董婕
- 作品数：12 被引量：147H指数：6
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- 我国人群中一种新重配的H1N2亚型流感病毒株的发现被引量：2
- 1997年
- １９９６年１月太原铁路卫生防疫站从上感患者中分离到３株流感病毒。经血清学鉴定，它们不同于１９８９和１９９２年所发现的Ｈ１Ｎ２亚型毒株，其ＨＡ的抗原性类似于Ａ／ＰＲ／８／３４（Ｈ１Ｎ１）病毒，而明显不同于当前人群中流行的Ｈ１Ｎ１亚型毒株。病毒粒不同基因节段迁移率比较表明，它们的１～４基因节段迁移率接近于Ａ／ＰＲ／８／３４（Ｈ１Ｎ１）毒株，５～６基因节段迁移率类似于Ａ／武汉／３５９／９５（Ｈ３Ｎ２）病毒，而７～８两节段既不同于Ａ／ＰＲ／８／３４（Ｈ１Ｎ１），又不同于Ａ／武汉／３５９／９５（Ｈ３Ｎ２）病毒。故可认为它们是一种新重配的Ｈ１Ｎ２亚型毒株。
- 郭元吉祁俊林王敏吴立平常一华郭俊峰董婕莫云凯郑蕾
- 关键词：流感病毒病毒抗原病毒基因
- 鹅流感病毒2/96-H_5N_1亚型毒株RNA_(1-3)及RNA_5节段核苷酸全序测定被引量：1
- 1999年
- 目的 明确广东鹅流感病毒２９６Ｈ５ Ｎ１ 亚型毒株ＲＮＡ１３ 和ＲＮＡ５ 节段核苷酸全序列及其所编码蛋白的氨基酸序列，以及这些基因节段与香港禽流感病毒１５６９７Ｈ５ Ｎ１ 亚型毒株相应节段间的关系。方法 病毒粒ＲＮＡ经逆转录合成ｃＤＮＡ，经聚合酶链反应（ＰＣＲ） 扩增，产物纯化，采用双脱氧链末端终止法进行核苷酸序列测定。结果 广东鹅流感病毒２９６Ｈ５ Ｎ１ 亚型毒株ＲＮＡ１３ 和ＲＮＡ５ 节段长度分别为２３４１，２ ３４１ ，２ ２３３ 和１５６５ 个核苷酸。它们分别编码ＰＢ２（ 含７５９ 个氨基酸），ＰＢ１（ 含７５７个氨基酸） ，ＰＡ（ 含７１６ 个氨基酸） 和ＮＰ蛋白（ 含４９８ 个核苷酸） 。这些蛋白与香港禽流感病毒１５６９７Ｈ５ Ｎ１ 亚型毒株相应蛋白氨基酸序列的同源性分别为９６－４％ ，９７－２％ ，９７－３ ％ 和９７－０％ 。结论 本毒株ＲＮＡ１３ 和ＲＮＡ５ 节段长度分别为２ ３４１，２ ３４１，２ ２３３ 和１ ５６５ 个核苷酸，它们与香港１５６９７Ｈ５ Ｎ１
- 郭元吉王敏郭俊峰董婕张烨
- 甲1(H1N1)亚型流感病毒相变异分子生物学基础的研究被引量：12
- 2000年
- 目的 阐明甲 1(H1N1)亚型毒株相变异的分子生物学基础。方法 病毒RNA经逆转录合成cDNA ,利用聚合酶链反应 (PCR)进行扩增 ,产物纯化 ,采用双脱氧链末端终止法进行核苷酸序列测定 ,最后用DNASTAR公司出品的序列分析软件MegAlign(1 0 3版 )和Editseq(3 6 9版 )对核苷酸序列进行分析。结果 见不到“O”、“D”相毒株HA1蛋白分子间有特殊氨基酸的差异。但 1995年前后毒株在 - 2 ,- 7,130和 139位存在有差别。很有意义地发现了 ,自 1995年以来 ,在我国人群中同时流行着两种HA基因不同的H1N1亚型流感病毒 :一种与 1995年之前所分离到的H1N1病毒相比较 ,其HA1区蛋白分子上氨基酸没发生任何丢失 ,另一种在第 130位丢失一个氨基酸。结论 未发现H1N1亚型病毒“O”、“D”相毒株HA1区蛋白分子间有特殊氨基酸的差异。发现了自 1995年以来 ,我国人群中同时流行着两种HA基因不同的H1N1亚型毒株。
- 郭元吉董婕王敏张烨郭俊峰贝东
- 关键词：抗原性变异分子生物学流感病毒H1N1
- 甲3(H3N2)亚型流感病毒相变异分子生物学基础的研究被引量：18
- 1998年
