郑江萍 作品数:47 被引量:179 H指数:7 供职机构: 十堰市太和医院 更多>> 发文基金: 湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 化学工程 更多>>
冠心宁注射液与葡萄糖注射液配伍比例的考察 被引量:4 2006年 目的:通过实验观察冠心宁注射液与5%葡萄糖注射液配伍后的稳定性,寻找冠心宁注射安全的剂量,降低不良反应发生。方法:将冠心宁注射液、5%葡萄糖注射液各3批随机配对,按4∶500,10∶500,20∶500,30∶500,40∶500,50∶500(mL∶mL)6种比例混合后,在不同时间观察其外观变化和测定混合液的pH值、不溶性微粒及细菌内毒素限量。结果:冠心宁注射液与5%葡萄糖注射液配伍后,外观和pH值均无明显变化、细菌内毒素符合规定而不溶性微粒显著增加,且幅度随着混合时间延长和冠心宁注射液比例的提高而增加。结论:冠心宁注射液和5%葡萄糖注射液配伍,随着放置时间延长或超过一定比例后,不溶性微粒超过标准,应引起广泛的重视,提示配伍后应在较短时间内使用。 黄良永 周辉 郑江萍 方侃 杨务彬关键词:冠心宁注射液 配伍 不溶性微粒 独活药材及其配方颗粒中蛇床子素的含量比较 被引量:7 2010年 目的比较独活药材及其配方颗粒中蛇床子素的含量。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定独活药材及其配方颗粒中蛇床子素的含量,比较二者含量差异。结果配方颗粒中蛇床子素的含量相当于原独活药材蛇床子素含量的一半左右。结论原配方颗粒的生产工艺需要改进。 黄良永 郑江萍 甘春英关键词:独活 蛇床子素 塞来昔布凝胶的制备与质量控制 被引量:7 2010年 目的制备塞来昔布凝胶并建立其质量控制方法。方法以卡波姆940为凝胶基质,以月桂氮酮和油酸为透皮吸收促进剂,用二甲亚砜作塞来昔布的溶媒,制备外用凝胶;采用高效液相色谱法测定主药含量。结果该法制得的凝胶均匀细腻,易涂布;建立的色谱方法能排除辅料对塞来昔布的干扰,塞来昔布在2.12~212.00μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率为100.29%,RSD=0.55%。结论塞来昔布凝胶的制备方法简单,制得的凝胶符合要求,质量控制方法可靠。 黄良永 郑江萍 阎文强关键词:塞来昔布 凝胶剂 卡波姆 月桂氮酮 油酸 盐酸丁卡因眼用凝胶的制备与质量控制 被引量:1 2009年 目的制备盐酸丁卡因眼用凝胶,对其质量进行考察。方法以卡波姆-940为凝胶基质,用酸-碱法制备盐酸丁卡因眼用凝胶,建立酸碱度、鉴别、黏度、渗透压、含量测定等质量控制方法,测定其体外释放度及凝胶溶蚀量,观察对兔眼的刺激性。结果盐酸丁卡因眼用凝胶的pH值为6.8~7.8,黏度3.6~5.6 Pa.s,渗透压摩尔浓度225~275 mOsmol.kg-1,紫外分光光度法测得丁卡因平均回收率99.47%,RSD=0.21%(n=9);丁卡因累积释放量和凝胶累积溶蚀量均显示为零级动力学特征,二者线性关系良好;对兔眼无刺激作用。结论该眼用凝胶的制备方法简单,质量可靠,可用于临床。 郑江萍 黄良永 董永成关键词:眼用凝胶 白及药材HPLC指纹图谱研究 被引量:8 2013年 目的:建立白及药材化学成分的HPLC指纹图谱,为白及药材的质量控制提供科学依据。方法:采用HPLC法,以Waters SunFire C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,Diamonsil C_(18)保护柱,以乙腈和水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为270 nm,柱温为30℃。结果:15批白及药材化学成分特征图谱共检出9个分离度良好的共有峰。白及药材9个特征峰进行聚类分析,白及药材产地与特征图谱相似度差异不大。样品中参照物1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯(militarine)的含量有明显差别。结论:该法简便、快速,可作为白及的质量控制的有力手段。 