郭占鹏
- 作品数：24 被引量：36H指数：4
- 供职机构：辽宁医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省博士科研启动基金辽宁省高校创新团队支持计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 掌背侧锁定钢板内固定治疗桡骨远端骨折比较
- 目的:探讨应用掌侧和背侧锁定钢板内固定治疗桡骨远端骨折疗效比较。方法:收集实行手术治疗的桡骨远端骨折患者31例。时间2010年1月至12月,男11例,女20例,年龄41-81岁。骨折AO/ASIF分型:C1型7例,C2型...
- 曹阳栗刚王连生袁亚江郭占鹏
- 文献传递
- Notch信号通路在肌源性干细胞诱导分化为神经样细胞中的作用
- 目的:探讨肌源性干细胞(Muscle derived stem cells,MDSCs)诱导分化为神经样细胞的可能性;并观察Notch信号通路在MDSCs诱导分化为神经样细胞过程中的作用。方法:1、采用机械-混合酶消化法...
- 郭占鹏
- 关键词：MDSCS碱性成纤维生长因子神经样细胞NOTCH信号通路
- 文献传递
- 前列地尔预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护性作用被引量：5
- 2009年
- 目的本实验采用酶组织化学法观察前列地尔预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤是否有保护性,并探讨其可能机理。方法选用275±25g的SD雄性大白鼠,随机分为6组,每组8只。假手术对照组(A),心肌缺血再灌注模型组(B),经典缺血预处理组(C),前列地尔脂肪乳剂早期保护组(D),前列地尔脂肪乳剂延迟保护组(E),前列地尔脂肪乳剂在缺血前72h应用组(F)。采用酶组织化学方法观察心肌过氧化氢酶及琥珀酸脱氢酶表达。结果与模型组相比,经典缺血预处理组、前列地尔预处理早期保护组及延迟保护组心肌过氧化氢酶及琥珀酸脱氢酶明显升高(p<0.05),且早期保护作用强于延迟作用。结论前列地尔预处理对大鼠心肌损伤具有早期和延迟保护作用。
- 刘畅梅晰凡陶贵周郭占鹏李全双王滢丽
- 关键词：缺血预处理前列地尔心肌
- 胸腰椎骨折经椎弓根植骨后路固定的疗效及后期并发症分析
- 目的:探讨胸腰椎骨折经椎弓根自体骨植骨后路固定的疗效及后期并发症,为临床治疗提供参考。方法:回顾性分析2007～2010年68例胸腰椎骨折病人,采用伤椎经椎弓根自体骨植骨后路固定治疗,术前评估伤椎前柱、前纵韧带、软骨终板...
- 袁亚江梅晰凡董明岩王岩松郭占鹏冯军
- 关键词：经椎弓根植骨胸腰椎爆裂性骨折后期并发症
- 文献传递
- Jagged1蛋白在肌源性干细胞分化为神经样细胞过程中的表达差异被引量：1
- 2009年
- 目的Jagged1蛋白在大鼠肌源性干细胞(MDSCs)体外增殖分化为神经样细胞过程中的表达差异研究。方法大鼠乳鼠骨骼肌消化后体外培养增殖,第5代传代后细胞分为2组:对照组完全培养基培养,诱导组加入诱导剂诱导。6 d后观察2组细胞的形态变化,并进行NSE免疫细胞化学鉴定。然后通过免疫荧光观察Jagged1蛋白的表达差异。结果诱导组细胞NSE染色阳性,免疫荧光结果显示对照组Jagged1蛋白表达阳性,实验组基本不表达。结论大鼠肌源性干细胞分化为神经样细胞过程中Jagged1蛋白表达存在明显差异。
- 郭占鹏梅晰凡李全双王滢丽张赫刘世琼
- 关键词：肌源性干细胞神经样细胞
- 细胞共培养条件下大鼠肌源性干细胞对氧化应激损伤神经元的保护作用
- 2011年
- 目的:研究肌源性干细胞(MDSCs)与氧化应激损伤神经元共培养条件下MDSCs对后者的保护作用。方法:分离新生SD大鼠的MDSCs及皮层神经元,以叔丁基过氧化氢损伤神经元,构建氧化应激损伤的神经元模型。实验分为2组,损伤组:将第5代MDSCs和损伤的神经元置于共培养系统中培养4 h;对照组:损伤神经元于共培养系统中单独培养4 h。培养7 d后通过Hoster33258及流式细胞仪检测第2、4、6 d各组神经元的存活率,并用RT-PCR对相关基因进行分析,探究差异的内在原因。结果:Hoster33258及流式细胞仪检测结果显示:在共培养2、4、6 d三个时间点损伤组的神经元的存活率要远远高于对照组(P<0.05),凋亡率明显低于对照组,RT-PCR检测到损伤组神经元在三个时间点Bcl-2的表达水平均较对照组强(P<0.05),而Bax的表达水平均较对照组低(P<0.05)。结论:在共培养条件下,MDSCS对氧化应激损伤神经元具有保护作用,而这与其可促使损伤神经元Bcl-2的表达水平升高以及抑制Bax的表达有关。
