覃瑶
- 作品数：72 被引量：268H指数：8
- 供职机构：太极集团有限公司更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 藏药榜嘎生物碱成分分离及质量标准研究被引量：4
- 2017年
- 目的:分离、鉴定榜嘎中生物碱成分,并建立其质量标准。方法:采用醇提配合酸碱萃取法得到总生物碱,经硅胶柱层析法分离得到单体生物碱并鉴定其结构;采用HPLC对不同产地榜嘎进行共有成分分析,以共有成分作为参照,结合薄层色谱法对榜嘎药材进行鉴别;按照《中国药典》2010年版(一部)附录方法对榜嘎药材水分、总灰分、酸不溶性灰分进行测定;采用HPLC法测定共有成分含量。结果:分离得到大麦芽碱、异叶乌头碱、塔拉乌头胺3个单体化合物;大麦芽碱为榜嘎药材共有成分,建立了以其为指标成分的薄层鉴别方法及含量测定方法;12批榜嘎药材中大麦芽碱平均含量为0.026%;拟定榜嘎药材水分不得超过9.5%,总灰分不得超过16.5%,酸不溶性灰分不得超过2.9%。结论:以大麦芽碱为对照的定性、定量方法操作简单、稳定性和重复性良好,可用于藏药榜嘎的质量控制。
- 姚林才李光全卿大双王欣覃瑶舒抒王思平罗维早
- 关键词：生物碱薄层色谱法灰分水分
- 一测多评法测定黄连须中的5种生物碱被引量：14
- 2017年
- 目的采用一测多评法同时测定黄连须中5种生物碱(盐酸小檗碱、盐酸药根碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱和盐酸巴马汀)的含量。方法以盐酸小檗碱为内参物,采用HPLC法测定其与盐酸药根碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀的相对校正因子,利用该相对校正因子计算其他4种生物碱的含量;同时利用外标法测定5种生物碱的含量,比较两种测定方法的差异,验证一测多评法的可行性和准确性。结果在线性范围内,盐酸小檗碱与盐酸药根碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀的相对校正因子分别为1.128、1.008、1.070、1.025,在不同实验条件下,相对校正因子的重复性良好,5种生物碱成分含量的计算值与实测值间无显著性差异。结论一测多评法同时测定黄连须中5种生物碱的含量是可行的、准确的。
- 王欣覃瑶孙建彬罗维早阳勇卿大双李隆云
- 关键词：一测多评相对校正因子高效液相色谱生物碱外标法
- 不同比例淫羊藿、蛇床子及川续断提取物配方的抗骨质疏松模型活性研究被引量：5
- 2017年
- 目的将淫羊藿、蛇床子及川续断提取物以不同比例组方,采用大鼠骨质疏松模型,筛选出具有良好抗骨质疏松活性的最佳配比组方。方法以维甲酸构建大鼠骨质疏松模型,将淫羊藿,蛇床子及川续断提取物以不同比例组方,考察不同配比的的复方对大鼠血清磷(P)、血清钙(Ca)、碱性磷酸酶(ALP)以及抗酒石酸酸性磷酸酶(Sta ACP)等生化指标以及大鼠股骨质等指标的影响。结果以淫羊藿提取物,蛇床子提取物及川续断提取物以不同比例配伍的复方均对骨质疏松大鼠具有一定的抗骨质疏松药理活性,其中以2∶1∶1配伍时,抗骨质疏松活性最为显著。结论所筛选出的以淫羊藿提取物,蛇床子提取物及川续断提取物以2∶1∶1配伍的提取物复方有望开发为治疗骨质疏松新药。
- 覃瑶黄崇刚莫宗成王欣王敏黄文涛罗维早
- 关键词：骨质疏松淫羊藿蛇床子川续断
- 黄连须和黄连及黄连炮制品薄层鉴别方法的研究
- 目的:建立黄连须和黄连及黄连炮制品的薄层鉴别方法,并为2015年版《中国药典》一部黄连须的薄层鉴别奠定基础. 方法:采用高效硅胶H薄层板,进行二次展开薄层色谱法,以盐酸药根碱、盐酸非洲防已碱、盐酸巴马汀、...