- 目的弄清甲３（Ｈ３Ｎ２）亚型流感病毒相变异的分子生物学基础。方法病毒粒ＲＮＡ经逆转录合成ｃＤＮＡ，经聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增，产物纯化，采用双脱氧链末端终止法进行核苷酸序列测定。结果３５株甲３（Ｈ３Ｎ２）亚型流感病毒的ＨＡ１区基因长度均为９８４个核苷酸，它们间无发生任何核苷酸丢失或插入并发现ＨＡ１蛋白分子上氨基酸序列多变点主要在ＨＡ蛋白的顶部，尤其抗原决定簇Ｂ区和受体结合部位（ＲＢＳ），这进一步证实了，ＨＡ蛋白分子上氨基酸替换主要是人群免疫压力所造成。同时还发现了半胱氨酸和脯氨酸具有高保守性及糖基化位点主要集中在ＨＡ１区的Ｎ和Ｃ端，尤其Ｎ端。糖基化位点如此分布在病毒基因进化和流行病学上意义至今不清楚。结论Ｈ３Ｎ２亚型病毒“Ｏ”相毒株的出现与其蛋白分子上第２２６位氨基酸发生替换密切相关并推测“Ｏ”相毒株ＨＡ蛋白三维结构与“Ｄ”相的不同。
- 郭元吉董婕王敏张烨郭俊峰
- 关键词：流感病毒核苷酸序列相变H3N2
- 从我国人群中再次分离到H9N2亚型流感病毒被引量：57
- 2000年
- 目的 了解分离流感病毒毒株表面抗原亚型和特性及其来源。方法 病毒通过MDCK细胞分离 ,用红细胞凝集抑制 (HI)和神经氨酸酶抑制 (NI)测定对病毒株表面抗原进行鉴定和特性分析 ,人血清中抗体测定采用HI和中和实验。对患者进行个案调查。结果 分离物为甲型流感病毒H9N2亚型 ,属G9类似毒株 ,它的HA抗原特性与已经从人、鸡和鸽分离到的H9N2亚型毒株均有差异。患者恢复期血清对分离物的HI抗体滴度为 40 0 ,中和效价为≥ 6 40。其母血清的HI滴度为 1:2 5。结论 从患者所分离出的病毒为H9N2亚型流感病毒 ,属G9类毒株。它的HA抗原性与测定的H9N2毒株均存在差异。
- 郭元吉谢健屏王敏董婕郭俊峰张烨吴昆昱
- 关键词：人流感
- 流感病毒A/广州/333/99(H9N2)毒株基因组特性的研究被引量：44
- 2002年
- 目的 了解一株再次从流感患儿中分离出禽H9N2流感毒株的基因组特性 ,并弄清它的来源。方法 病毒在鸡胚中传代 ,从收获的尿囊液中提取RNA ,通过逆转录合成cDNA ,cDNA用PCR扩增。PCR产物用纯化试剂盒纯化 ,接着做核苷酸序列测定 ,然后用MegAlign(Version 1 0 3)和Editseg(Version 3 69)软件进行基因进化树分析。结果 A 广州 333 99(H9N2 )毒株的基因组属于禽流感病毒 ,但它明显不同于A Duck HongKong Y439 97毒株。同时不含有任何人流感病毒基因节段 ,其基因组中有 4个基因节段 (分别编码HA、NA、NP和NS蛋白 )来自G9毒株基因系 ,而其余 4个基因节段 (分别编码PB2、PB1、PA和M蛋白 )来自G1毒株基因系。结论 A 广州 333 99(H9N2 )病毒是G9和G1毒株通过基因重配而来的重配株 ,它最大可能性直接来自禽。进一步证实了禽H9N2毒株能感染人 ,同时首次证实了H9N2不同基因系毒株间 。
- 郭元吉吴昆昱董婕王敏张烨郭俊峰陈继明陈稚峰李梓谢健屏
- 关键词：基因组流感病毒
- 一种新的甲型流感病毒重配株(H1N2)来源的研究被引量：3
- 2000年
- 3株H1N2亚型毒株基因分析表明, 它们仅HA基因节段类似于A/广东/6/91(H1N1)病毒, 即PR8类似毒株, 而其他7个基因节段均类似于1995年人群中流行的H3N2毒株, 故可认为新分离出H1N2亚型毒株是由PR8类毒株与1995年人群中流行的H3N2毒株通过基因重配而来. 由于1995与1998年分离到的H1N2毒株间基因组非常相似, 故可认为1998年分离到的H1N2毒株并不是由PR8类毒株与1998年人群中流行的H3N2毒株重配而来, 而是由1995年H1N2毒株演变而来.