- 梅晰凡刘世琼刘畅董娜袁亚江郭占鹏李全双
- 关键词：肌源性干细胞细胞培养BCL-2BAX
- 大鼠ZnT1基因siRNA慢病毒载体构建及筛选被引量：1
- 2012年
- 目的:构建并筛选针对SD大鼠锌离子转运体1(ZnT1)的siRNA慢病毒载体。并检测其在大鼠神经元中的作用。方法:设计并合成针对ZnT1基因的3条(A,B,C)siRNA序列与1条阴性对照序列,将以上序列退火与pFU-GW-iRNA质粒相连接,通过测序鉴定后,分别与慢病毒包装质粒共感染293T细胞,检测收获病毒滴度后感染体外培养的SD大鼠脑皮层神经细胞,设置感染复数(MOI)分别为1,3,6,8,于转染后72 h计算转染效率。在最佳MOI值下,设置未经病毒感染组(CON组)、阴性对照病毒感染组(NC组)和慢病毒阳性干扰组(ZnT1-siR-NA-A组,ZnT1-siRNA-B组,ZnT1-siRNA-C组),72 h后利用Western blot技术检测ZnT1的表达情况,确定对ZnT1蛋白的最有效的干扰序列与抑制效率。结果:测序证实目的干扰序列已被准确克隆到pFU-GW-iRNA质粒,收获的慢病毒颗粒滴度为8×108TU/ml,其在MOI=6时对神经细胞的转染效率最高(93%),并保持神经细胞良好的生存状态。转染后ZnT1的表达被不同程度的抑制,A,B,C三种干扰序列对ZnT1的抑制率分别为47.74%±1.40%,81.19%±1.36%,94.10%±2.41%。结论:成功构建了ZnT1-siRNA慢病毒载体,其在MOI=6时对神经细胞具有最佳的转染效率,并有效沉默神经细胞中ZnT1蛋白的表达。
- 房师强梅晰凡袁亚江郭占鹏郭跃曾锦浩王岩松尹海楠
- 关键词：SIRNA慢病毒载体GFP
- 补阳还五汤对大鼠肌源性干细胞体外生长分化的影响被引量：4
- 2015年
- 目的观察补阳还五汤含药血清对体外培养的大鼠乳鼠肌源性干细胞生长及分化的影响。方法取3 d内大鼠乳鼠骨骼肌,分离纯化肌源性干细胞,分别接种在含对照血清培养基和含药血清培养基的培养孔内,观察细胞形态变化;通过免疫荧光法和Western blot对2组细胞的神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)和胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)表达进行对比分析。结果药物血清组中的细胞可见多边形改变类似神经样突起,而对照组细胞呈纺锤状;药物血清组中细胞的NSE和GFAP表达均明显高于对照组(P<0.05)。结论补阳还五汤含药血清可促进肌源性干细胞向神经元样细胞分化。
- 郭占鹏刘堃黄米娜王岩松袁亚江郭跃刘安琪梅晰凡
- 关键词：肌源性干细胞补阳还五汤
- 成肌干细胞在透明质酸凝胶载体中诱导分化为软骨细胞的研究被引量：1
- 2010年
- 目的探讨以透明质酸钠凝胶作为组织工程软骨载体、以成肌干细胞作为种子细胞诱导分化形成软骨细胞的可行性。方法体外分离培养兔成肌干细胞,采用结蛋白(Desmin)细胞化学染色进行鉴定,并观察兔成肌干细胞在不同浓度透明质酸钠凝胶中的生长状态。在5%透明质酸钠凝胶中以骨形态发生蛋白2(BMP-2)诱导兔成肌干细胞,倒置相差显微镜观察细胞生长情况,并通过甲苯胺蓝染色、免疫细胞化学及RT-PCR技术对诱导后的细胞进行鉴定。结果原代培养兔成肌干细胞Desmin细胞化学染色呈阳性表达,且在不同浓度透明质酸钠凝胶中均生长良好。BMP-2诱导培养1d后,成肌干细胞即开始于透明质酸钠凝胶中伸展生长,诱导培养10d后,细胞形态由梭形向多边多角形转化,甲苯胺蓝染色阳性,Ⅱ型胶原免疫荧光检测阳性,RT-PCR检测Ⅱ型胶原和聚焦蛋白聚糖mRNA呈阳性表达。结论兔成肌干细胞可在适当浓度BMP-2诱导下分化为软骨样细胞,透明质酸钠凝胶可作为软骨组织工程的良好载体。
- 李全双梅晰凡郭占鹏王滢丽秦书俭
- 关键词：成肌细胞骨形态发生蛋白质类透明质酸细胞分化
- Detla1基因在肌源性干细胞分化为神经样细胞过程中的表达被引量：2
- 2011年
- 目的：研究Detla1基因在大鼠肌源性干细胞体外诱导分化为神经样细胞过程中的表达。方法：大鼠乳鼠骨骼肌体外培养增殖,分为对照组完全培养基培养，实验组加入诱导剂培养。通过RT-PCR、免疫荧光和免疫印迹法观察Detla1基因在诱导组和对照组的表达差异。结果：对照组Detla1基因表达强阳性，实验组基本不表达。结论：大鼠肌源性干细胞分化为神经样细胞过程中Detla1基因表达减低。
- 郭占鹏梅晰凡袁亚江张赫李全双
- 关键词：肌源性干细胞神经样细胞
