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王莉莉

作品数:9 被引量:54H指数:3
供职机构:吉林农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 7篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇狂犬
  • 5篇犬病
  • 5篇病毒
  • 4篇动物
  • 3篇狂犬病病毒
  • 2篇动物狂犬病
  • 2篇荧光
  • 2篇蝙蝠
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫荧光
  • 2篇狂犬病
  • 2篇狂犬病毒
  • 1篇动物源
  • 1篇血清
  • 1篇血清学
  • 1篇血清学调查
  • 1篇早期胚胎
  • 1篇生理特性
  • 1篇生态学
  • 1篇生态学研究

机构

  • 7篇军事医学科学...
  • 7篇吉林农业大学
  • 4篇吉林大学
  • 1篇佛山科学技术...
  • 1篇广东省农业科...
  • 1篇湖南农业大学
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇重庆市动物疫...

作者

  • 9篇王莉莉
  • 7篇江禹
  • 4篇涂长春
  • 2篇刘浩
  • 1篇万忠海
  • 1篇曾政
  • 1篇范金红
  • 1篇刘维全
  • 1篇李茂
  • 1篇邵明富
  • 1篇龚文杰
  • 1篇江露
  • 1篇王吉贵
  • 1篇刘芳
  • 1篇熊仲良
  • 1篇余兴龙
  • 1篇韩小虎
  • 1篇吕宗吉
  • 1篇王贵平

