谢孟峡
- 作品数：74 被引量：1,105H指数：20
- 供职机构：北京师范大学分析测试中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划放射性药物教育部重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程生物学更多>>
- 吡唑类衍生物的合成与分析
- 1995年
- 经过酯化、重排和Ｃｌａｉｓｅｎ缩合反应从对甲苯酚和苯乙酸合成了异黄酮的衍生物，再与苯肼反应，得到了吡唑类衍生物。对反应产物进行了红外、核磁共振、质谱及元素分析测定，并对实验结果进行了讨论。
- 谢孟峡张永安王爱军翁卫
- 关键词：酯化重排异黄酮吡唑衍生物
- 甲状腺抑制剂残留检测技术研究
- 谢孟峡刘媛张雷邹琼慧邱月明韩杰
- 该项目开展了甲状腺抑制剂残留检测技术研究。采用以硅胶为基质的基体固相扩散技术对复杂基体中的甲状腺抑制剂残留物质进行净化和富集；在强碱性条件下，使用五氟卞基溴和MSTFA作为衍生化试剂对分析物衍生化；气相色谱－质谱联机技术...
- 关键词：
- 印章印文的鉴定方法被引量：7
- 2014年
- 对印章印文的鉴定方法进行了综述,内容包括显微镜观察印文特征、计算机辅助人工比对、印油的渗散程度测定和仪器分析方法(包括紫外-可见导数光谱法、荧光光谱法、红外光谱法、拉曼光谱法、薄层色谱法、液相色谱法、气相色谱法和质谱法)等(引用文献64篇)。
- 张云余静谢孟峡
- 关键词：印章印文
- 溶剂对芳香胺红外吸收光谱的影响被引量：6
- 2000年
- 对 2 1种芳香胺在不同溶剂中的红外光谱进行了测定 ,发现溶剂的极性对芳香胺氨基的红外光谱影响很大。在苯中氨基伸缩振动的频率红移的幅度明显大于在四氯化碳中的红移。由于溶剂和氨基之间形成氢键 ,在苯和四氯化碳中 ,氨基的两个吸收峰明显加宽。样品的浓度对吸收峰的频率 ,峰型及相对吸收强度都没有明显的影响。
- 谢孟峡刘媛张晓彤龙梅
- 关键词：芳香胺红外吸收光谱红移溶剂苯四氯化碳
- 小肽不同高效液相色谱柱前衍生化反应的实验研究被引量：6
- 2002年
- 分别用氯甲酸-9-芴基甲酯（9-fluorenylmethylchloroformate，FMOCCl）、9-芴基甲氧基甲酸琥珀酰亚胺类酯（9-fluorenylmethoxy carbonyl succinimide，FMOC-OSU）和丹磺酰氯（1-dimethylaminonaphthalene-5-sulfonyl-chloride，Dns-Cl）为衍生化试剂对小肽进行了衍生化反应.研究和比较了各种衍生试剂用量、衍生缓冲体系pH条件、衍生化时间等因素对衍生反应的影响及衍生产物的稳定性.结果发现，FMOC-Cl对肽的衍生反应速度快，衍生反应完全，衍生产物稳定.
- 谢孟峡丁雅韵邵华
- 关键词：小肽高效液相色谱柱前衍生衍生化反应衍生试剂
- FMOC-C1为柱前衍生化试剂对氨基酸的RP-HPLC定量分析方法的研究被引量：17
- 1999年
- 采用二元流动相程序洗脱高效液相色谱分离了蛋白质水解液中常见的18种氨基酸。除FMOC-ARG的色谱峰拖尾较为严重,分离效果不佳外,其它各种FMOC-氨基酸衍生产物均获得了较好的分离效果。应用FMOC-Cl为柱前衍生化试剂,对氨基酸的高效液相色谱定量分析方法进行了研究。FMOC-Cl与氨基酸的衍生反应速度快、重现性好、衍生产物稳定,在介质PH=8.5～9.5范围内衍生反应完全,符合绝对分析法对衍生反应的要求。因此,FMOC-Cl是一种较为理想的应用绝对分析法对氨基酸定量分析的柱前衍生化试剂。
- 刘媛谢孟峡龙梅张晓彤
- 关键词：氨基酸RP-HPLC蛋白质
- 生物胺与MN掺杂ZNS量子点相互作用的光谱学研究
- 磷光量子点在小分子的检测中具有一定的优势.本文研究了生物胺精胺和腐胺与掺杂MN的ZNS量子点相互作用后的磷光光谱.结果表明:精胺和腐胺在一定浓度范围内均可引起MN参杂ZNS量子点的磷光猝灭；在较高浓度下,二者可引起量子点...
- 温丽娜刘媛刘海灵王香凤谢孟峡
- 关键词：PHOSPHORESCENCE
- 文献传递网络资源链接
- 基于分子印迹-量子点荧光传感器检测环境样品中双酚A
- 双酚A(BISPHENOL A)是一种环境有机污染物.以双酚酸作为双酚A的模拟模板分子,在锰掺杂的ZNS量子点(QDS)表面通过“溶胶-凝胶”法修饰上一层分子印迹膜(MIP),构建了对双酚A有选择性识别的传感器(MIP-...
- 陈翊平王香风谢孟峡
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- ZNS量子点荧光探针对三种磺胺药物的识别作用研究
- 以3-巯基丙酸(MPA)为表面修饰剂,合成了水溶性的ZNS量子点(QDS),并利用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱对其进行表征.实验发现ZNS量子点作为荧光探针对磺胺嘧啶(SD)、磺胺噻唑(ST)和磺胺吡啶(SP)有识别作用...
- 王立云刘瑛谢孟峡
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- 固相萃取-气相色谱-质谱联机分析蜂蜜中的氯霉素残留量被引量：25
- 2004年
- 利用固相萃取气相色谱质谱联机分析蜂蜜中的氯霉素残留量 .对氯霉素在固相萃取柱上的保留行为进行了研究 ,优化固相萃取条件 ,发现不同浓度的氯霉素在硅胶柱和C18柱上的回收率均在 90 %以上 ,蜂蜜加标的回收率为 80 %～ 95 % ,相对标准偏差为 7.2 %～ 18.2 % ,最低检出限为 0 .1μg·kg- 1.对氯霉素的三甲基硅烷化衍生物采用选择离子的模式进行检测 (m/Z =4 6 6 ,4 6 8,4 70 ) ,衍生物的峰面积与样品质量浓度在 0 .5 5～ 2 2 0 μg·L- 1范围内呈良好的线性关系 ,线性回归系数为 0 .9998.
- 刘宜孜谢孟峡韩杰刘媛邱月明丁雅韵张雷
- 关键词：氯霉素固相萃取蜂蜜
