蔡永宁
- 作品数：8 被引量：13H指数：2
- 供职机构：华西医科大学附属第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 国产司帕沙星两种制剂的生物等效性研究被引量：3
- 2000年
- 12例健康男性志愿受试者采用随机交叉给药方案 ,分别单剂口服国产司帕沙星颗粒剂和胶囊剂40 0 mg,进行生物等效性研究。用 RP- HPL C法测定血清中司帕沙星浓度 ,试验结果表明 :血药浓度 -时间数据经 3p97程序自动拟合 ,符合一室模型。颗粒剂和胶囊剂的达峰时间分别为 (4 .79± 0 .40 )和 (4 .79± 0 .33) h,峰浓度分别为 (1.5 5± 0 .35 )和 (1.5 4± 0 .46 ) mg/L,AUC0 - 96 分别为 (5 5 .31± 11.89)和 (5 2 .5 2± 13.6 0 ) (mg·h) /L。以上药代动力学参数经方差分析无显著性差异 (P>0 .0 5 )和双单侧 t检验 (P<0 .0 5 ) ,两种制剂具有生物等效性。司帕沙星颗粒剂对胶囊剂的相对生物利用度为 10 6 .7%。
- 苗佳洪诤梁德荣徐楠张辉明蔡永宁郑莉沈奇
- 关键词：司帕沙星颗粒剂胶囊剂生物等效性RP-HPLC
- 慢性阻塞性肺病患者血清γ-干扰素水平检测的临床价值被引量：1
- 1999年
- 为了解慢性阻塞性肺病患者急性加重期血清γ干扰素水平的变化规律，探讨其在免疫状态评估中的价值。采用放射免疫分析方法，对１５例慢性支气管炎、１５例慢性肺源性心脏病、１５例急性支气管炎患者及１５例健康受试者血清 γ干扰素水平进行检测，并比较慢性支气管炎治疗前后血清 γ干扰素水平的变化。结果显示，与正常对照组比较，血清γ干扰素水平在慢性肺源性心脏病组（０．９３±０．２５ Ｉ Ｕ／ｍ ｌ）变化不大（ Ｐ＞ ０．０５）；慢性支气管炎急性发作期组（１．２３±０．３９ Ｉ Ｕ／ｍ ｌ）亦无明显增加（ Ｐ＞ ０．０５），经治疗后其水平（１．８４±０．５１ Ｉ Ｕ／ｍ ｌ）有显著升高（ Ｐ＜００１）；急性支气管炎组（２．２４±０．７２ Ｉ Ｕ／ｍ ｌ）增高更为显著，并高于其他各组（ Ｐ＜ ０．０１）。提示：在免疫应答反应中血清 γ干扰素水平相对不足，可能是慢性阻塞性肺病患者呼吸道感染反复发作原因之一。血清γ干扰素可作为评估患者免疫功能状态的指标之一。
- 陈斌冯玉麟李双庆蔡永宁
- 关键词：阻塞性肺疾病Γ-干扰素血清诊断
- 葆乐辉的临床疗效观察与药动学研究
- 1999年
- 目的 :对葆乐辉进行临床及血药浓度观察。方法 :混合型哮喘 11例 ,单纯过敏型哮喘 1例。 9例口服葆乐辉 40 0mg/次 ,一日一次 ,3例于首剂服用 40 0mg后因胃肠反应及 (或 )心悸而停药 ,3天后 ,再次服用2 0 0mg/次 ,一日一次。疗程均为 5天。于第 5天服药前及服药后 4小时 ,分别测定血浆茶碱浓度。结果 :于服药当天全部病例症状体征均有不同程度改善 ,试验期间症状平稳 ,无反复 ,心率稳定。日服 40 0mg者 ,其茶碱血药浓度均在药效学范围内 ;日服 2 0 0mg者 ,其茶碱血药浓度略低于药效学范围。结论 :葆乐辉具有速效、服用方便的特点。
- 蔡永宁王曾礼温忠惠
- 关键词：葆乐辉血药浓度哮喘药物疗法
- 国产盐酸西替利嗪改善支气管哮喘患者肺通气功能的研究被引量：2
- 1999年
- 进口西替利嗪 (商品名 :仙特敏 )作对照 ,对国产西替利嗪治疗哮喘的疗效及安全性进行评价。采用非盲法随机对照试验治疗轻度发作或缓解期哮喘病人 10对 (试验组、对照组各 10例 )。试验药与对照药均10mg/次、口服、一日一次、疗程 7天。结果显示 ,随机对照试验组和对照组两组病例肺功能各项指标 (包括FEV1、PEF、MMEF、V75、V50 、V2 5)治疗后均较治疗前有不同程度增加。试验组总有效率为 70 0 % ,对照组总有效率为 80 0 % ,两组比较无显著性差异 (P >0 5 )。两组病例用药后均未见发生不良反应。提示 ,国产西替利嗪能有效地改善支气管哮喘患者的肺通气功能 。
