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萨初然贵

作品数:27 被引量:40H指数:4
供职机构:赤峰市医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 18篇医药卫生

主题

  • 7篇儿童
  • 6篇小儿
  • 4篇免疫
  • 4篇肺炎
  • 3篇综合征
  • 2篇蛋白
  • 2篇血小板
  • 2篇血小板减少
  • 2篇血小板减少症
  • 2篇支气管
  • 2篇治疗小儿
  • 2篇人生长激素
  • 2篇生长激素
  • 2篇气管
  • 2篇重组人生长激...
  • 2篇免疫性
  • 2篇免疫性血小板...
  • 2篇免疫性血小板...
  • 2篇脑病
  • 2篇激素

机构

  • 15篇赤峰市医院
  • 5篇内蒙古医科大...
  • 1篇赤峰学院
  • 1篇复旦大学
  • 1篇内蒙古科技大...
  • 1篇北京协和医院
  • 1篇鄂尔多斯市中...
  • 1篇巴彦淖尔市医...
  • 1篇包头医学院第...
  • 1篇广州医科大学
  • 1篇内蒙古医科大...
  • 1篇广州微远基因...

作者

  • 18篇萨初然贵
  • 5篇牛红艳
  • 3篇杨淑兰
  • 2篇王振秋
  • 2篇胡景伟
  • 2篇高崇华
  • 2篇于晓明
  • 2篇高崇华
  • 1篇崔家敏
  • 1篇王晓红
  • 1篇萨日娜
  • 1篇周静
  • 1篇般宇宏
  • 1篇李秀君
  • 1篇般宇红
  • 1篇张称心
  • 1篇经鑫爱
  • 1篇肖娟
  • 1篇李山丹
  • 1篇瑞云

