蔡忠建
- 作品数：15 被引量：1H指数：1
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 钯催化条件下2-苯基Ts取代苯胺类化合物的选择性C-H活化酰基化反应研究
- <正>对C-H键的直接官能化反应由于其具有简单、高效、原子经济性和步骤经济性等优点而被当作有机合成当中的理想合成策略。伴随着C-H活化化学的发展,过渡金属催化的直接氧化C-H键官能化反应吸引了越来越多人的关注,并且被成功...
- 蔡忠建杨超汪顺义纪顺俊
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- 一种新型的吡啶并咪唑类化合物的合成方法
- 本发明公开了一种新型的吡啶并咪唑类化合物的合成方法，包括以下步骤：将苯乙酮与2-氨基-4-甲基吡啶按1:2的比例混合，在碘化亚铜，氧气，三氟化硼乙醚，无溶剂，40℃温度条件下反应，TLC检测，柱层析分离得到目标产物。采用...
- 纪顺俊汪顺义蔡忠建
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- α-氧代-硒代酰胺衍生物的合成方法
- 本发明涉及一种α‑氧代‑硒代酰胺衍生物的合成方法，包括以下步骤：在保护气氛和有机溶剂中，将式(I)所示的化合物、硒单质和2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物在金属盐的作用下于20‑50℃下反应，反应完全后得到式(II)所示的...
- 纪顺俊蔡忠建王典亮
- 文献传递
- 一种取代氮杂[5]螺烯衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种取代氮杂[5]螺烯衍生物及其制备方法与应用，所述氮杂[5]螺烯衍生物具有如下结构通式：<Image file="DDA0003598713210000011.GIF" he="602" imgConten...
- 纪顺俊蔡忠建徐一鑫
- 一种多取代咪唑的合成方法
- 本发明在于公开了一种多取代咪唑的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：将苯乙酮与苄胺按1:3的比例混合；在碘化亚铜和三氟化硼乙醚协同催化作用下，将混合物在氧气、无溶剂以及40℃温度条件下搅拌反应24小时；TLC检测；柱层析...
- 纪顺俊汪顺义蔡忠建
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- 一种多取代含硒环戊(己)烯骨架衍生物及其合成方法
- 本发明涉及一种多取代含硒环戊(己)烯骨架衍生物及其合成方法，以芳基乙炔类化合物、不饱和硒醚试剂作为反应原料，在自由基引发剂的作用下，一锅法制备了多取代含硒环戊(己)烯骨架衍生物。本发明合成过程简单高效、无需金属催化剂、反...
- 纪顺俊蔡忠建王典亮
- 文献传递
- 一种1,1,4,4-四苯基-1,3-丁二烯及其衍生物的制备方法
- 本发明公开了一种1,1,4,4‑四苯基‑1,3‑丁二烯及其衍生物的制备方法，将<Image file="DDA0003765478910000011.GIF" he="333" imgContent="drawing" ...
- 纪顺俊蔡忠建姜南权
- CuI/BF3·Et2O协同催化作用下酮与2-氨基吡啶的氧化脱氢反应:高效构建吡啶并咪唑类杂环骨架
- 蔡忠建汪顺义纪顺俊
- 关键词：CUI氧化脱氢氨基吡啶
- 基于氧化C-H键的官能化反应高效构建C-C/C-O/C-N键的研究
- 氧化C-H键的官能化反应是一种简单、高效、直接的构建碳-碳键（C-C）键和碳-杂键（C-X）的新方法。这种直接的氧化C-H键的官能化反应不需要对底物进行预官能化，起始原料简单、廉价易得，反应具有对环境友好、原子经济性和步...
- 蔡忠建
- 关键词：碳-碳键有机小分子
- 文献传递
- 在I2/TBHP协同催化下吲哚C-2,C-3选择性胺化反应
- 本文描述了一种新型的I2/TBHP协同催化作用下,通过吲哚与苯胺的直接氧化反应,一步构建双胺基吲哚衍生物的方法.考察了不同催化剂、溶剂等因素对反应的影响,对不同取代吲哚和苯胺进行了底物拓展,获得中等到优秀的产率.该反应可...
- 蔡忠建汪顺义纪顺俊
- 关键词：吲哚色胺酮
