谭玲
- 作品数：9 被引量：25H指数：4
- 供职机构：北京市昌平区中西医结合医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 复方青秦对痛风性肾病大鼠肾组织病理学的影响被引量：12
- 2012年
- 目的:探讨复方青秦对痛风性肾病大鼠肾组织病理学改变的影响。方法:将禁食16 h的雄性SD大鼠随机分为对照组和造模组,采用腺嘌呤诱导痛风模型,造模18 d,确认造模成功后,将造模组随机分为模型组、别嘌醇组、复方青秦377,188.50,94.25 mg·kg-1组,每组各5只。各组灌胃给予相应药物6周,于末次药后16 h处死,摘取肾脏组织置于10%中性福尔马林溶液固定,经包埋、系列切片,进行HE和PAS染色,采用光镜对肾组织病变进行分级评分统计,并在PAS染色下测定肾小球系膜基质相对面积。结果:复方青秦377 mg·kg-1组的肾小管上皮细胞变性坏死及尿酸盐结晶病变较模型组明显减轻(P<0.05),而其肾小球基质相对面积与模型组比较未见明显差异。结论:复方青秦377 mg·kg-1给大鼠ig 6周,能明显减轻痛风大鼠肾组织病变,对肾脏组织具有保护作用。
- 高双荣马卫国商学征金磊白羽刘慧孙翠英郑燕飞刘博谭玲陆妍孟凤仙
- 关键词：痛风肾病病变
- 复方青秦液对尿酸性肾病大鼠肾组织Toll样受体表达的影响被引量：5
- 2014年
- 目的观察复方青秦液对尿酸性肾病大鼠肾组织Toll样受体TLR2、TLR4基因及蛋白表达的影响,探讨其肾脏保护的机制。方法将55只SD大鼠随机分为正常组5只;模型组、阳性药组及中药大、中、小剂量组,每组各10只,用腺嘌呤灌胃伴饲酵母造模。正常组及模型组每日灌胃蒸馏水10 mL/kg,阳性药组每日灌胃别嘌醇9.33 mg/kg,中药大、中、小剂量组每日灌胃复方青秦液3.77、1.89、0.94 g/kg,连续6周。4周和6周时分别处死部分大鼠,留取肾脏组织,RT-PCR检测TLR2、TLR4 mRNA转录水平,Western blot测定TLR2、TLR4蛋白表达水平,免疫组化测定TLR4蛋白表达水平。结果与正常组同期比较,4、6周模型组大鼠肾组织TLR4 mRNA转录水平、TLR2、TLR4蛋白表达水平升高(P<0.05,P<0.01)。与模型组同期比较,4、6周复方青秦液各剂量组TLR2、TLR4mRNA转录水平差异均无统计学意义(P>0.05),6周复方青秦液各剂量组TLR2、TLR4蛋白表达水平降低(P<0.05,P<0.01)。结论复方青秦液可通过降低TLR2、TLR4蛋白表达以抑制肾组织炎性病理损伤。
- 陈祎陆妍王亚南林子超顾文谭玲马卫国刘慧张春艳孟凤仙
- 关键词：尿酸性肾病TOLL样受体
- 复方青秦液对尿酸性肾病大鼠肾组织血管紧张素Ⅱ及环氧化酶-2影响的研究被引量：6
- 2014年
- 目的探讨复方青秦液对尿酸性肾病大鼠肾组织中血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)、环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)mRNA转录及蛋白表达水平的影响。方法将SD大鼠按照编号随机取码原则随机分为空白对照组、模型组、阳性对照组、中药大、中、小剂量组,用腺嘌呤灌胃伴饲酵母造模。空白对照组及模型组每日灌胃蒸馏水;阳性对照组每日灌胃别嘌醇9.33mg/kg;中药大、中、小剂量组每日给予复方青秦液3.77、1.89、0.09g/kg灌胃,连续6周。在4周时每组随机部分大鼠(空白组3只,其余每组6只),6周时处死剩余大鼠,取肾组织采用RT-PCR扩容AngⅡ和COX-2mRNA转录水平,采用ELISA测定AngⅡ蛋白表达水平,采用Western blot电泳技术及免疫组化测定COX-2蛋白表达水平。结果与空白对照组比较,模型组除4周AngⅡmRNA表达,4、6周时AngⅡ、COX-2mRNA及蛋白表达均明显升高(P<0.01,P<0.05)。4周时,中药大、中剂量组COX-2蛋白表达明显低于模型组及中药小剂量组(P<0.05),阳性对照组COX-2蛋白平均积分光密度值也明显低于模型组(P<0.01)。