您的位置： 专家智库 > >

钟燕军

作品数：7 被引量：10H指数：1
供职机构：武汉大学中南医院更多>>
发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 6篇前体
  • 6篇前体药
  • 6篇阿霉素
  • 5篇靶向
  • 4篇靶向治疗
  • 3篇蛋白
  • 3篇蛋白酶
  • 3篇组织蛋白
  • 3篇组织蛋白酶
  • 3篇组织蛋白酶B
  • 3篇胃癌
  • 2篇治疗胃癌
  • 2篇分子
  • 2篇肝癌
  • 1篇动物
  • 1篇动物实验
  • 1篇动物实验研究
  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇药物

机构

  • 7篇武汉大学
  • 1篇昆明医学院第...

作者

  • 7篇钟燕军
  • 5篇李雁
  • 4篇刘少平
  • 4篇邵丽华
  • 2篇唐利
  • 2篇张珏
  • 2篇方敏
  • 2篇王群
  • 2篇袁静萍
  • 1篇喻明霞
  • 1篇杨桂
  • 1篇刘洋
  • 1篇胡汉宁
  • 1篇张燕华
  • 1篇王林伟
  • 1篇涂建成

传媒

  • 2篇武汉大学学报...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇第十届全国肿...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
共 7 条 记 录，以下是 1-7
全选 清除 导出
排序方式：
新型阿霉素前体药PDOX对人肝癌裸鼠模型的靶向治疗研究
目的 研究可被Cathepsin B 酶解的新药PDOX 靶向治疗裸鼠原位移植人肝癌模型的疗效和毒副作用.方法 建立HCCLM9 人肝癌裸鼠原位移植模型33 只,肿瘤生长8 天后根据裸鼠体重,随机分为PDOX 组(n=1...
王群钟燕军邵丽华张珏袁静萍唐利刘少平李雁
新型阿霉素前体药PDOX对人胃癌原位移植瘤模型的分子靶向治疗研究被引量：1
2012年
目的:比较PDOX与DOX对裸鼠人胃癌原位移植瘤模型的疗效和毒副作用方法:建立MGC-803人胃癌原位移植瘤模型35只,随机分为PDOX组(n=12)、DOX组(n=12)和Control组(n=11),接种后第10、17、24天按体质量给药,每周进行两次详细全面记录。末次给药后1周终止实验,取血行常规、生化检查;解剖裸鼠,详细记录胃部肿瘤及腹腔播散情况,对肿瘤进行称重,计算抑瘤率;进行组织病理学检查,分析肿瘤细胞增殖、凋亡,肿瘤血管生成、侵袭转移等指标,行统计学分析。结果:至研究终点时,Control组和PDOX组全部存活,DOX组6只死亡。在肿瘤局部控制指标中,PDOX组和DOX组的胃肿瘤质量、体积均显著低于Control组(P<0.05),PDOX组和DOX组抑瘤率分别为26.4%和24.9%,两组疗效相当(P>0.05)。在血常规指标中,PDOX组血小板计数高于Control组(P<0.05),淋巴细胞比例低于Control组(P<0.05),而红细胞计数和血红蛋白在三组间差异无统计学意义(P>0.05)。在心功能指标中,PDOX组CK-MB水平高于Control组(P<0.01)。CK、LDH、肝功能及肾功能指标三组间差异均无统计学意义(P>0.05)。PDOX组和DOX组淋巴管癌栓发生率显著低于Control组(P<0.05)。免疫组织化学结果显示PDOX组Ki-67水平显著低于DOX与Controll组,三组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.01);Bcl-2、Bcl-6、Tunel、VEGF差异均无统计学意义(P>0.05),CD34、D2-40有明显下降趋势。结论:PDOX治疗人胃癌原位移植瘤模型的整体疗效优于DOX,毒副作用低于DOX。
张珏邵丽华王群袁静萍唐利钟燕军刘少平李雁
阿霉素前体药物PADM靶向治疗高转移性人肝癌裸鼠原位移植模型的动物实验研究被引量：1
2015年
