郑旭光
- 作品数：18 被引量：68H指数：5
- 供职机构：河北医科大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省中医药管理局立项课题河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 色谱指纹图谱在中药与天然产物研究中的应用被引量：2
- 2009年
- 孟岩郑旭光郑燕张兰桐
- 关键词：指纹图谱
- 河北道地药材指纹图谱研究与质量评价
- 张兰桐杜英峰许慧君王巧孟岩王春英郑旭光田亚平霍好利刘西哲朱红刘彭玮崔洋
- 连翘、白芷、北沙参、紫菀、金莲花等均是河北省道地药材。通过对同一品种道地产区和非道地产地药材指纹图谱的比较，特别是道地药材道地性的指纹特征的指定的研究，可以真正保证中药材质量，从而控制影响药材质量的种植、采集、加工、炮制...
- 关键词：
- 关键词：中药材
- 磁几何阻挫材料天然绿盐铜矿的中红外和拉曼光谱分析被引量：1
- 2011年
- 在室温情况下,利用FTIR光谱仪测得了天然磁几何阻挫材料绿盐铜矿(Atacamite,β-Cu2(OH)3Cl)的中红外光谱4 000～400 cm-1,同时还通过激光显微拉曼光谱仪获得了它的拉曼光谱4 000～95 cm-1。结合它的晶体结构参数,确认了官能团区4 000～2 500～1 000 cm-1和指纹区1 000～550～200～95 cm-1的特征峰以及探索它的微观起源。将五个不同的区域分别指认为:取决于羟基整体环境3Cu≡O—H…Cl的羟基伸缩振动νO—H4 000～2 500 cm-1;由羟基弯曲振动模式基频所产生的泛频(合频或倍频)2 500～1 000 cm-1;由δCu—O—H和δO—H…Cl组合的羟基弯曲振动模式δO—H1 000～550 cm-1;较强的键平面CuO4单元振动模式550～200 cm-1;以及较弱的键线性三原子链Cl—Cu—O/Cl振动模式200～95 cm-1。谱带指认时紧密结合晶体的结构参数,从而较为合理建立了其分子结构和光谱特性之间的关系。
- 陶万军刘晓东郑旭光孟冬冬郭其新
- 对照提取物定性和单标定量相结合的白芷药材质量控制研究被引量：4
- 2016年
- 目的评价用对照提取物定性和一测多评定量相结合的方法对白芷药材进行质量控制。方法用高效液相色谱法,色谱柱:ACE Ultra Core C_(18)(50 mm×2.1 mm,2.5μm),流动相:乙腈-水梯度洗脱,流速:0.5 mL·min^(-1),柱温:30℃,检测波长:310 nm,进样量:5μL。考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率、稳定性以及重现性。结果高效液相色谱法对白芷中的5种主要香豆素类成分,佛手柑内酯、氧化前胡素、欧前胡素、cinidilin和异欧前胡素进行了快速分离,线性关系良好(r≥0.999 4),回收率较高,均在96.4%~100.0%内。对照提取物能快速对白芷中的5种主要成分进行定性。单标定量方法测得成分含量与标准曲线法定量的结果一致。结论对照提取物定性和单标定量相结合的质量控制方法是简单、可行的,能有效地对白芷药材进行质量控制。
- 李德强段立广郑旭光戴荣源张志清
- 关键词：白芷
- 河北道地药材白芷和北沙参质量控制及白芷香豆素类成分的药动学研究
- 白芷和北沙参作为中国传统中药，在河北省均有广泛种植与分布，为河北省道地中药材。二者均是伞形科植物的干燥根，其主要成分是香豆素类化合物。近几十年来，国内外学者对其进行了一定程度的研究，包括化学成分、质量控制、药理作用及作用...
