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一种Apaf1基因敲除HEK293细胞系及构建方法和应用: 本发明公开一种Apaf1基因敲除HEK293细胞系及构建方法和应用，属于分子生物学技术领域。采用CRISPR/Cas9技术对HEK293细胞中的Apaf1基因进行敲除，得到Apaf1基因敲除的HEK293细胞系。经验证，...; 张俊河王天云肖云喜牛敬媛徐红彦马静贾岩龙王小引

基于二氧化硅、百草枯、博莱霉素建立3种大鼠肺纤维模型的差异蛋白质组学分析被引量：1: 2021年; 目的以二氧化硅、百草枯、博莱霉素诱导的大鼠肺纤维化(PF)模型为研究对象,以期在3种大鼠PF模型中探究存在差异表达的参与PF发生、发展相关的关键蛋白。方法应用同位素标记相对与绝对定量技术(iTRAQ)结合液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析3种大鼠PF模型肺组织蛋白表达谱;采用Proteome Discoverer软件系统分析研究3种大鼠PF模型间蛋白表达水平的差异。结果成功构建3种大鼠PF模型。通过3种大鼠PF模型的蛋白质组学分析比较,发现共同的差异表达蛋白有57个,其中上调表达蛋白21个,下调表达蛋白36个,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论差异蛋白主要与细胞外基质受体相互作用、免疫应答、信号转导等途径相关,该结果将为深入探讨PF的形成、发生和发展机制奠定重要的实验和理论基础。; 肖梦珂贾岩龙; 关键词：二氧化硅百草枯博莱霉素

巨细胞病毒和猴空泡病毒40启动子在中国仓鼠卵巢细胞中驱动基因表达效率比较: 2016年; 目的比较巨细胞病毒(CMV)和猴空泡病毒40(SV40)2种启动子驱动外源基因在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞CHO-K1中的表达效率。方法分别构建由CMV和SV40启动子驱动表达绿色荧光蛋白(EGFP)的真核表达载体pWTY-02和pWTY-03。用阳离子脂质体LipofectamineTM2000将表达载体质粒分别转染CHO-K1细胞,倒置荧光显微镜观察转染后CHO-K1细胞中EGFP的表达情况;流式细胞术检测EGFP的荧光强度,以比较2种启动子驱动外源基因表达的效率。结果 2种启动子均能够驱动EGFP在CHO-K1细胞中表达。转染质粒pWTY-02的CHOK1细胞的平均荧光强度明显高于转染质粒pWTY-03的CHO-K1细胞(P<0.05)。结论 CMV启动子在CHO-K1细胞中驱动EGFP的表达效率较高,为后续CHO表达系统中提高外源基因表达效率启动子的选择提供了依据。; 王喜成贾岩龙郭潇张玺王天云; 关键词：绿色荧光蛋白中国仓鼠卵巢细胞

杜氏盐藻GAPDH cDNA的克隆鉴定及其启动子功能表达载体的构建被引量：4: 2011年; 根据藻类甘油醛3-磷酸脱氢酶(Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)氨基酸高度保守序列设计简并引物,采用5′,3′-RACE和巢式PCR的方法,得到了杜氏盐藻(Dunaliella salina)GAPDH cDNA全长序列。序列同源性比较和进化树等生物信息学分析结果表明,根据获得的盐藻GAPDH的核酸序列推导的氨基酸序列与其他已知物种的GAPDH有较高的同源性。定向克隆于原核表达载体的盐藻GAPDHcDNA在大肠杆菌中以融合蛋白的形式得到了高效表达,并成功构建了由盐藻GAPDH基因启动子驱动的cat(氯霉素乙酰转移酶)基因表达载体pUCGCat,为进一步研究杜氏盐藻GAPDH基因和启动子功能奠定了试验基础。; 贾岩龙牛杰贾俊英邱乐乐薛乐勋; 关键词：杜氏盐藻 CDNA 启动子