目的:比较阿霉素(ADM)与阿霉素前体药物(PADM)治疗高转移性人肝癌裸鼠原位移植模型的疗效和毒副作用,初步探索PADM的作用机制。方法:建立HCCLM9人肝癌裸鼠原位移植模型成功后,随机分为PADM组、ADM组和对照组,每8d给药一次,每4d记录一次一般状况。当肿瘤进展导致裸鼠死亡时,即终止实验,余裸鼠行安乐死,取血行常规、生化及肿瘤标志物检查;解剖裸鼠,详细记录解剖所见;进行组织病理学检查,观察肺及其他转移情况;行免疫组化检测Cat B、Ki-67和VEGF表达,行统计学分析。结果:在肿瘤局部控制指标中,PADM组和ADM组的肝肿瘤质量、体积均显著低于对照组(P<0.05)。在区域控制指标中,PADM组和ADM组ePCI值和腹膜后淋巴结转移率均显著低于对照组(P<0.05)。在控制远处转移指标中,PADM组肺转移率显著低于对照组和ADM组(P<0.05)。PADM组和ADM组的血清AFP水平显著低于对照组(P<0.05)。在血常规指标中,PADM组白细胞计数显著高于ADM组(P<0.05);PADM组血小板计数显著高于对照组(P<0.05)。在肝功能指标中,PADM组和ADM组GGT、AST水平均显著低于对照组(P<0.05)。在肾功能指标中,PADM组BUN和Cr显著低于ADM组和对照组(P<0.05)。免疫组化指标中,Cat B和VEGF的表达在3组中差异无统计学意义(P>0.05);但Ki-67阳性率在3组中具有显著差异(P<0.05),PADM组最低,其次为ADM组,对照组阳性率最高。结论:与ADM比较,PADM有更好的抗癌转移和抑制肿瘤细胞增殖的作用,同时可降低血液和肾脏毒性。
王群邵丽华钟燕军李雁曾庆岭
关键词：阿霉素靶向治疗
阿霉素前体药PDOX治疗胃癌的分子机制研究
目的：阿霉素(DOX)是临床上最有效的广谱抗肿瘤药物之一,但剂量依赖的毒副作用限制了其临床应用。PDOX (Ac-Phe-Lys-PABC-DOX)为一种可以被组织蛋白酶B (Cat B)特异性水解的新型霉素前体药,在抗...
钟燕军
关键词：胃癌组织蛋白酶B阿霉素前体药靶向治疗
文献传递
阿霉素前体药Ac-Phe-Lys-PABC-ADM通过ERK1/2途径促进胃癌细胞死亡
2013年
目的:研究阿霉素前体药(PADM)对人胃癌细胞系MGC-803生长以及ERK1/2信号通路的影响。方法:培养MGC-803人胃癌细胞系,检测组织蛋白酶B的表达、PADM及阿霉素(ADM)对细胞生长的抑制作用、p-ERK1/2、ERK1/2和β-actin的表达,以及细胞周期。结果:MGC-803细胞系中组织蛋白酶B表达丰富;PADM和ADM对细胞生长呈剂量依赖性抑制作用;处理48 h时,PADM的半数抑制浓度(IC50)为14.9μmol/L,是ADM(IC50=4.9μmol/L)的3.04倍。与ADM相比,PADM显著下调p-ERK1/2水平,并使细胞周期停滞在G2/S期。结论:PADM可通过ERK1/2途径诱导细胞死亡。PADM与ADM抗肿瘤机制可能不同。
钟燕军王林伟方敏刘少平李雁
关键词：阿霉素组织蛋白酶B前体药ERK1
NFAT在乳腺癌中的研究进展被引量：1
2011年
0引言 乳腺癌是危害女性健康的常见恶性肿瘤,近年来在我国发病率呈上升趋势。乳腺癌的发生发展与机体多种因素有关。NFAT（Nuclear factor of activated T cells,活化T细胞核因子）被广泛的发现于各种免疫细胞和组织,而且在乳腺癌以及其微环境的细胞如内皮细胞中发现了NFAT的广泛表达。
钟燕军胡汉宁杨桂涂建成喻明霞
关键词：NFAT乳腺癌血管生成
新型阿霉素前体药PADM治疗胃癌腹膜转移癌被引量：7
2012年
目的观察PADM（Ac-Phe—Lys—PABC—ADM）对SGC-7901胃癌腹膜癌模型的疗效及不良反应。方法将人SGC-7901胃癌组织匀浆注入BALB／C裸小鼠腹腔，建立胃癌腹膜转移癌模型，随机分为对照组（n=9，每4d腹腔注射生理盐水10ml／kg）、阿霉素（ADM）组（n=10，每4d腹腔注射ADM2mg／kg）、PADM组（n=10，每4d腹腔注射PADM7．2mg／kg）。检测动物体质量、实验性腹膜转移癌指数（ePCI）评分、血常规、血生化指标，评估PADM疗效和不良反应。结果PADM组和ADM组ePCI评分分别为1．0（1—4）和1．5（0—6），均显著低于对照组ePCI6．0（1～10）（P〈0．01）。与对照组体质量（24．32±1．40）g比较，PADM组体质量（23．61±0.80）g无显著下降，ADM组体质量（18．40±2．97）g明显下降（P〈0．01）。PADM对骨髓、心、肝等不良反应均有明显减轻，尤其是心脏不良反应，而ADM则表现明显心脏不良反应。结论PADM能够显著抑制胃癌腹膜转移癌形成，显著降低心、肝、骨髓等不良反应。
刘少平邵丽华张燕华钟燕军方敏刘洋李雁
关键词：靶向治疗组织蛋白酶B阿霉素
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0