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反相高效液相色谱法测定和厚朴酚的血浆浓度被引量：1: 2014年; 目的建立反相高效液相色谱测定和厚朴酚血浆浓度的方法，并测定了灌胃给药后大鼠血浆中和厚朴酚的浓度及药动学参数。方法血浆样品用乙酸乙酯进行液液萃取，吴茱萸碱为内标，色谱柱为LichrospherC18柱，流动相为甲醇．水80：20（体积比），流速1mL／min，检测波长292nm。结果内标物质和和厚朴酚的保留时间分别为4．1min和5．1min，血浆中的内源性物质不干扰测定；和厚朴酚在0．0355～9．0909μg／mL质量浓度范围内与和厚朴酚和内标物质色谱峰面积比值线性关系良好（r=0．9996）；和厚朴酚的最低定量限为20ng／mL；样品日内日间精密度的RSD均小于8．02％，平均提取回收率106．87％，平均方法回收率104．44％。结论建立了以吴茱萸碱为内标的和厚朴酚体内分析方法，本法快捷、灵敏、准确，可用于和厚朴酚大鼠体内血药浓度的测定和药代动力学研究。; 徐才兵田睿甘露郭锋谷萌辉张良珂; 关键词：和厚朴酚反相高效液相色谱内标吴茱萸碱

染料木素磺丁基醚-β-环糊精包合物的研制被引量：7: 2015年; 目的:优化染料木素磺丁基醚-β-环糊精包合物的制备工艺,并对其性质进行考察。方法:用溶液搅拌法制备染料木素磺丁基醚-β-环糊精包合物,采用星点设计-效应面法确定最佳工艺条件。运用相溶解度法考察在不同温度条件下磺丁基醚-β-环糊精对染料木素的增溶作用。通过差示扫描量热法(DSC)、红外光谱法(IR)对包合物进行验证。结果:染料木素磺丁基醚-β-环糊精包合物的最佳工艺条件为:染料木素与磺丁基醚-β-环糊精的投料比为1∶5,反应温度为50℃,反应时间为3.5 h。结论:成功制备染料木素磺丁基醚-β-环糊精包合物,显著提高了染料木素的溶解度。; 邓凤贾运涛田睿郭锋邓萍张良珂; 关键词：染料木素磺丁基醚-Β-环糊精包合物

和厚朴酚自微乳化给药系统的研究被引量：6: 2013年; 目的筛选并优化了和厚朴酚自微乳化给药系统(honokiol-SMEDDS)的处方。方法利用溶解度,辅料配伍实验及伪三元相图筛选空白处方,以粒径和体外释放评价为指标选取最佳处方。结果优化后的honokiol-SMEDDS处方油相为辛癸酸甘油酯(MCT),表面活性剂为聚氧乙烯氢化蓖麻油(Cremophor RH40),助表面活性剂为二乙二醇单乙基醚(Transcutol P),油相比例20%,表面活性剂与助表面活性剂的比值K m为2,载药量为10%,平均粒径为28 nm。结论成功制备了honokiol-SMEDDS,显著提高了和厚朴酚的溶解度。; 甘露田睿郭锋王春晖左的于张良珂; 关键词：和厚朴酚自微乳化给药系统伪三元相图

新型载姜黄素结肠定位胶囊的制备及其体外释药行为研究被引量：3: 2014年; 目的制备载姜黄素结肠定位胶囊并对其体外释药行为进行研究。方法采用灌注法制备非渗透性胶囊体,滴制法制备载姜黄素自微乳微丸,粉末直接压片法压制柱塞片,将其组装成柱塞型胶囊,考察影响释药时滞的各种因素,评价其体外释药行为。结果该柱塞型胶囊的释药时滞随柱塞片中高酯果胶/乳糖比例的增加而延长,随柱塞片片质量的增加而延长。具有相同处方柱塞片的胶囊在0.5%果胶酶柠檬酸盐缓冲液和5%大鼠盲肠内容物溶液中的释药时滞明显缩短,说明其具有酶促发性。结论通过调节柱塞片处方组成及片质量可获得具有适当释药时滞的结肠定位胶囊。; 张玉霞贾运涛田睿郭锋刘玉祺张良珂; 关键词：姜黄素果胶体外释药

HPLC法测定大鼠盲肠内容物中5-氨基水杨酸的含量: 2013年; 建立高效液相色谱法测定5-氨基水杨酸在大鼠盲肠内容物中的含量。色谱柱为依利特C18柱(Hypersil BDS,200mm×4.6mm,5Lm),流动相为磷酸盐缓冲液(含0.01mol·L-1四丁基溴化铵,pH 6.6)∶甲醇=75∶25(V/V),流速1.0mL·min-1,检测波长240nm。实验结果表明大鼠盲肠内容物中的内源性物质不干扰测定;线性范围为1.0—64.0Lg·mL-1(r=0.9994);样品日内日间精密度的RSD均小于2%,回收率在99%—101%之间。本法快捷、灵敏、准确,可用于5-氨基水杨酸大鼠盲肠内容物药物浓度的测定。; 田睿刘静郭锋谷萌辉张良珂; 关键词：5-氨基水杨酸高效液相色谱法