传媒

  • 2篇中国兽医学报
  • 1篇中国动物检疫
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中国微生物学...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 2篇2006
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
我国南方部分地区蝙蝠携带狂犬病毒的病原生态学研究
狂犬病是由狂犬病毒(Rabies virus,RABV)引起的一种人兽共患自然疫源性疾病,死亡率几乎为100%。在发达国家,人的狂犬病已极为罕见甚至完全消除,犬已经不再是狂犬病传播的主要媒介。我国人狂犬病的发病数位居世界...
王莉莉
关键词:狂犬病毒蝙蝠免疫荧光病原生态学狂犬病
文献传递
我国动物源狂犬病毒株的系统发生分析
我国狂犬病疫情严重的一个重要原因即为狂犬病毒(RABV)的遗传本底不清,一方面表现在尚无准确的数据说明易感动物携带病毒的遗传特征,另一方面也无直接证据表明我国动物源狂犬病毒在不同种属动物中的遗传相关性。我国人畜狂犬病的传...
江禹王莉莉孙振宇韩小虎李茂杜林峰许洪杰于盼盼龚文杰涂长春
文献传递
我国部分地区蝙蝠狂犬病毒感染的血清学调查
为调查狂犬病毒(Rabies virus,RV)在野生动物蝙蝠中的感染情况,本研究利用FITC-Protien A与FITC-Protien G混合物作为荧光二抗,以间接免疫荧光技术对我国5个省/自治区的10个地区636...
王莉莉江禹吕宗吉宣华王贵平扈荣良夏咸柱涂长春
关键词:狂犬病毒免疫荧光技术
文献传递
家蝇早期胚胎转基因前后的表达差异
2006年
以转基因处理的家蝇卵为对象,采用银染差异显示技术(DD-PCR),对携带绿色荧光蛋白(GFP)和抗菌肽(ABP)融合基因的真核表达质粒以电转移的方式进入家蝇受精卵后,卵内基因的表达情况做了初步研究。结果表明,转基因处理的蝇卵与未经转基因处理的蝇卵在分化开始之前基因的表达存在差异;以T11MA为锚定引物,在转基因处理组发现6条差异表达的片段,成功地克隆得到其中3条。序列分析证实其中2条为新基因片段,另1条为家蝇细胞色素C的编码片段;斑点杂交证实了新基因片段仅在转基因处理组得到表达,而细胞色素C在2组中都有表达。获得的新基因片段登录于GenBank,登录号分别为AY030235和AY030236。本试验结果为解释外源基因在宿主细胞内的去向,发现宿主内部对目的基因整合和分解的相关因素提供了可能,并为系统地开展发育相关研究打下了基础。
江禹万忠海江露王莉莉王吉贵涂长春刘维全
关键词:家蝇转基因基因表达
动物狂犬病病毒街毒株的细胞分离鉴定被引量:2
2008年
目的N2A细胞和BHK-21细胞用于我国动物狂犬病流行街毒株的分离培养。方法狂犬病发病动物脑组织悬液首先脑内接种乳鼠,再采取Nonclon Delta Tube内置盖玻片法从鼠脑中进行病毒分离培养,脑组织悬液接种细胞后96h,利用直接荧光抗体实验检测盖玻片上的病毒感染细胞,判定病毒是否在细胞上增殖;通过测定不同毒株细胞培养上清中的病毒滴度对病毒进行鉴定。结果22份狂犬病病犬、猪和牛的脑组织接种乳鼠后均获得了鼠脑分离毒,将鼠脑毒接种N2A细胞分离获得了22株病毒,接种BHK-21细胞却只分离获得20株病毒。不同病毒株第三代细胞培养上清中的病毒滴度从10-1TCID50/100μL到10-3.6TCID50/100μL。结论N2A细胞对狂犬病病毒街毒株的敏感性高于BHK-21细胞,且不同的病毒株对细胞的适应能力不同。实验分离获得的病毒细胞适应株丰富了我国狂犬病病毒毒种资源,为进一步研究不同病毒分离株的抗原性差异奠定基础。
龚文杰江禹曾政李茂王莉莉刘浩熊仲良涂长春
关键词:细胞
动物狂犬病病毒巢式RT-PCR检测方法的建立被引量:11
2009年
以GenBank收录的多基因型狂犬病病毒(RV)N基因序列为参考,设计了简并的PCR引物,建立了能够有效扩增7种基因型RV基因组片段的巢式RT-PCR(nested RT-PCR)方法,命名为RVN371。该方法能够检测到4.6个TCID50的SRV9固定毒,对犬、猪、蝙蝠及牛的狂犬病阳性脑组织样品均表现出良好的特感性:扩增产物目的带位置正确,未见非特异性扩增条带。对比试验表明,RVN371对街毒脑组织样品检测的灵敏度较乳鼠脑内接种试验(MIT)高出100倍;在对3种鼠脑固定毒、12种犬脑街毒样品的检测中,与RV检测的金标方法——免疫荧光试验(FAT)完全符合。RVN371为动物狂犬病的实验室诊断和流行病学研究提供了有利的工具。
江禹王莉莉韩小虎邵明富范金红刘芳涂长春
关键词:狂犬病病毒巢式RT-PCR
动物狂犬病nested RT-PCR检测方法的建立
狂犬病是由狂犬病毒(Rabies virus,RABV)引起的重要人兽共患自然疫源性传染病,死亡率几乎为100%,几乎所有的温血动物均可感染[173]。我国是狂犬病的高发地区,人的狂犬病病死数位居世界第二,仅次于印度。据...
江禹王莉莉韩小虎李茂杜林峰许洪杰于盼盼龚文杰涂长春
文献传递
湖南湘西地区外观健康犬携带狂犬病病毒的调查研究被引量:24
2007年
为了解湖南湘西地区外观健康犬携带狂犬病病毒的情况,我们于2005年9月从湘西狂犬病疫点采集38份扑杀的外观健康的犬脑组织,并于2006年1月在湘西农贸市场采集了168份外观健康的犬脑组织。RT-PCR和直接荧光抗体试验(FAT)检测表明共有5份犬脑标本为阳性,并用乳鼠脑内接种的方法分离得到了5株狂犬病病毒毒株,分子流行病学分析表明这5株病毒均为野毒。在这5份阳性标本,疫点有4份,检出率为10.5%,市场1份,检出率为0.59%。我们的调查结果表明疫点的外观健康犬携带狂犬病病毒的检出率与国内的其它报道接近,而从市场采集的标本的检出率却要低很多。
刘浩江禹王莉莉余兴龙涂长春
关键词:狂犬病病毒家犬
土壤pH值对牡丹生长及生理特性影响的研究
由于土壤pH值可直接或间接影响植物的生长发育,或将成为影响引种牡丹适生范围的重要因素之一。因此,本研究采用盆栽的方法,以‘冰山藏玉’、‘金城女郎’和‘绉玫瑰’3个西北牡丹品种为试材,研究在土壤pH4.5.5处理下不同品种...
王莉莉
关键词:土壤PH值生理特性
文献传递
共1页<1>
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