- 王欣孙建彬辛龙涛覃瑶阳勇丁刚欧丽娜罗维早
- 关键词：黄连炮制品薄层鉴别
- 文献传递
- 黄连及其炮制品和黄连须的薄层鉴别被引量：5
- 2014年
- 目的建立黄连及其炮制品和黄连须的薄层鉴别方法。方法采用二次展开薄层色谱法。结果在同一薄层板上以环己烷-乙酸乙酯-异丙醇-乙腈-水-三乙胺(2.5∶3∶1∶2∶0.5∶1)第一次展开、乙酸乙酯-乙腈-浓氨水(2∶7∶1)第二次展开,薄层色谱的斑点清晰,重复性好。结论所用方法专属性及重复性均较好,可为2015年版《中国药典》黄连须质量标准中的薄层鉴别方法的建立奠定基础。
- 孙建彬王欣覃瑶阳勇丁刚李隆云罗维早
- 关键词：黄连薄层鉴别
- 虎杖叶胶囊中2种成分测定及HPLC指纹图谱建立被引量：2
- 2018年
- 目的测定虎杖叶胶囊(虎杖叶)中2种成分的含有量,并建立其HPLC指纹图谱。方法该药物甲醇提取液的分析采用Gemini-NX C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.4%甲酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃(含有量测定)、20℃(指纹图谱);检测波长254 nm(含有量测定)、270 nm(指纹图谱)。结果 13批样品指纹图谱中有11个共有峰,相似度均在0.970以上。槲皮苷、槲皮素分别在0.080~5.12μg(R^2=1.000 0)、0.008 1~0.52μg(R^2=0.999 8)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.18%、100.38%,RSD分别为0.82%、1.11%。结论该方法稳定可靠,重复性好,可用于虎杖叶胶囊的质量控制。
- 王欣覃瑶陈艳明罗维早
- 关键词：槲皮苷槲皮素HPLC指纹图谱
- 藏药蚤缀质量标准研究
- 2015年
- 目的拟定藏药材蚤缀的质量标准。方法参考《中国药典》2010年版方法,对藏药蚤缀的质量控制方法进行研究,包括性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别、水分检查、总灰分检查和浸出物检查。结果性状及显微鉴别特征典型;薄层色谱操作简便,结果准确、可靠,重现性好;根据多批蚤缀测定结果,拟定水分及灰分的限度。结论研究拟定的质量标准方法准确、可靠、专属性强,可应用于蚤缀的质量控制。
- 王德江阳勇舒抒王欣覃瑶罗维早
- 关键词：藏药
- 一种七叶皂苷钠微乳化注射剂及其制备方法
- 一种七叶皂苷钠微乳化注射剂，其配方包括七叶皂苷钠、油相、表面活性剂和助表面活性剂；本发明提供的静脉注射七叶皂苷钠脂肪微乳化注射剂相比口服灌胃其生物利用度高，可以明显增大药物在肝脏中的浓度，减少在肾脏中的浓度，同时降低对血...
- 白礼西覃瑶罗维早秦少容
- 系列甘草次酸衍生物的合成与波谱测定被引量：4
- 2014年
- 目的:合成一系列的甘草次酸衍生物,并对其进行波谱测定。方法:对甘草次酸30位羧基进行修饰,合成甘草次酸甲酯和甘草次酸乙酯;对甘草次酸3位羟基进行修饰,合成甘草次酸甲酯-3-O-乙酸酯和甘草次酸乙酯-3-O-乙酸酯;对甘草次酸11位羰基进行修饰,合成脱氧甘草次酸和脱氧甘草次酸甲酯;对合成物进行波谱测定。结果:合成的甘草次酸衍生物经紫外、红外、质谱、核磁共振氢谱与碳谱的鉴定,均为目标化合物。结论:合成的甘草次酸衍生物可为其后续抗炎活性及毒副作用的研究奠定基础。
- 陈兰李贵香罗维早张宝喜王欣阳勇覃瑶
- 关键词：甘草次酸衍生物
- 补肾益寿胶囊HPLC指纹图谱共有模式的建立及其在制剂质量控制中的应用
- 2014年
- 本文建立补肾益寿胶囊的HPLC指纹图谱共有模式，为该制剂的质量控制提供更为科学全面的新方法。采用HPLC分析方法，选择14批次补肾益寿胶囊样品的HPLC指纹图谱，进行峰位校正和谱峰匹配，建立补肾益寿胶囊的HPLC指纹图谱共有模式，并确认相关药材在指纹图谱共有模式中的归属。该方法的精密度、稳定性和重现性良好；指纹图谱共有模式可为产品质量合格标准提供依据。HPLC指纹图谱方法为补肾益寿胶囊的质量控制提供更全面的信息。
- 王欣辛龙涛罗维早李星颖余佳文彭涛覃瑶
- 关键词：补肾益寿胶囊指纹图谱淫羊藿苷