和厚朴酚自微乳结冷胶钙微丸的制备及其特性研究被引量：3: 2014年; 目的制备载和厚朴酚自微乳结冷胶钙微丸(calcium-gellan beads containing honokiol self-microemulsifying drug delivery system,GB-HSMEDDS),研究其特性。方法采用离子凝胶法制备GB-HSMEDDS,以包封率为指标,单因素实验考察结冷胶浓度、钙离子浓度、交联时间、投药量对药物包封率的影响,对优化后的微丸在HCl(p H 1.2)及PBS(p H 6.8)溶液中的溶胀及释放特性进行研究。结果通过优化,选取结冷胶浓度为1.25%,Ca Cl2浓度8%,和厚朴酚自微乳化给药系统(self-microemulsifying drug delivery system,SMGDDS)与结冷胶溶液质量比(g/g)为0.15,交联时间15 min为制备条件,包封率为(64.0±2.8)%,微丸在PBS中的溶胀度大于在HCl溶液中的,药物在HCl溶液中2 h的累积释放超过50%,而在PBS中的不足20%。结论成功制备了含和厚朴酚SMEDDS的结冷胶钙微丸,有望成为SMEDDS固体化的良好载体。; 甘露田睿贾运涛郭锋邓萍张良珂; 关键词：和厚朴酚自微乳给药系统

眼用和厚朴酚包合物温敏原位凝胶的制备及性质研究被引量：9: 2013年; 目的研制温度敏感型眼用和厚朴酚羟丙基-β-环糊精包合物原位凝胶(HK-HPCD-Gel)。方法以溶液搅拌法制备和厚朴酚羟丙基-β-环糊精包合物(HK-HPCD),泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)为凝胶基质,冷溶法制备HK-HPCD-Gel;用不同方法分别考察凝胶的溶蚀与体外释药行为并进行数据拟合。结果制备得到的HK-HPCDGel在室温下黏度为(0.189 4±0.099 9)Pa·s,流动性较好的液体,在眼部生理条件(34.2±0.1)℃时能够发生相转变形成黏度为(2.0822±0.6172)Pa·s的半固体状态,延长制剂在眼部的滞留时间。凝胶溶蚀与体外释放数据拟合结果表明无膜溶出法更适用于凝胶的体外性质考察,并且包合物的加入能提高药物的溶解度。结论制得的温敏眼用和厚朴酚包合物原位凝胶能提高药物的溶解度,延长制剂在眼部的滞留时间,有良好的应用前景。; 娄杰徐才兵田睿刘玉祺郭锋张良珂; 关键词：和厚朴酚包合物眼部给药

法莫替丁胃漂浮微丸的制备与体外评价被引量：2: 2014年; 目的：制备法莫替丁胃漂浮缓释微丸,并进行体外评价。方法：选取Eudragit L100和Eudragit RLPO作为固体分散体载体材料,以溶剂法制备法莫替丁固体分散体,粉碎过筛后加入海藻酸钠溶液中,再将混悬液滴入氯化钙醋酸溶液中交联10 min,干燥,得法莫替丁固体分散体胃漂浮微丸。以人工胃液为介质,考察微丸的漂浮率和释放度。结果：胃漂浮微丸持续12 h有95%以上的漂浮率;法莫替丁固体分散体胃漂浮微丸体外释放在5 h达到72%~81%。结论：制备的法莫替丁固体分散体胃漂浮微丸可在人工胃液中持续漂浮并缓慢释放药物。; 王家玉田睿贾运涛郭锋刘玉祺张良珂; 关键词：法莫替丁固体分散体缓释

酶降解-时滞型载姜黄素结肠定位胶囊的体外释药研究被引量：5: 2014年; 目的研究以低酯果胶为材料的载姜黄素结肠定位栓塞型胶囊的体外释药情况,评价其结肠定位的释药特性。方法将非渗透性胶囊体、姜黄素自微乳微丸、栓塞片以及肠溶性囊帽组装成栓塞型胶囊,考察栓塞片处方中各因素对释药时滞的影响,评价其在模拟结肠环境中的体外释药行为。结果当羟丙甲纤维素的型号为K4M、低酯果胶∶羟丙甲纤维素=9.5∶0.5和片重为100 mg时,可达到结肠定位需要的释药时滞。具有相同处方栓塞片的胶囊在5%大鼠盲肠内容物溶液和0.5%果胶酶溶液中的释药时滞均缩短,说明其具有酶降解性。结论载姜黄素低酯果胶栓塞型胶囊具有酶降解-时滞型结肠定位释药特性。; 张玉霞辜鹏程田睿贾运涛郭锋张良珂; 关键词：姜黄素低酯果胶

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郭锋

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