6周时,与模型组比较,除中药大剂量组AngⅡmRNA表达外,阳性对照组及中药各剂量组AngⅡmRNA及蛋白表达均降低(P<0.05,P<0.01),其中中药大、中剂量组效果优于阳性对照组及中药小剂量组(P<0.05,P<0.01);另外,阳性对照组及中药各剂量组COX-2mRNA表达、平均积分光密度值以及阳性对照组、中药大、中剂量组COX-2蛋白表达均明显低于模型组(P<0.05),其中中药中剂量组COX-2mRNA表达优于阳性对照组(P<0.05),中药大剂量组COX-2蛋白表达优于中药小剂量组(P<0.05)。结论复方青秦液可以下调尿酸性肾病大鼠肾脏AngⅡ、COX-2mRNA转录及蛋白表达水平,从而抑制肾组织炎性病理损伤。
- 商学征马卫国周鹍陈祎陆妍王亚南徐玉梅谭玲顾文林子超孟凤仙
- 关键词：尿酸性肾病环氧化酶-2
- 加味逍遥丸联合草酸艾司西酞普兰片治疗脑卒中后抑郁临床观察被引量：1
- 2024年
- 目的:观察加味逍遥丸联合草酸艾司西酞普兰片治疗脑卒中后抑郁的效果。方法:108例按随机数字表法分为两组各54例。两组均用草酸艾司西酞普兰片治疗,观察组加用加味逍遥丸。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),治疗后观察组情绪低落、精神抑郁、脘闷嗳气、纳呆少寐、胸胁胀痛与抑郁自评量表(SDS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分低于对照组(P<0.05),两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味逍遥丸联合草酸艾司西酞普兰片治疗脑卒中后抑郁效果较好,且不良反应较少。
- 胡晓晴谭玲汲晶
- 关键词：脑卒中后抑郁加味逍遥丸
- 脉血康胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗脑血管狭窄的临床效果观察
- 2024年
- 分析脉血康胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗脑血管狭窄的效果。方法 选择2021年10月到2023年10月因“脑血管狭窄”就诊患者240例,分为对照组(n=120)和观察组(n=120),对照组阿托伐他汀钙片治疗,观察组加用脉血康胶囊。结果 观察组治疗有效率96.67%,显著高于对照组87.5%,观察组症候积分低于对照组,神经功能指标显著优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间均未发生严重毒副反应(P>0.05)。结论 脉血康胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗脑血管狭窄效果确切。
- 谭玲胡晓晴
- 关键词：脉血康胶囊阿托伐他汀钙片脑血管狭窄疗效
- 复方青秦液对尿酸性肾病大鼠肾功能的影响被引量：6
- 2013年
- 目的观察复方青秦液对尿酸性肾病大鼠肾功能的影响,探讨其肾脏保护作用。方法将SD大鼠随机分为正常组、模型组、阳性药组及中药大、中、小剂量组,用腺嘌呤灌胃伴饲酵母造模。正常组及模型组每日灌胃蒸馏水,阳性药组每日灌胃别嘌呤9.33 mg/kg,中药大、中、小剂量组每日灌胃复方青秦液3.77、1.89、0.09 g/kg,连续6周。观察各组大鼠一般情况,电镜、光镜观察肾脏病理变化,分别检测治疗前后尿蛋白浓度、血尿酸、血尿素氮、血肌酐、肾重指数。结果造模前后各组大鼠进食、饮水及体质量无明显变化。复方青秦液可明显降低尿酸性肾病大鼠的尿蛋白浓度,降低血尿酸水平,降低血肌酐、尿素氮,减少肾重指数(P<0.05),中药大剂量组大鼠肾小管上皮细胞萎缩及肾间质纤维化不明显。结论复方青秦液对尿酸性肾病大鼠肾功能损伤具有保护作用。
- 商学征马卫国白羽房铁生张春艳刘惠陆妍顾文徐玉梅谭玲孟凤仙
- 关键词：尿酸性肾病肾功能
- 糖肾清1号对糖尿病肾病大鼠肾组织AngⅡ及TGF-β1转录表达的影响
- 2011年
