目的鉴定整合素β6基因在HepG2细胞中的主要转录调控区,为进一步研究αvβ6在肝癌发生发展过程中的转录调控机制奠定基础。方法利用β6基因转录起始位点附近1135 bp基因序列经PCR进行不同长度的缺失扩增,并连接到pGL2-basic载体,构建重组质粒,利用双荧光素酶报告基因分析系统检测启动子的转录活力,并利用Transcription Element Search System预测β6基因主要转录调控区潜在转录因子结合位点。结果获得4个含不同长度β6基因序列的重组质粒;当β6基因在距转录起始位点-458bp截短到-187bp时,转录活力降低约50%,在这个转录调控区存在YY1、AP-1和c-Myb等与肝癌相关的转录因子结合位点。结论在HepG2细胞中,β6基因启动子区的-458bp/-187bp区域是其主要的转录调控区,YY1、AP-1和c-Myb三个转录因子存在该区域,并可能是调控基因转录的重要转录因子,这将有望为肝癌的诊断和治疗提供新的治疗靶点。