- 郭元吉祁俊林董婕王敏张烨郭俊峰吴昆昱孔令群程小雯
- 关键词：甲型流感病毒
- 甲型流感病毒(H1N2)亚型毒株血凝素和神经氨酸酶基因来源的研究被引量：3
- 2000年
- 目的 研究新分离到的H1N2亚型毒株血凝素 (HA)和神经氨酸酶 (NA)基因的来源。方法 病毒通过鸡胚增殖后提取其RNA ,通过逆转录合成cDNA ,经PCR扩增和产物纯化 ,用双脱氧链终止法进行核苷酸序列测定 ,并用MegAlign(1 0 3版 )和Editseq(3 6 9版 )软件进行种系发生学分析。结果 新分离到H1N2毒株HA1区氨基酸序列与A/PR/ 8/ 34 (H1N1)和A/Guangdong/ 6 / 91(H1N1)毒株间的同源性分别为 98 2 %和 99 4% ;NA蛋白分子氨基酸序列与 1995年的甲 3(H3N2 )亚型毒株间同源性高达 99 1%。结论 新分离的H1N2毒株是A/PR/ 8/ 34 (H1N1)类毒株与甲 3(H3N2 )亚型毒株通过基因重配而来。
- 祁俊林王敏董婕张烨郭俊峰郭元吉
- 关键词：血凝素神经氨酸酶基因
- 1990～2000年间我国乙型流感病毒HA1基因演变的特征被引量：10
- 2002年
- 目的 了解 1990～ 2 0 0 0年间我国乙型流感病毒HA1基因的演变特征。方法 提取病毒RNA ,经逆转录和聚合酶链式反应扩增后测序 ,测定的序列和Genbank中已有的相关序列进行比较。结果 ①我国乙型流感病毒在此期间一直存在两个差别较大的谱系 ,除 1994年和 1997年Victoria谱系为主外 ,其余各年均以Yamagata谱系为主 ;② 1992年以后Yamagata谱系又分化出两个组 ,彼此间氨基酸序列差异达 6 % ;③ 1990～ 2 0 0 0年间非回复突变的、大的变异株引导乙型流感的流行 ;④除了个别毒株之外 ,同一年份我国不同地区流行的属于同一谱系的乙型毒株HA1基因序列差别不大。结论 我国乙型流感病毒 1990～ 2 0 0 0年间一直存在两个差别较大的谱系 ,其中Yamagata谱系在此期间又分化出两个组 ,谱系的更换和同一谱系内出现大的变异株具有重要的流行病学意义。
- 陈继明郭元吉郭俊峰董婕
- 关键词：乙型流感病毒HA1基因
- 表达流行性感冒病毒血凝素蛋白的重组腺病毒的构建被引量：4
- 2000年
- 用RT PCR方法扩增流感病毒血凝素基因 ,将其克隆到 5型腺病毒载体质粒 pAd5C中。用此质粒与EcoRI酶切回收的 5型腺病毒基因组大片段共转染 2 93细胞 ,通过PCR初步筛选得到重组病毒。SDS PAGE电泳、West ernblot证明重组病毒能表达流感病毒的血凝素蛋白。此重组病毒经滴鼻免疫Balb/C小鼠 ,ELISA实验证明能诱导小鼠产生针对流感病毒的循环抗体IgG和分泌型抗体IgA。本实验证明 ,利用E3区缺失的 5型腺病毒载体可以用来表达流感病毒血凝素抗原 ,重组抗原具有良好的免疫原性 。
- 张立国郭元吉温乐英曾革非王敏董婕郭俊峰石长信张智清
- 关键词：血凝素重组疫苗腺病毒载体粘膜免疫