传媒

  • 2篇内蒙古医学杂...
  • 2篇系统医学
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇中国妇幼健康...
  • 1篇中国小儿血液...
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇中外医疗
  • 1篇中国医药科学
  • 1篇内蒙古医科大...
  • 1篇当代医药论丛
  • 1篇中文科技期刊...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 3篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2001
  • 1篇2000
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
低分子肝素联合强的松治疗小儿肾病综合征的效果分析被引量:3
2019年
目的:分析用低分子肝素联合强的松治疗小儿肾病综合征的效果。方法:将2016年6月至2018年6月在内蒙古赤峰市医院接受治疗的86例小儿肾病综合征患儿纳入本研究。将这些患儿分为对照组(43例)和观察组(43例)。为对照组患儿采用强的松进行治疗,为观察组患儿采用强的松和低分子肝素进行治疗。然后对比两组患儿的临床疗效、各项肾功能指标及凝血指标。结果:观察组患儿治疗的总有效率高于对照组患儿,P <0.05。治疗后,观察组患儿血尿素氮、血肌酐的水平均低于对照组患儿,其血肌酐的清除率高于对照组患儿,P <0.05;两组患儿的APTT、PT相比,P> 0.05。结论:用低分子肝素联合强的松治疗小儿肾病综合征的效果较为理想,能够有效地改善患儿的肾功能,且对其凝血功能无明显的不良影响。
萨初然贵牛红艳付阿丽
关键词:低分子肝素小儿肾病综合征
重组人生长激素联合来曲唑治疗青春期矮小男童的有效性
2022年
青春期矮小男童骨龄较大,骨成熟速度加快,剩余生长的潜能较小,故身高生长缓慢;重组人生长激素(rhGH)目前已成熟应用于治疗矮小患儿,但由于青春期男童骨龄较大,线性身高增长时间有限,效果并不理想。来曲唑作为芳香化酶抑制剂,可抑制雄激素向雌激素转化,从而减缓骨龄成熟。因此,rhGH联合来曲唑共同治疗青春期矮小男童得到越来越广泛的关注,现对联合治疗的有效性进行综述。
崔笑天萨初然贵
关键词:重组人生长激素来曲唑青春期
内蒙古地区儿童原发性免疫性血小板减少症临床特征分析—来自12家中心的队列研究
2024年
目的探讨儿童原发性免疫性血小板减少症(ITP)的临床特征,为进一步揭示其发病机制和更精准的分层诊疗提供依据,同时带动提升内蒙古地区ITP规范诊疗。方法通过多中心回顾性队列研究,分析内蒙古自治区人民医院等内蒙古地区12家医院近6年收治的632例ITP患儿的临床资料,根据年龄分组,通过单因素方差分析得出不同年龄段患儿的临床特点。结果纳入研究的316例患儿中,不同年龄段的患儿在性别、ICR出血分级、黏膜出血、发病诱因、初诊PLT计数、MPV、ANA、A-ENA、免疫球蛋白、骨髓巨核细胞总数、骨髓粒系比例、不同的治疗方式及治疗后1、3、6、12个月的治疗效果、ITP的分型中具有统计学意义;发病季节、补体水平差异无统计学意义。结论内蒙古地区儿童ITP发病高峰在4~18岁段,随年龄的增长女性逐渐多于男性;鼻黏膜出血占比、初诊PLT计数及MPV升高、ANA+、A-ENA+、免疫球蛋白水平升高、骨髓巨核细胞总数增高、骨髓粒系比例升高、GC+IVIG治疗、进展为慢性比率较高多分布在4~18岁组;<1岁组有起病诱因占比高于另外两组,且在第1、3、6、12个月的完全缓解率均高于另外2组。
武奇王向文侯慧张称心萨初然贵王艳军宁立华萨日娜经鑫爱陈强朱君李朝晖荣灵瑜刘领灵肖娟张躲
关键词:儿童原发性免疫性血小板减少症
儿童重症肺炎不同危重程度的凝血、免疫指标对比分析被引量:1
2021年
目的探讨分析儿童重症肺炎危重程度与凝血、免疫指标的相关性。方法选取50例于2018年6月-2020年10月在该院治疗的儿童重症肺炎患儿作为研究对象,根据小儿危重病例评分法(PCIS)评分将患者分为两组:观察组25例患者,PCIS评分≤80分;对照组25例患者,PCIS评分>80分。比较两组患者的凝血指标:D-二聚体(D-D)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血小板计数(PLT)、纤维蛋白原(Fib)、人可溶性P选择素(sPs),免疫指标:免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、CD4+、补体C4及补体C3。结果观察组的D-D(2.54±0.49)mg/L、sPs(173.23±82.47)ng/mL比对照组(0.68±0.06)mg/L、(75.98±34.75)ng/mL高,PLT(221.37±49.18)×10^(9)/L比对照组(339.32±40.64)×10^(9)/L低,差异有统计学意义(t=18.839、5.433、9.244,P<0.05);观察组的CD4+(41.04±7.08)、IgM(0.57±0.11)g/L、IgA(1.17±0.23)g/L、IgG(8.66±1.67)g/L、补体C4(0.13±0.04)g/L、补体C3(0.96±0.16)g/L比对照组(53.12±7.05)、(1.38±0.18)g/L、(2.24±0.25)g/L、(11.83±1.85)g/L、(0.86±0.11)g/L、(1.52±0.19)g/L低,差异有统计学意义(t=6.045、19.199、15.749、6.360、31.184、11.272,P<0.05)。结论儿童重症肺炎危重程度与患者凝血功能及免疫功能之间存在显著相关性,临床应对免疫指标及凝血指标予以关注,以为临床疾病诊断及治疗提供参考。
牛红艳宋祥春萨初然贵马丽娜
关键词:儿童重症肺炎凝血功能免疫指标
布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果分析
2024年
目的 探究布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果。方法 非随机选取2022年5月—2023年5月赤峰市医院收治的108例小儿哮喘急性发作患儿为研究对象,根据治疗方法不同分成对照组与观察组,每组54例。对照组通过硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组通过布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗,比较两组治疗效果、不良反应发生率、肺功能、临床症状消失时间及炎症因子水平。结果观察组治疗总有效率为98.15%(53/54),高于对照组的85.19%(46/54),差异有统计学意义(χ^(2)=4.364,P<0.05);观察组不良反应发生率略低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后肺功能优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组各项临床症状消失时间均少于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后观察组炎症因子水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 布地奈德与硫酸沙丁胺醇共同用药治疗,可对小儿哮喘急性发作患儿发挥重要治疗作用,疗效好,治疗安全性高,促进患儿肺功能指标恢复,减少临床症状消失时间,减轻炎症反应,对患儿尽早康复有积极影响。