- 蔡永宁罗永艾冯玉麟罗炎杰
- 关键词：西替利嗪哮喘肺通气功能
- 司帕沙星注射液治疗急性细菌性感染随机对照临床研究
- 2001年
- 目的 :评价司帕沙星注射液治疗急性细菌性感染的有效性与安全性。方法 :采用随机对照试验设计 ,将 41例急性细菌性感染患者随机分入试验组 (2 0例 )和对照组 (2 1例 ) ,分别接受司帕沙星和氧氟沙星注射液治疗 ,另有 2 0例患者进入开放试验组接受司帕沙星注射液治疗 ,疗程均为 7～ 14天。结果 :随机对照试验组与对照组的临床痊愈率和有效率分别为 30 0 0 %与 47 6 2 %、 80 0 0 %与 86 71% ,细菌清除率分别为 77 78%与76 47% ,不良反应发生率分别为 2 0 0 0 %和 2 3 81% ,以上结果两组比较差异均无统计学意义 (P >0 0 5 )。开放试验组的临床痊愈和有效率分别为 30 0 0 %和 80 0 0 % ,细菌清除率为 75 0 0 % ,不良反应发生率为 2 5 0 0 %。对临床分离的 5 1株致病菌纸片敏试测定结果表明 ,司帕沙星的敏感率与氧氟沙星相近 ,略高于环丙沙星 ,稍低于头孢三嗪和阿米卡星 ,但五者比较差异均无统计学意义 (P >0 0 5 )。结论 :司帕沙星注射液临床疗效确切 ,可有效地治疗敏感菌所致急性细菌性感染。但其制剂的溶解性和稳定性尚需进一步改进。
- 苗佳蔡永宁郑莉沈奇徐楠梁德荣
- 关键词：司帕沙星注射液氧氟沙星注射液急性细菌性感染
- 国产硫酸特布他林注射液治疗喘息的临床研究被引量：1
- 2001年
- 目的 对国产硫酸特布他林注射液治疗支气管哮喘和慢性喘息型支气管炎的有效性与安全性进行评价。方法 分别采用国产硫酸特布他林注射液 (试验组 )和进口博利康尼注射液 (对照组 )治疗支气管哮喘和慢性喘息型支气管炎患者各 6 0例。试验药与对照药均为 0 .2 5 m g/次 ,每日 3次 ,静脉滴注给药 ,疗程 3～ 5天。结果 试验组和对照组的临床显效率分别为 6 6 .7%和 73.3% ( P>0 .0 5 ) ;总有效率分别为 98.3%和 10 0 .0 % ( P>0 .0 5 )。肺功能改善显效率分别为 78.4%和 76 .6 % ;总有效率分别为 88.3%和 90 .0 % ( P>0 .0 5 )。临床综合疗效分析显示 ,试验组与对照组的显效率均为 6 1.6 % ,( P>0 .0 5 ) ;总有效率分别为 88.3%和 90 .0 % ( P>0 .0 5 )。两组的不良反应发生率分别为 13.3%和 15 .0 % ,多为轻度 ,勿需处理及中断治疗。
- 蔡永宁冯玉麟罗炎杰吴亚梅罗永艾黎友伦周刚毅解郑良
- 关键词：硫酸特布他林注射液哮喘喘息型支气管炎
- 新氟喹诺酮类抗菌药—Sitafloxacin的体外抗菌活性
- 2001年
- 沈奇苗佳蔡永宁
- 关键词：氟喹诺酮类抗菌素SITAFLOXACIN体外抗菌
- 优立新治疗慢性阻塞性肺病和肺心病呼吸道感染的疗效观察被引量：6
- 1992年
- 应用优立新(青霉烷砜/氨苄苄霉素)和氨苄青霉素分别治疗30例和24例慢性阻塞性肺病和肺心病呼吸道感染。痰菌分离表明其病原菌以革兰氏阴性杆菌占优势。药敏试验提示对优立新高敏者占60.9％,对氨苄青霉素耐药者达87.0％。治疗结果优立新有效率(90.0％)明显高于氨苄青霉素(62.5％)。治疗过程中未发现副作用。说明优立新为一种有效而安全的抗生素。
- 陈文彬刘守智程德云梁宗安李又环蔡永宁
- 关键词：优立新慢性阻塞性肺病肺心病