- 郑旭光
- 关键词：白芷北沙参白芷香豆素药代动力学
- 文献传递
- 河北道地药材紫菀的指纹图谱研究被引量：9
- 2007年
- 目的研究河北道地药材紫菀的HPLC-UV指纹图谱以获取对照图谱,并比较不同产地紫菀药材指纹特征,测定其有效成分紫菀酮的量,为科学评价与有效控制紫菀药材质量提供方法。方法色谱柱为DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm);柱温为30℃,检测波长为200nm,进样量20μL,流动相为乙腈-0.05%磷酸进行梯度洗脱,定量测定中流动相为乙腈等度洗脱,体积流量为2.0mL/min。结果道地药材指纹图谱相似度均大于0.95,不同产地药材存在较大差异。紫菀酮线性范围为0.099～0.895mg/mL(r=0.9996,n=5),平均回收率为99.27%,RSD=1.15%(n=6)。结论本方法操作简便、快速、准确,可作为紫菀药材的质量控制方法。
- 范丽芳王巧张兰桐郑旭光何伟
- 关键词：紫菀指纹图谱紫菀酮高效液相色谱法
- 新几何阻挫物质M_2(OH)_3X的新颖量子磁性———磁有序和涨落在均匀自旋系的共存被引量：1
- 2008年
- 几何阻挫引起诸多的未知新颖量子状态,这些新颖量子相的理解预计将带来物理学的突破。笔者通过材料科学研究,偶然发现了新型几何阻挫系列M2(OH)3X[M=Cu,Co,Ni,Mn,Fe etc.;X=Cl,Br,I]。它们初步展示了新颖的磁性,虽然这些物质是由单一磁性离子组成的均匀晶体,在这些化学均匀系中自旋的有序[如铁磁或反铁磁秩序]和自旋涨落同时共存。因为d电子磁性离子的量子性,本物质系列提供了研究几何阻挫引发的新颖量子特性的绝好舞台。本文综合介绍我们在这一方面最近取得的主要成果。他山之石可以攻玉,新材料的发现往往会带来物理学的新进展,本文同时也例证了材料科学对凝聚态物理的重要性。
- 郑旭光
- 紫菀酮蛋白结合率的HPLC测定被引量：8
- 2008年
- 建立了HPLC法测定紫菀酮在大鼠血浆、人血浆和牛血清白蛋白(BSA)中的总浓度及游离药物浓度,并分别计算蛋白结合率,以及紫菀酮与人血浆和BSA中白蛋白结合药物的表观最大能力(βp)和药物-蛋白复合物的解离常数(Kdp)。结果表明体外紫菀酮与三者的蛋白结合率均较高,在人血浆和BSA中的βp分别为0.314和0.516μmol/L,Kdp分别为1.78×10-2和8×10-4μmol/g。
- 田亚平奇海涛郑旭光王巧张兰桐
- 关键词：紫菀酮蛋白结合率高效液相色谱
- HPLC法同时测定金卷升板胶囊中5种成分的含量被引量：2
- 2019年
- 目的建立一种同时测定金卷升板胶囊中没食子酸、绿原酸、黄芩苷、芦荟大黄素和大黄素甲醚含量的高效液相方法。方法色谱柱:Diamonsil C18柱(250. 0 mm×4. 6 mm,5μm),流动相:0. 1%乙酸水-甲醇,梯度洗脱,检测波长:275 nm,流速:1 mL·min^-1。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精度度与回收率、稳定性。结果没食子酸、绿原酸、黄芩苷、芦荟大黄素和大黄素甲醚分别在1. 07~17. 21,4. 92~79. 34,5. 08~83. 69,1. 34~23. 14和2. 58~42. 07μg·mL^-1内线性关系良好(均r≥0. 999 1)。专属性和精密度良好,样品24 h内稳定性良好。高、中、低浓度的平均回收率范围分别是94. 41%~99. 36%,96. 51%~101. 57%和94. 36%~102. 06%(RSD≤2. 17,n=9)。结论该方法稳定、快速,可为金卷升板胶囊的质量控制提供依据。
- 王玲娇王素郑旭光杨继章刘清池孙国祥于静
- 关键词：高效液相色谱法
- 河北道地药材金莲花、白芷、连翘指纹图谱建立与质量评价
- 孟岩张兰桐王扎根杜英峰许慧君郑燕杨慧芳孟焱郑旭光崔洋朱红霍好利刘西哲李德强
- 课题建立了河北道地药材连翘、白芷、金莲花等药材的指纹图谱，确立了标准对照指纹图谱的共有模式及技术参数。采用指纹图谱技术结合指标成分和药效成分进行了定量分析，对河北道地药材连翘、白芷、金莲花等进行了质量控制研究；并与不同产...
- 关键词：
- 关键词：道地药材白芷连翘指纹图谱