杜氏盐藻硝酸盐还原酶基因5′上游序列的克隆与功能分析被引量：3: 2006年; 目的:克隆杜氏盐藻硝酸盐还原酶(NR)基因5′上游序列,并对其功能进行分析。方法:利用BamHI、EcoRI、HindIII、PstI、SalI、Xbal6种限制性内切酶分别酶切盐藻基因组DNA,并与接头连接,构建成盐藻基因组步行文库。采用LA-PCR方法,从上述盐藻步行基因组文库中扩增NR基因5′上游序列,测序并进行分析。为检测其表达特性,构建了该片段与GUS嵌合基因的表达载体pNR-GUS,通过电击法将所构建的重组表达载体转化盐藻,组织化学染色法观察GUS的表达。结果:从盐藻基因组步行文库中扩增出约1200bp特异片段,序列分析表明5′上游序列含有启动子的特征性序列。GUS瞬时表达染色结果显示,该DNA片段具有硝酸盐诱导和铵抑制的启动子活性。结论:所克隆的盐藻的5′上游序列可能是一种具有“开关”活性的可控性启动子。; 李杰贾岩龙闫红霞潘卫东薛乐勋; 关键词：杜氏盐藻

一种lncRNA标志物在制备结直肠癌早期诊断产品中的应用、检测引物、试剂盒: 本发明涉及一种lncRNA标志物在制备结直肠癌早期诊断产品中的应用、检测引物、试剂盒，属于基因工程及肿瘤学领域。本发明的lncRNA标志物在制备结直肠癌早期诊断产品中的应用，所述lncRNA标志物为KCNMA1‑AS2‑...; 苗馨之王天云张婧婧王芳王小引贾岩龙董卫华樊振林; 文献传递

一种NAT10抑制剂Remodelin的类似物AClMDYPZ及其应用: 本发明提供了一种NAT10抑制剂Remodelin的类似物AClMDYPZ及其应用，涉及生物医药技术领域；随着AC1MDYPZ剂量的逐渐增加，细胞存活率逐渐下降，呈剂量依赖性的关系；AC1MDYPZ能明显增加细胞凋亡率，...; 宋宇张婷张靖崔泰震白素平房立真贾岩龙; 文献传递

Manzamenone O在制备治疗阿尔茨海默病药物中的应用: 本发明公开了Manzamenone O的新用途，具有乙酰胆碱酯酶抑制活性和神经细胞保护作用；作为一种多作用靶点的化合物可用于制备抗阿尔茨海默病的药物，属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于乙酰胆碱酯酶抑...; 牛杰贾岩龙李勇莉孙书明杨杰崔柳苏李颖虹; 文献传递

YTHDF3过表达载体的应用、CHO细胞系的应用、重组蛋白表达系统: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及YTHDF3过表达载体的应用、CHO细胞系的应用、重组蛋白表达系统。本发明将YTHDF3过表达载体转染至CHO细胞构建过表达YTHDF3的CHO细胞系，该CHO细胞系能够显著提高YTH...; 贾岩龙崔钊铭王天云郭潇路江涛王海童郭家良张玺王小引耿少雷

黄芪多糖组分-A3对HL60白血病细胞的抑制增殖和诱导分化作用被引量：2: 2012年; 目的研究黄芪多糖组分-A3(APS-A3)对HL60白血病细胞的抑制增殖和诱导分化作用。方法用10-5mol/L、10-6mol/L和10-7mol/L APS-A3作用HL60白血病细胞5 d,采用液体培养,2,3-双(2-甲氧基-4-硝基-5磺基苯)-5-[(苯胺基)羰基)]-二氢-四氮唑氢(XTT)试验和集落形成抑制试验观察HL60细胞增殖能力;用流式细胞术检测HL60细胞周期;通过Wright-Giemsa染色和表面分化抗原CD14表达观察APS-A3对HL60细胞分化的作用。结果XTT试验和集落形成抑制试验均显示APS-A3剂量依赖性地抑制HL60细胞增殖,与对照组比较有显著差异(P<0.01);细胞周期显示APS-A3剂量依赖性地将HL60细胞周期阻滞在S期(P<0.01);形态学观察APS-A3处理后的HL60细胞体积变大,核浆比例减少,趋向成熟分化;流式细胞术检测经过10-5mol/L APS-A3处理5 d后的HL60细胞膜上CD14表面标记表达阳性率为(84.67%±8.87%),显著高于对照组(P<0.01)。结论 APS-A3对HL60白血病细胞具有明显的抑制增殖和诱导分化作用。; 吴志燕贾岩龙赵繁荣李鹏尹雅玲; 关键词：黄芪多糖 HL60 分化

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贾岩龙