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许振华

作品数:66 被引量:204H指数:7
供职机构:北京大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:理学生物学医药卫生机械工程更多>>

文献类型

  • 51篇期刊文章
  • 12篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 44篇理学
  • 9篇生物学
  • 9篇医药卫生
  • 3篇机械工程
  • 3篇一般工业技术
  • 2篇电子电信
  • 2篇电气工程
  • 1篇化学工程

主题

  • 39篇光谱
  • 24篇红外
  • 22篇红外光
  • 22篇红外光谱
  • 16篇光谱研究
  • 10篇拉曼
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  • 9篇拉曼光谱
  • 9篇红外光谱研究
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  • 4篇荧光
  • 4篇紫外
  • 4篇结石
  • 4篇发光
  • 4篇傅里叶

机构

  • 63篇北京大学
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  • 4篇北京市眼科研...
  • 3篇北京医科大学
  • 2篇河北师范大学
  • 2篇南开大学
  • 2篇首都医科大学
  • 2篇中国科学院化...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇中国地质大学...
  • 1篇首都师范大学
  • 1篇西华师范大学
  • 1篇河南师范大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇美国德州大学
  • 1篇北京化工二厂

作者

  • 66篇许振华
  • 27篇吴瑾光
  • 21篇徐光宪
  • 19篇翁诗甫
  • 12篇徐怡庄
  • 10篇张煦
  • 6篇徐端夫
  • 5篇李维红
  • 5篇施鼐
  • 4篇宋增福
  • 4篇陈翠真
  • 4篇齐剑
  • 4篇张束空
  • 4篇徐洪文
  • 3篇董冰
  • 3篇张丽珠
  • 3篇苗笛
  • 3篇姚瑞刚
  • 3篇黄春辉
  • 2篇林克椿

传媒

  • 14篇光谱学与光谱...
  • 5篇高等学校化学...
  • 5篇北京大学学报...
  • 3篇科学通报
  • 2篇眼科研究
  • 2篇化学学报
  • 2篇生物物理学报
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  • 1篇兰州大学学报...
  • 1篇光散射学报
  • 1篇化学研究

