闵月
- 作品数：52 被引量：170H指数：8
- 供职机构：苏州大学附属儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金苏州市科技计划项目江苏省临床医学科技专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 血液灌流联合血液透析治疗儿童难治性过敏性紫癜疗效观察
- 目的观察血液灌流联合血液透析治疗儿童难治性过敏性紫癜的临床疗效。方法将2008年4月至2009年2月于本院住院的难治性过敏性紫癜患儿随机分为治疗组与对照组各20例,均常规予激素、H2受体阻滞剂、钙剂等药物,治疗组加用血液...
- 闵月徐琴英王丽峰宋晓翔李晓忠封其华
- 文献传递
- 过敏性紫癜患儿外周血单个核细胞上PD-1信号的表达及临床意义
- 目的探讨共刺激分子PD-1在过敏性紫癜患儿外周血单个核细胞上的表达及其临床意义。方法选取25例过敏性紫癜(HSP)患儿作为试验组:其中皮肤型6例,关节型6例,腹型5例,肾炎型3例,混合型5例;另取健康体检儿童17例作为对...
- 闵月徐琴英宋晓翔陈永井李晓忠
- 文献传递
- 儿童寡肌病性皮肌炎合并肺间质病变2例报告被引量：1
- 2017年
- 目的探讨托珠单抗对儿童寡肌病性皮肌炎合并肺间质病变的疗效。方法回顾分析2例寡肌病性皮肌炎合并肺间质病变患儿的临床特点及治疗与预后,并复习相关文献。结果男女各1例,女性患儿10岁11个月、男性患儿8岁5个月,起病时均有气促,但无肌肉损害的临床表现;均有典型皮疹,但肌力及肌张力正常。实验室检查以血清铁蛋白、乳酸脱氢酶、谷氨酸氨基转移酶及天冬氨酸氨基转移酶升高为主,肌酸肌酶除首次入院时稍高,复查始终在正常范围。高分辨CT示肺间质病变。临床诊断为寡肌病性皮肌炎合并肺间质病变。女性患儿经大剂量激素、环磷酰胺、环孢素、吡菲尼酮及丙种球蛋白等治疗无效死亡。男性患儿在常规激素治疗的基础上,加用托珠单抗(240 mg/次,2次),病情稳定,随访复查各指标均在正常范围内。结论儿童寡肌病性皮肌炎临床表现以及实验室检查结果不典型,死亡发生率高。联合托珠单抗治疗有效。
- 江璐唐韩云闵月李晓忠
- 关键词：皮肌炎肺间质病变
- 过敏性紫癜儿童T淋巴细胞表面PD-1的表达及临床意义被引量：2
- 2013年
- 目的探讨程序性死亡蛋白1(PD-1)在过敏性紫癜(HSP)患儿T淋巴细胞表面的表达及其临床意义。方法收集25例HSP患儿(A组)分为A1组(皮肤型,6例)、A2组(关节型,6例)、A3组(腹型,5例)、A4组(肾炎型,3例)、A5组(混合型,5例),另选择健康儿童17例(B组),采用流式细胞术检测各组T淋巴细胞表面PD-1的阳性表达率,分析PD-1阳性表达率与尿微量白蛋白/尿肌酐(Malb/Cr)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)的相关性。结果 A组PD-1的阳性表达率高于B组[(7.73±3.64)%vs.(3.28±2.12)%](P<0.01)。A2、A3、A4和A5组PD-1阳性表达率均高于A1组[(5.87±1.40)%、(8.64±1.38)%、(10.67±0.57)%和(11.82±4.03)%vs.(3.95±1.73)%](P<0.05或P<0.01)。PD-1阳性表达率与尿Malb/Cr、尿β2-MG均呈正相关(r=0.56,r=0.60,P<0.01)。结论 PD-1可以作为监测HSP患儿病情及检测HSP患儿早期肾脏损害的免疫学指标。