王芳诚萨初然贵高崇华
关键词:布地奈德硫酸沙丁胺醇小儿哮喘急性发作期
儿童恶性卵巢泡膜细胞瘤1例
2001年
王振秋萨初然贵崔家敏刘晓琴王音
关键词:儿童罕见病
基于宏基因组二代测序的儿童肺炎支原体耐药基因位点分析被引量:1
2024年
目的通过宏基因组二代测序(mNGS)分析肺炎支原体(MP)耐药基因位点。方法回顾性队列研究,分析2022年11月至2023年10月通过mNGS检测MP阳性的697份(686例)临床标本(包含痰液、肺泡灌洗液、血液)。根据标本送检科室分为重症监护病房(ICU)送检组和非ICU送检组,组间比较采用χ^(2)检验及Mann-Kendall趋势检验,分析MP耐药基因位点检出率差异及其随着时间的变化趋势。结果697份标本中ICU送检组164份、非ICU送检组533份。MP耐药基因位点检出率为44.3%(309/697),检出的MP耐药基因位点均为A2063G。697份标本中痰液、肺泡灌洗液、血液的MP耐药基因位点检出率分别为53.1%(34/64)、45.2%(263/582)、1/17。ICU送检组MP耐药基因位点检出率为50.0%(82/164),痰液、肺泡灌洗液、血液标本MP耐药基因位点检出率分别为75.0%(18/24)、48.4%(62/128)、1/5,痰液MP耐药基因位点检出率高于肺泡灌洗液(χ^(2)=5.72,P=0.017)。非ICU送检组MP耐药基因位点检出率为42.6%(227/533),痰液、肺泡灌洗液MP耐药基因位点检出率分别为40.0%(16/40)、44.3%(201/454),血液标本未检出(0/12),肺泡灌洗液与痰液检出率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.27,P=0.602)。2022年11月至2023年10月逐月统计总体送检标本(Z=3.99)、ICU送检组(Z=2.93)、非ICU送检组(Z=3.01)MP耐药基因位点的检出率均呈现上升趋势(均P<0.01)。与MP共同检出的细菌中肺炎链球菌检出率最高,为15.5%(108/697),共同检出的病毒中EB病毒检出率最高,为17.6%(123/697)。结论2022年11月至2023年10月MP耐药基因位点检出率呈上升趋势。ICU送检中痰液标本耐药基因位点检出率较高。MP阳性检出的耐药基因位点均为A2063G,未检出新的耐药基因位点。
王潜杨菊华陈乡张远鉴朱小莹李旭芳苏军萨初然贵杨斌陆国平徐翼
关键词:儿童
皮下注射重组人生长激素治疗小儿生长激素缺乏症与特发性矮小症的临床效果被引量:6
2022年
目的研究皮下注射重组人生长激素(rhGH)治疗小儿生长激素缺乏症(GHD)与特发性矮小症(ISS)的疗效。方法选取赤峰市医院2019年1月至2021年4月收入的GHD患儿43例,ISS患儿34例进行研究,均采取同样的rhGH治疗,观察两组患儿治疗前后生长指标、治疗期间身高增值、生长速度变化、治疗前后促甲状腺激素(TSH)及胰岛素样生长因子-1(IGF-1)。结果两组患儿治疗前后TSH比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿治疗前后体重比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿治疗6个月后身高高于治疗前(P<0.05);两组骨龄治疗6个月后较治疗前均略有增加,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗3、6个月GHD组身高增值及治疗6个月后生长速度均高于ISS组,治疗后GHD组与ISS组IGF-1值均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论皮下注射rhGH对GHD、ISS均有良好的治疗效果,提高增长速度,有效促进患儿生长,GHD治疗效果更加理想,值得应用。
宋祥春萨初然贵牛红艳
关键词:小儿生长激素缺乏症特发性矮小症
感染、预防接种与儿童免疫性血小板减少症的相关性研究进展
2023年
儿童免疫性血小板减少症(Immune thrombocytopenia,ITP)是一种自身免疫性出血性疾病,表现为紫癜、瘀斑、鼻衄、齿龈出血,消化道出血和血尿,偶有颅内出血。ITP的特征是孤立性血小板减少(血小板计数<100×109/L,白细胞计数和血红蛋白正常)。虽然该病可发生在任何年龄组,但在2至5岁的儿童中更常见。儿童ITP发病机制至今尚未完全明确,但可由疫苗接种或通过呼吸道、胃肠道感染暴露于病毒抗原引发。研究ITP与感染及疫苗接种的相关性,对于儿童ITP的治疗及预后有重要的临床意义。
李湘萨初然贵
关键词:免疫性血小板减少症儿童
肺保护性机械通气治疗小儿急性呼吸窘迫综合征的临床疗效分析被引量:6
2019年
目的探究小儿急性呼吸窘迫综合征治疗中采用肺保护性机械通气的治疗效果。方法随机选取2015年7月-2018年7月来该院呼吸科就诊的66例小儿急性呼吸窘迫综合征其患儿作为研究对象,按照其诊时间分为实验组和对照组各33例,对照组患儿实施常规机械通气,实验组则采用肺保护性机械通气,对两组血气指标、机械通气时间、住院时间等参数进行统计分析,对比两组患儿的呼吸机相关性肺炎发生率以及死亡率。结果实验组机械通气时间(21.5±12.3)d、住院时间(25.9±9.7)d等指标上明显比对照组要低,差异有统计学意义(t=3.519 3、4.872 2,P<0.05);实验组引发的呼吸机肺炎概率3.03%低于对照组(χ2=3.995 2,P<0.05);实验组的死亡率0.00%低于对照组(χ2=5.409 8,P<0.05);实验组的血气指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用常规机械通气的方式引发呼吸机相关性肺炎的概率明显高于肺保护性机械通气患儿,肺保护性机械通气效果更佳,值得临床推广。
牛红艳萨初然贵
关键词:急性呼吸窘迫综合征呼吸机相关性肺炎肺保护性机械通气
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