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 6篇2000
  • 5篇1999
  • 6篇1998
  • 5篇1997
  • 5篇1996
  • 6篇1995
  • 5篇1994
  • 2篇1993
  • 3篇1992
  • 3篇1991
  • 1篇1990
  • 2篇1989
66 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
金属钨三键多核金属有机配合物高压拉曼及红外光谱研究被引量:3
2001年
研究了金属钨三键多核金属有机配合物 [Cl(CO) 2 (DPPE)WCC6 H4CCC6 H4NC]2 ReCl(CO) 3(DPPE =bis(diphenylphosphino)ethane,(Ph) 2 PCH2 CH2 P(Ph) 2 )不同压力下的拉曼和红外光谱 (最高压力约 5 0kbar)。配合物在 3 0kbar存在一压力诱导二级相变。金属钨三键伸缩振动ν(WC)压力相关 (dν/dp)在低压相区 ( 0 5 9cm-1·(kbar) -1)与高压相区 ( 0 0 4cm-1·(kbar) -1)差别很大 (约 15倍 )。在高压下 ,从基团Cl(CO) 2 (DPPE)WC中的金属钨W向COπ 轨道的π 反馈明显增强 ,WC的键强度减弱 ,力常数减小和ν(WC)降低 ;此效应与压力缩短WC键 ,增大力常数和增加ν(WC)的效应互相竞争。
许振华Andreas MayrIan S Butler
关键词:拉曼光谱红外光谱
2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯与钕的萃合物在正己烷溶液中的结构研究被引量:2
1991年
用蒸气压渗透法和红外光谱法测定了2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯[HEH(EHP),以下简称 HA]与钕的萃合物在含有不同浓度的 HA-正己烷溶液中的平均聚合度.NdA_3在37℃下的正己烷中溶解度约为1.2×10^(-2)mol·dm^(-3),此时 NdA_3的平均聚合度为7,(?)取桥式与钕配位.向该溶液中不断加入 HA 时,生成 NdA_3·nHA(n=1,2,3),部分桥式配位被单齿配位的(?)所取代,同时平均聚合度下降,当~C(HA)/~CNdA_3≥3时,平均聚合度下降为1,桥式配位的膦氧桥大部分被单齿配位的膦氧根所代替.在所有情况下钕的配位数均为6.
李俊然黄春辉易涛许振华徐光宪
关键词:萃合物
配体与受体相互作用诱导的膜蛋白构象变化WGA与GPA作用对膜蛋白构象的影响
1995年
用FTIR、CD、微量DSC和STM、AFM等研究重组脂质体、血影和完整红细胞在配体(WGA)与膜受体(GPA)相互作用下膜蛋白构象改变以及纳米水平上膜表面蛋白的形貌。结果表明WGA可诱导重组脂质体膜、血影膜和完整红细胞膜蛋白发生一定的不同的构象变化、红细胞及其膜的热力学行为变更,以及红细胞膜表面蛋白的可能交联。
段跃奎李彦平张亦奕苏雅娴林克椿张煦翁诗甫许振华
关键词:膜蛋白配体构象
水/皂化P507或P204/正庚烷体系的变温红外光谱研究
许多表面活性剂水溶液体系随温度的变化都可能发生从一种聚集态到另一种聚集态的相变,在这个过程中表面活性剂的分子堆积方式要发生变化,分子链的构象也要发生变化,由于构象的变化,分子链上有些基团的红外吸收频率可能会发生变化,因此...
李彦王笃金翁诗甫许振华吴瑾光徐光宪
关键词:变温红外光谱正庚烷
FTRaman和FTIR光谱对老年性白内障晶体的研究被引量:1
1997年
目的探讨晶体混浊过程中晶体蛋白成分及其结构变化。方法首次用FTRaman和FTIR(FouriertransformRamanandinfrared)光谱及利用相关峰积分的半定量方法对老年性白内障不同混浊程度的晶体构像变化进行研究。结果按Chylack等的LOCS方法划分为Ⅲ级晶体的两种光谱特性介于0级和Ⅳ或Ⅴ级晶体之间;Ⅳ和Ⅴ级晶体的两种光谱构像非常相似,它们的一些谱峰与0级晶体的有明显区别。两种光谱对它们的检测既有一致性,也有互补性。结论晶体混浊发展不仅与老年性白内障晶体的三种晶体蛋白含量有关,也与其晶体蛋白中的SH、trp、phe和-CH2等受到各种损伤有关。
陈翠真苏小铎张煦董冰魏琳娜张伟许振华
关键词:光谱分析白内障晶体
La^(3+)在LDH体系中作用的电化学和Raman光谱研究被引量:1
1998年
用电化学和拉曼光谱方法研究了La3 +在乳酸脱氢酶 (LDH)体系中的作用 .结果表明La3 +主要与辅酶NAD/NADH分子中的磷酸基团和与烟酰胺相联的核糖 ( 3′_OH)发生络合作用 ,使LDH与辅酶的络合物不稳定 ,在LDH体系中起抑制酶活性的作用 .
汪勋清许振华高小霞
关键词:镧离子电分析化学散射谱
核糖核酸酶A氘代盐酸胍变性红外光谱的研究被引量:1
1992年
蛋白质在胍或脲变性过程中的伸展过程已经得到了广泛的研究,然而,迄今为止所应用的各种研究方法,对于分子特性总的变化,只能提供有限的信息,例如其形状、大小或内部芳香残基的暴露等。由于通常使用的变性剂在远紫外区有强烈的吸收,从而限制了用圆二色性光谱研究二级结构的变化。近来发展的傅里叶转换红外光谱(FT-IR)的方法表明,如果能够适当地排除胍或脲在酰胺Ⅰ带区域的强烈吸收的干扰,由蛋白质在该区域的去卷积谱即可确认蛋白质各种二级结构变性过程中的变化。
陈立新许振华周筠梅邹承鲁
关键词:核糖核酸酶A红外光谱
牛磺酸抑制亚硒酸钠性白内障的FT拉曼及FT红外光谱分析被引量:4
2000年
目的 探讨亚硒酸钠性白内障中晶状体蛋白成分和结构的变化以及牛磺酸对这些变化的抑制作用。方法 首次用傅里叶变换拉曼光谱和红外光谱同步研究牛磺酸抑制亚硒酸钠性白内障晶状体中一些基因伸缩振动的变化。结果 亚硒酸钠性白内障晶状体中巯基和色氨酸的伸缩振动明显降低 ,蛋白质分子一些基团的伸缩振动在白内障形成之初就发生明显改变 ,牛磺酸可抑制上述变化。结论 亚硒酸钠性白内障形成之初 ,晶状体蛋白中SH (巯基 )、trp (色氨酸 )、phe (苯丙氨酸 )和CH2 (亚甲基 )等就受到损伤 ,牛磺酸可保护这些基团 。
张伟陈翠真张煦许振华
关键词:光谱分析白内障牛磺酸
付里叶变换红外光谱研究短杆菌肽A及其在脂双层中加Na~+前后的构象变化被引量:3
1995年
用FTIR光谱研究了短杆菌肽A(GA)在固态,组装入DPPC脂持体,以及Na+结合状态的构象变化。固态时酰胺Ⅰ带峰位于163cm-1左右,且在1685cm-1处有一肩峰;酰胺Ⅱ带位于1530cm1左右,整个分子为反平行的β螺旋结构,为非通道构象。当GA组装入脂质体后,酰胺Ⅰ带仍位于1633cm-1,但1685cm-1的肩峰消失,酰胺Ⅱ带移至1550cm-1,分子间氢键转变为分子内氢键,二聚体从原来的双股螺旋变为头-头相连的单股螺旋,是GA的膜内通道构象。Na+的结合并不改变GA的骨架结构,但通过对酰胺Ⅰ带的拟合分析发现:加Na+后位于1644cm-1的无规结构含量减少10%,而有序结构增加,提示部分无视结构可能有一种“门”的作用:当无离子通过时为“关闭”状态,当与离子结合后即“打开”,这样通过构象的改变来实现其通道功能。
李彦萍苏雅娴林克椿张煦翁诗甫许振华
关键词:构象付里叶变换红外光谱
新型铕(Ⅲ)、穴醚[2.2]与α-噻吩甲酰三氟丙酮三元荧光配合物的合成与表征被引量:8
1997年
首次合成两种穴醚[2.2](C[2.2] ),α-噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)和稀土铕(Ⅲ)的三元混配配合物:2Eu(TTA)_3·2HTTA·C[2.2](A)和2Eu(TTA)_3·C[2.2](B).与传统的强荧光配合物Eu·(TTA)_3·2H_2O(C)相比,有以下的相对荧光强度比例关系:I(A):I(B):I(C)=13.3:3.7:1,且混配配合物荧光单色性好.配合物的差热热重、红外光谱、Raman光谱和荧光光谱表明,三元配合物分子中共轭效应增强,分子内能量转移效率提高;配合物品体场对称性提高;同时消除了水分子对荧光的猝灭作用,增强了三元混配配合物的荧光强度.
余江许振华徐光宪韩梅
关键词:混配配合物穴醚荧光配合物铕配合物HTTA
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