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白云

作品数:5 被引量:18H指数:3
供职机构:华南农业大学生命科学学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇溶血活性
  • 3篇酵母
  • 3篇基因
  • 3篇蜂毒
  • 3篇蜂毒素
  • 3篇毕赤酵母
  • 2篇突变
  • 2篇抗菌
  • 2篇抗菌活性
  • 2篇活性
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌机理
  • 1篇溶血肽
  • 1篇葡萄球菌
  • 1篇球菌
  • 1篇缺失突变
  • 1篇人Β防御素3
  • 1篇重组表达质粒
  • 1篇酵母表达
  • 1篇酵母表达载体

机构

  • 5篇华南农业大学
  • 1篇曲阜师范大学

作者

  • 5篇白云
  • 4篇崔红
  • 4篇赵亚华
  • 2篇董竟南
  • 2篇高向阳
  • 1篇徐来祥
  • 1篇黄蓬亮
  • 1篇廖富蘋
  • 1篇蒋智勇
  • 1篇金科华

传媒

  • 2篇生命科学研究
  • 1篇曲阜师范大学...
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 3篇2006
  • 2篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
蜂毒素基因的突变与表达及其构效关系研究被引量:2
2006年
为获得保留有抗菌活性而降低溶血活性作用的蜂毒素,对其分子结构进行了改造.其中一条序列缺失Lys-7,另一条缺失Leu-9.用PCR技术获得两条新的蜂毒素基因,将其克隆到酵母表达载体pPICZα-A,获得重组质粒pPICZα-A-Mel1和pPICZα-A-Mel2.将2个重组质粒分别转化毕赤酵母菌GS115.筛选获得重组酵母菌.对重组酵母菌培养条件进行优化,在YEPD中含甘油2%,pH为7,重组酵母菌培养48h后,0.5%的甲醇诱导72h,表达目的蛋白通过Tricion-SDS-PAGE确定分子质量为5.4kD.杀菌效价分别达0.947、1.085.结果表明两条蜂毒素基因成功的在毕赤酵母中表达,经突变后表达的蜂毒素降低了溶血活性,同时保留了抗菌活性.
赵亚华白云崔红廖富蘋高向阳
关键词:蜂毒素毕赤酵母抗菌活性溶血活性
人β防御素3基因在巴斯德毕赤酵母细胞中的表达被引量:4
2006年
根据大肠杆菌对精氨酸密码子使用的偏爱性和β防御素3全基因中G、C、A、T含量的平衡,设计搭桥引物,通过PCR法合成人β防御素全基因序列,克隆到真核表达载体pPICZα-A,测序确认.将重组体电击转化酵母GS115.转化子经甲醇诱导表达,Tricine-SDS-PAGE分析,琼脂孔穴扩散法检测抑菌活性.结果表明,目的基因在毕赤酵母中已得到表达,表达量为0.22 mg/mL,重组人β防御素3对金黄色葡萄球菌有抑菌活性.
赵亚华黄蓬亮徐来祥白云崔红高向阳
关键词:金黄色葡萄球菌抗菌活性
改造的蜂毒素基因在毕赤酵母中分泌表达及培养条件研究被引量:3
2005年
对蜂毒素基因进行改造后,通过PCR方法获得新蜂毒素基因(MEA),将其克隆到表达载体pPICZa-A,而后将重组表达载体pPICZa-A-MEA转化GS115,筛选获得重组酵母菌.对GS115-ME经甲醇诱导表达并对培养条件进行优化探讨.对改造的蜂毒素进行了溶血活性、热稳定性及酸碱稳定性测定.结果表明,蜂毒素基因成功地在毕赤酵母中表达,经改造的蜂毒素在保留了抗菌活性的同时溶血活性降低20倍左右,同时还具有良好的热稳定性和酸碱稳定性.
赵亚华董竟南崔红白云
关键词:毕赤酵母分子改造溶血活性
蜂毒素基因的缺失突变、表达与作用机理研究
本论文通过删除蜂毒素序列中个别位置上的氨基酸残基,在保留抗菌功能的前提下,降低溶血活性。并通过对蜂毒素杀菌的透射电镜和激光共聚焦观察,对其杀菌作用机理做初步探讨。主要研究内容及结果如下: 1、分子结构设计:根据...
白云
关键词:蜂毒素基因表达抑菌机理蜂毒溶血肽
文献传递
蜂毒素分子的改造及其基因在毕赤酵母中的表达被引量:11
2005年
为获得保留有抗菌活性而降低溶血作用的蜂毒素,对蜂毒素的分子结构进行了改造。将第5位的Val变为Arg,第15位Ala变为Arg,删除了第16位的Leu。用PCR技术获得了改造后的蜂毒素基因,将其克隆入酵母表达载体pPICZa-A,获得重组表达质粒pPICZa-A-MEA。该质粒转化毕赤酵母菌GS115,甲醇诱导下表达,发酵上清液经抑菌活性、溶血活性测定及亲和层析纯化,结果表明,蜂毒素基因成功地在毕赤酵母中表达,经改造后表达的蜂毒素保留了抗菌活性且溶血活性显著降低,经纯化后用Bradford法测定表达蜂毒素的含量约为0.29mg/ml。
赵亚华董竟南崔红白云金科华蒋智勇
关键词:蜂毒素酵母表达载体基因溶血活性毕赤酵母菌重组表达质粒
共1页<1>
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