基诱发的培养神经元的ＬＤＨ释放和ＴＢＡＲＳ含量的增加。体外无直接灭活超氧阴离子和羟自由基的活性，但表现一定的ＧＳＨ－Ｐｘ活性。结论：ＥＯＢＭＢ对神经元缺氧损伤具有保护作用，作用机制主要通过发挥ＧＳＨ－Ｐｘ活性，抑制自由基的脂质过氧化。
- 谈冶雄李万亥陶学斌陶学斌陈卫平
- 关键词：缺氧皮质神经元氧自由基
- 氟两相催化反应的进展被引量：17
- 2001年
- 对氟两相催化反应作一介绍。氟两相体系是一种新的相分离和固定化技术 ,全氟溶剂与大多数有机溶剂不互溶 ,而在催化剂分子中引入适当数量、大小和形状的氟尾能使之优先溶于全氟溶剂 。
- 廖永卫陈卫平
- 关键词：相行为
- (E)-3-〔3-4-(氟苯基)-1-(1-甲基乙基)-1H-吲哚-2-基〕-2-丙烯醛的合成被引量：2
- 1998年
- （Ｅ）３〔３（４氟苯基）１（１甲基乙基）１Ｈ吲哚２基〕２丙烯醛（２）是合成氟伐他汀的关键中间体．从苯胺经异丙基化、与２氯１（４氟苯基）乙酮缩合、氯化锌催化的分子内环合、在Ｖｉｌｓｍｅｉｅｒ反应条件下与３（Ｎ甲基Ｎ苯基）丙烯醛反应合成（２），四步反应总收率为５４％．
- 陈卫平廖永卫杨根金张万年
- 关键词：氟伐他汀中间体降血脂药
- 抗真菌药阿莫罗芬的合成被引量：4
- 2000年
- 以叔戊基苯为原料 ,经羟甲基化、溴代 ,生成 4 溴甲基叔戊基苯 (2 ) ,再与甲基丙二酸二乙酯缩合 ,水解 ,脱羧 ,制得关键中间体 2 甲基 3 (4 叔戊基苯基 )丙酸 (3) ,与顺 2 ,6 二甲基吗啉成酰胺 ,还原得到阿莫罗芬 .
- 冯志祥张万年周有骏陈卫平朱驹
- 关键词：阿莫罗芬抗真菌活性
- 烯烃的催化不对称氨羟基化反应
- 1999年
- 烯烃的催化不对称氨羟基化反应是Ｓｈａｒｐｌｅｓｓ继手性钛络合物催化的烯丙醇的不对称环氧化反应和烯烃的催化不对称双羟基化反应之后发现的又一极为重要的催化不对称反应。
- 廖永卫陈卫平
- 关键词：烯烃催化