- 闵月徐琴英宋晓翔陈永井封其华李晓忠
- 关键词：过敏性紫癜T淋巴细胞
- 腹型过敏性紫癜合并肠套叠3例临床分析被引量：5
- 2008年
- 目的:探讨儿童腹型过敏性紫癜合并肠套叠的临床特点、诊断及治疗方法。方法:采用回顾性方法总结3例腹型过敏性紫癜的临床表现。发作特点及治疗方法。结果:腹型过敏性紫癜合并肠套叠以腹痛。血便,呕吐为主要临床表现,腹痛剧烈,部位固定.持续性阵发性加剧,合并鲜血便及呕吐,B超可见"靶环征"或"同心圆"表现。可采用空气灌肠或手术复位。结论:腹型过敏性紫癜合并肠套叠腹痛剧烈部位固定合并血便及呕吐,可空气灌肠复位或手术复位,预后良好。
- 沈红霞徐琴英闵月王丽峰封其华李晓忠
- 关键词：腹型过敏性紫癜肠套叠儿童空气灌肠
- 血液灌流联合血液透析治疗儿童难治性过敏性紫癜疗效观察
- 闵月徐琴英王丽峰宋晓翔李晓忠
- 他克莫司治疗50例儿童激素耐药型肾病综合征的临床研究
- 目的:探讨他克莫司(FK506)治疗儿童激素耐药型肾病综合征的临床疗效和不良反应。方法:回顾性分析近6年来我院肾脏科住院的并具有完整随访资料的激素耐药性肾病综合征患儿50例。每例患儿均使用FK506,剂量0.1~0.15...
- 张艳敏宋晓翔程江王丽峰闵月邹敏聂丽华封其华苏州
- 关键词：儿童他克莫司激素耐药型肾病综合征
- 文献传递
- 尿激酶预防儿童原发性肾病综合征血栓形成的临床效果
- <正>目的:儿童原发性肾病综合征血栓(PNS)发病率高,国内外报道均有不同程度的发生率。本文探讨苏州大学附属儿童医院肾脏科单中心研究尿激酶预防儿童原发性肾病综合征血栓形成的临床效果。方法:选取2010年1月至2015年1...
- 贾立山唐韩云朱赟徐勤英王丽峰闵月程江封其华李艳红李晓忠
- 文献传递
- 抗黑色素瘤分化相关基因5抗体相关幼年皮肌炎的临床特征与治疗
- 2024年
- 目的 总结抗黑色素瘤分化相关基因5抗体(MDA5)相关幼年型皮肌炎(JDM)的临床特征,研究其治疗及评估。方法 回顾性分析2019年1月至2022年5月住院的5例抗MDA5相关JDM患儿的基本信息、临床表现、实验室及影像学检查、治疗及预后等临床资料。结果 5例患儿中男3例、女2例,5例均有典型的高春疹/征,3例有皮肤溃疡表现,2例出现皮肤钙化,1例有指端坏死。5例患儿肌力均正常,但肌肉核磁共振均异常。肌炎特异性抗体均为抗MDA5抗体阳性,3例合并抗Ro-52阳性。5例高分辨CT均示间质性肺病,只有1例出现气促,2例涎液化糖链抗原(KL-6)升高;2例有消化道受累。5例均使用激素,4例使用环磷酰胺作为最初免疫抑制剂,2月内均可部分缓解。结论 抗MDA 5相关JDM起病年龄偏小,临床表现以典型皮疹为主,肌肉受累表现不明显,以临床无肌病性皮肌炎为主,并高发间质性肺病;抗MDA5滴度、高分辨CT、KL-6检查对于诊断及疾病疗效评估尤为重要;治疗主要甲基泼尼松龙联合免疫抑制剂,联合托法替布者治疗效果良好。
- 张瑾程江闵月宋晓翔封其华
- 关键词：幼年皮肌炎间质性肺病
- 皮肌炎并发巨噬细胞活化综合征1例
- 巨噬细胞活化综合征(MAS)最早是由Stephan[1]等在1993年提出,即一种严重的、潜在危险生命的并发症,最常见于全身型幼年特发性关节炎患者,而皮肌炎并发MAS鲜有报道.苏州大学附属儿童医院成功诊断治疗1例皮肌炎并...
- 王倩涵封其华程江王丽峰闵月宋晓翔邹敏
- 关键词：巨噬细胞活化综合征皮肌炎