郑江萍 雷震 黄良永关键词:白及 指纹图谱 高效液相色谱法 连翘药材及其配方颗粒中连翘酯苷A和连翘苷含量比较 被引量:5 2014年 目的比较连翘药材及其配方颗粒中连翘酯苷A和连翘苷的含量。方法采用高效液相色谱梯度洗脱法。色谱柱:SunFire C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A为乙腈,流动相B为0.4%冰醋酸溶液;流速:1.0 mL/min;检测波长:277 nm;柱温:30℃。对连翘药材及其配方颗粒中连翘酯苷A和连翘苷的含量进行测定,比较二者含量的差异。结果连翘配方颗粒中连翘酯苷A的含量低于原药材中的含量,与所标示的浓缩倍数不符;配方颗粒中连翘苷的含量与原药材一致。结论原配方颗粒的生产工艺需要改进,配方颗粒需要建立完善的质量控制方法和合理的质量标准。 郑江萍 叶正德 梁俊 黄良永关键词:连翘 连翘酯苷A 连翘苷 均匀设计法优选虎杖半仿生提取条件 2016年 虎杖为蓼科植物虎杖的干燥根茎和根。有利湿退黄、清热解毒、散瘀止痛、止咳化痰之功效[1]。文献[2]报道虎杖具有保肝、抗菌、抗病毒、镇咳平喘、降血糖、降血脂、止血作用及抗肿瘤、抗衰老等作用。虎杖主要含有芪类、蒽醌类、黄酮类及酚类等成分,其中芪类成分目前研究较多的主要为白藜芦醇和虎杖苷,蒽醌类成分主要包括大黄素、大黄素甲醚和大黄酚等。 郑江萍 梁俊 黄良永关键词:虎杖苷 均匀设计法 蒽醌类成分 大黄素甲醚 蓼科植物 十堰地区连翘药材高效液相指纹图谱研究 被引量:2 2014年 目的:建立十堰地区连翘药材化学成分的HPLC指纹特征图谱,为连翘药材的质量控制提供科学依据。方法:采用HPLC-梯度洗脱法,以Waters Sun Fire C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,Diamonsil C18保护柱,以乙腈和0.4%醋酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1 ml·min-1,检测波长为277 nm,柱温为30℃。结果:不同产地的12批连翘药材化学成分特征图谱共检出14个共有峰。对不同产地的14个特征峰进行聚类分析,连翘药材产地与特征图谱相似度差异不大,样品中连翘酯苷A和连翘苷的含量有明显差别。结论:该方法简便、快速,可做为连翘药材的质量控制的有效手段。 黄良永 叶正德 郑江萍 杨光义关键词:连翘 指纹图谱 高效液相色谱法 连翘酯苷A 连翘苷 塞来昔布栓剂的制备及质量标准研究 被引量:1 2016年 目的:制备塞来昔布栓剂并拟定其质量控制标准。方法:以塞来昔布为主药,混合脂肪酸甘油酯为栓剂基质制备直肠栓。依据《中国药典》附录栓剂项下的有关规定,对其重量差异、融变时限、微生物限度进行检查,采用HPLC法测定塞来昔布的含量。结果:制得的栓剂药物与基质混合均匀,栓剂为乳白色光滑的圆锥形;平均粒重为1.499 3 g,3粒均在30 min内融化,微生物限度符合规定;塞来昔布浓度在2.134~213.400μg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系。结论:该栓剂的制备方法简单,质量标准能满足该栓剂的质量控制需要。 郑江萍 梁俊 黄良永关键词:塞来昔布 栓剂 三七药材及其配方颗粒中三成分的含量比较 被引量:7 2016年 目的:测定三七药材及其配方颗粒中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1的含量,并比较两者中三成分含量差异。方法:采用梯度洗脱法,乙腈为流动相A,水为流动相B;色谱柱:Sun Fire C_(18)(Waters,250 mm×4.6 mm,5μm);流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:203 nm;柱温:30℃;对三七药材及其配方颗粒中三成分的含量进行测定,比较两者中三成分含量的差异。结果:配方颗粒中三成分的总量为9.214%,三七药材中三成分的总量为8.646%,两者中三成分总量一致,配方颗粒与所标示的浓缩倍数相符。结论:配方颗粒的生产工艺可靠,产品质量稳定。 郑江萍 叶正德 黄良永关键词:三七皂苷R1 人参皂苷RG1 人参皂苷RB1