- 目的:观察中药糖肾清1号对糖尿病肾病肾组织局部AngⅡ及TGFβ1 mRNA转录表达及蛋白表达水平的影响。方法:建立糖尿病肾病大鼠模型,设空白组、模型组、阳性药对照组(卡托普利24 mg.kg-1.d-1)、糖肾清1号甲、乙、丙、丁的高、中、低剂量治疗组(甲组给药糖肾清1号有效成分A,高剂量组94 mg.kg-1.d-1,中剂量组47 mg.kg-1.d-1,低剂量组23.5mg.kg-1.d-1。乙组给药糖肾清1号有效成分B,高剂量组94 mg.kg-1.d-1,中剂量组47 mg.kg-1.d-1,低剂量组23.5 mg.kg-1.d-1。丙组用药为1/2A与1/2B配成,高剂量组94 mg.kg-1.d-1,中剂量组47 mg.kg-1.d-1,低剂量组23.5 mg.kg-1.d-1。丁组为糖肾清1号生药制剂,高剂量组用药为195 mg.kg-1.d-1,中剂量为97.5 mg.kg-1.d-1,低剂量组48.75 mg.kg-1.d-1),每组10只。分别采用RT-PCR,Western blot,ELISA等方法检测大鼠AngⅡ,TGF-β1 mRNA转录及蛋白表达水平,进行组织形态学观测。结果:糖肾清1号呈量效依赖性下调AngⅡ,TGF-β1 mRNA转录和蛋白表达(P<0.01或0.05),减少细胞外基质的沉积(P<0.05)。结论:糖肾清1号可通过调控AngⅡ,TGF-β1 mRNA转录和蛋白表达,抑制肾组织纤维化的发生发展。
- 张润云郑燕飞刘惠孙翠英谭玲刘博陈轶孟凤仙
- 关键词：糖尿病肾病纤维化
- 化痰通络汤联合阿司匹林对急性脑梗死患者认知功能及神经功能的影响
- 2024年
- 目的探讨化痰通络汤联合阿司匹林对急性脑梗死患者认知功能及神经功能的影响。方法选择2018年1月—2023年8月北京市昌平区中西医结合医院收治的106例急性脑梗死患者为研究对象,按不同治疗方法将其分为对照组与观察组,各53例。对照组采用阿司匹林治疗,观察组采用化痰通络汤联合阿司匹林治疗。对比两组患者的临床疗效、神经功能、认知功能、不良反应发生情况。结果治疗前,两组美国国立卫生研究院卒中量表评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组美国国立卫生研究院卒中量表评分均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为96.23%,高于对照组的81.13%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组蒙特利尔认知评估量表评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组蒙特利尔认知评估量表评分均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性脑梗死患者采用化痰通络汤联合阿司匹林治疗的效果显著,可改善患者认知功能及神经功能,不良反应较少。
- 胡晓晴谭玲崔宏建
- 关键词：急性脑梗死化痰通络汤阿司匹林神经功能
- 疏血通注射液联用强化阿托伐他汀对进展性脑梗死的临床疗效观察被引量：1
- 2021年
- 目的探讨疏血通注射液联用强化阿托伐他汀对进展性脑梗死的疗效。方法选取2018年2月至2019年12月本院收治的88例进展性脑梗死患者,随机分为两组。对照组使用强化阿托伐他汀治疗,观察组在对照组的基础上联用疏血通注射液。治疗周期14d。结果观察组的有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗前,两组的血小板聚集率、全血黏度、纤维蛋白原、血浆黏度水平无明显差异(P>0.05),治疗后,两组各指标值均明显降低(P<0.05),且观察组各指标值明显更低(P<0.05);治疗前,两组的血脂、ADL评分和NIHSS评分无明显差异(P>0.05),治疗后,两组的血脂、ADL评分和NIHSS评分均明显改善(P<0.05),且观察组明显更优(P<0.05)。结论疏血通注射液联用强化阿托伐他汀对进展性脑梗死有较好的疗效。
- 谭玲
- 关键词：疏血通注射液进展性脑梗死
