闫薇
- 作品数：61 被引量：118H指数：6
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- 系统性红斑狼疮合并落叶型天疱疮一例被引量：1
- 2018年
- 临床资料患者,女,47岁。因面部红斑2年,躯干、双上肢红斑、水疱4个月,复发2个月于2015年11月入我科。入院前2年,患者面颊出现火柴头大红斑,伴畏光,院外诊治20余天后出现意识丧失,入住我院风湿免疫科,完善白细胞计数：2.34×10~9/L（3.5~9.5×10~9/L）;24 h尿蛋白量：0.27 g/d（〈0.15 g/d）;补体C3：0.1750 g/L（0.785~1.52 g/L）,补体C4：0.0549g/L（0.145~0.360 g/L）,抗核抗体：（＋＋）1∶1000颗粒型,抗RNP抗体：（＋＋）,抗SM抗体：（＋）,抗SSA抗体：（＋＋＋）;胸部CT：双肺斑片、磨玻璃影;
- 王莲李萌萌徐飞闫薇李薇
- 关键词：系统性红斑狼疮SLE天疱疮抗核抗体落叶型
- 糠秕马拉色菌菌丝相和酵母相差异表达基因的筛选
- 目的：建立糠秕马拉色菌菌丝相细胞的差异表达cDNA文库，获得其差异表达的基因片段。
方法：首先提取糠秕马拉色菌两相细胞的总RNA;然后逆转录生成两相细胞cDNA，运用消减杂交技术获得菌丝相细胞差异表达的cDNA...
- 闫薇
- 关键词：糠秕马拉色菌消减杂交CDNA合成
- 文献传递
- Peutz-Jeghres综合征1例
- 2015年
- Peutz-Jeghres综合征又名黑斑息肉综合征,为常染色体显性遗传性疾病,临床较少见,其临床表现为皮肤黏膜黑色素斑及胃肠多发息肉。现将本院收治的1例Peutz-Jeghres综合征患者报道如下。
- 闫薇张璋刘宏杰
- 关键词：黑斑息肉综合征常染色体显性遗传性疾病黑色素斑皮肤黏膜
- 文身染料所致接触性皮炎二例被引量：3
- 2018年
- 报道2例文身染料所致接触性皮炎。2例由文身染料所致的接触性皮炎,文身染料斑贴试验结果阳性,局部糖皮质激素及抗过敏治疗后好转,留有轻度色素沉着。
- 冯涛闫薇
- 关键词：文身染料接触性皮炎斑贴试验
- 皮肤科新技术、新疗法诊治进展英夫利昔单抗治疗银屑病5例临床分析
- 目的：探讨英夫利昔单抗治疗不同类型银屑病的疗效及不良反应.
方法：对华西医院皮肤科应用英夫利昔单抗治疗的不同类型的银屑病患者的一般资料、临床特征、实验室检查等进行回顾性分析总结.
结果：纳人英夫利昔单...
- 李萌萌李薇代维维闫薇刘远针徐飞王莲
- 关键词：银屑病英夫利昔单抗临床药理
- 带状疱疹伴血液三系细胞减少1例
- 2009年
- 闫薇李薇刘艳
- 关键词：细胞减少带状疱疹背部疼痛既往健康传染病史血液疾病
- 结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤4例及临床与病理分析被引量：3
- 2010年
- 目的探讨结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的临床及组织病理学特点。方法分析4例患者的皮疹特点、实验室检查和组织病理等临床资料。结果4例患者中男1例,女3例,平均年龄52.5岁,皮损表现为溃疡、肿块和紫癜等,其中3例患者皮损均发生于面部,1例患者皮损发生于下颌及双下肢,组织病理检查示瘤细胞的弥漫性浸润,细胞大小不等,瘤细胞异型性明显;免疫组织化学显示瘤细胞表达CD56、CD3ε、粒酶B,EBER1/2原位杂交阳性。结论结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤具有独特的组织病理及免疫组化特征,皮损临床表现、常规实验室检查亦对诊断有提示意义。
- 闫薇王婷婷王琳刘宏杰郭在培
- 关键词：淋巴瘤NK/T细胞
- 下肢丹毒合并深静脉血栓1例被引量：1
- 2008年
- 刘晶晶刘宏杰闫薇郭在培
- 关键词：下肢丹毒青霉素皮试奥扎格雷低分子量肝素凝血活酶
- 痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症一家系调查被引量：9
- 2006年
- 报告痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症一家系调查结果。该家系共5代34名成员,其中患病者15例(男8例,女7例),属常染色体显性遗传。先证者,女性,18岁。于1岁左右双踝部出现数个水疱,双胫前皮肤在外伤、搔抓后形成圆形或卵圆形丘疹、结节,似米粒至花生米大,暗红色,质地较硬,部分皮损表面有痂壳。双足多个趾甲增厚或脱失。皮损组织病理学表现为多处表皮下裂隙形成,真皮内散在较多的表皮样囊肿,并有少量淋巴细胞浸润。该家系中其他患者的皮损与先证者类似。
- 闫薇王琳冉玉平李薇雷观鲁
- 关键词：家系调查显性遗传
- 水痘-带状疱疹病毒糖蛋白E的表达及免疫性鉴定被引量：1
- 2007年
- 水痘-带状疱疹病毒（VZV）糖蛋白中糖蛋白E（gE）的免疫活性最强，本试验成功构建了VZV糖蛋白E的原核表达载体，所表达的重组蛋白可以有效激活小鼠的免疫反应。
- 李福民闫薇冉玉平段德鉴周光平
- 关键词：水痘-带状疱疹病毒糖蛋白E免疫性原核表达载体免疫活性免疫反应
