王恺
- 作品数：7 被引量：2H指数：1
- 供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学环境科学与工程更多>>
- 曲酸对受辐射中国仓鼠卵巢细胞的保护作用
- 目的：为了探讨曲酸对受辐射CHO细胞的保护作用，本文主要研究了曲酸对细胞的毒性作用以及抗辐射损伤效应.方法：采用60Coγ射线辐射CHO细胞，照前1.5小时给予不同浓度的曲酸并采用MTT法检测细胞存活情况.结果：与辐射对...
- 李鹏飞王恺韩春光杜丽原美茹葛鹏新尹力蔡文臣刘永学
- 关键词：曲酸CHO细胞抗辐射
- 全氟辛酸对HK-2细胞的毒性及对α-酮戊二酸盐受体1表达的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:研究全氟辛酸(perfluorooctanoic acid,PFOA)对HK-2细胞的毒性,及其对α-酮戊二酸盐受体1(oxoglutarate receptor 1,OXGR1)表达的影响。方法:采用MTT法检测不同浓度(0、0.1、1、10、100、1 000μmol/L)PFOA对HK-2细胞增殖的影响。RT-PCR法检测0、100、300μmol/L PFOA对HK-2细胞中OXGR1、琥珀酸盐受体1(succinate receptor 1,SUCNR1)、缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α)mRNA表达的影响。当PFOA为300或0μmol/L时,采用MTT法检测不同浓度(0、1、10、100、1 000、10 000μmol/L)OXGR1配基α-酮戊二酸钠(α-ketoglutarate sodium,AKG)对HK-2细胞增殖的影响。流式细胞术检测300μmol/L PFOA和100μmol/L AKG共同作用HK-2细胞48 h后细胞的凋亡情况。结果:在培养24 h条件下,PFOA达1 000μmol/L时可表现出毒性作用(P<0.01)。在培养48或72 h条件下,PFOA≥100μmol/L时表现出毒性作用(P<0.01)。RT-PCR结果显示,PFOA可上调HK-2细胞中OXGR1 mRNA表达(P<0.01),但对SUCNR1及HIF-1αmRNA表达无明显影响(P>0.05)。MTT及流式细胞术检测结果显示,AKG与PFOA可协同作用抑制HK-2细胞增殖(P<0.01)并诱导细胞凋亡(P<0.05)。结论:PFOA对HK-2细胞具有增殖抑制作用,并可上调细胞OXGR1 mRNA表达;PFOA可诱发HK-2细胞凋亡;AKG可与PFOA产生协同作用,该协同作用可能与OXGR1有关。
- 胡明韩春光曹冬虞积耀王恺康筱玲刘永学
- 关键词：全氟辛酸Α-酮戊二酸HK-2细胞
- 曲酸对受辐射中国仓鼠卵巢细胞的保护作用被引量：1
- 2014年
- 目的：探讨曲酸对受辐射中国仓鼠卵巢细胞（CHO）的保护作用。方法：CHO细胞分别经不同强度（0-20 Gy ）^60Coγ射线照射，于照射后24、48和72 h采用MTT法检测细胞存活情况；细胞经不同浓度（分别为0、0.01、0.1、1、10、100μg/mL）曲酸作用1.5 h，采用12 Gyγ射线照射，于照射后24、48和72 h采用MTT法检测细胞存活情况；细胞经浓度为1μg/mL的曲酸作用1.5 h，分别经不同强度（6、12、16 Gy）γ射线照射，于照射后24 h采用MTT法检测细胞存活情况。结果：与对照组比较，γ射线照射导致CHO细胞的存活率下降（P均〈0.01），且随着照射强度的增加，该效应增强；曲酸在0.01-10μg/mL浓度范围内能明显提高12 Gy辐射条件下CHO细胞的存活率，其中浓度在1μg/mL时效应最明显；1μg/mL曲酸均能明显提高6、12、16 Gyγ射线照射下细胞的存活率。结论：曲酸明显提高受辐射CHO细胞的存活率，以保护细胞免受辐射损伤。
- 李鹏飞王恺韩春光杜丽原美茹葛鹏新尹力蔡文臣刘超刘永学
- 关键词：曲酸CHO细胞
- 曲酸对照射致小鼠Treg/Th17比例失衡的影响
- 目的：观察曲酸( KA)对4Gyγ射线照射所致小鼠Treg/Th17免疫平衡失调的影响,期望能为KA的辐射免疫损伤防护机制研究提供新的实验依据.方法：C57BL/6雄性小鼠随机分为对照组、照射组、KA75组和KA300组...
- 杜丽王恺韩春光潘秀颉尹力李鹏飞葛鹏新原美茹刘永学
- 关键词：曲酸免疫平衡
- 曲酸对辐射诱导DNA损伤的保护作用
- 目的 为了探讨曲酸对辐射诱导CHO细胞DNA双键断裂损伤的保护作用,本研究着重分析了相关基因ATM(Ataxia-telangiectasia mutated),CHK2(checkpoints kinase 2),p5...
- 李鹏飞王恺韩春光杜丽尹力葛鹏新蔡文臣原美茹刘永学
- 关键词：曲酸DNA损伤修复基因ATM
- 原代培养大鼠肾小管上皮细胞在有机阴离子转运中的应用
- 2014年
- 目的优化原代培养大鼠肾小管上皮细胞(RTEC)的方法,探讨其应用于有机阴离子转运分析研究的优点。方法将大鼠肾皮质剪碎,经消化、过滤、短暂贴壁,所得大鼠RTEC在含体积分数10%胎牛血清的达尔伯克改良伊格尔培养基/F12培养基中培养,同时加入胰岛素-转铁蛋白-硒(ITS)营养添加剂。人肾小管HK-2细胞的培养条件同大鼠RTEC,但不添加ITS。反转录聚合酶链反应法检测大鼠RTEC及人肾小管HK-2细胞中β-actin、α-酮戊二酸(盐)受体1及有机阴离子转运蛋白1(OAT1)mRNA的表达。将HK-2细胞、大鼠RTEC应用于荧光素转运实验,观察2种细胞荧光强度随时间变化的差异。结果大鼠RTEC可传代,且生长状态良好。HK-2细胞无OAT1表达,不具有转运荧光素的能力;大鼠RTEC有OAT1表达,具有转运荧光素的能力。结论 ITS营养添加剂有利于原代培养大鼠RTEC的传代生长,该细胞可成功用于有机阴离子转运的研究,较HK-2细胞株更能客观地反映肾小管的转运功能,是研究肾脏相关功能的理想细胞学模型。
- 胡明刘永霞韩春光邸婵娟马聪王恺虞积耀刘永学
- 关键词：肾小管上皮细胞HK-2细胞荧光素
- 曲酸对γ射线照射致小鼠Treg/Th17比例失衡的影响
- 2014年
- 目的:观察曲酸(KA)对4 Gy射线照射所致小鼠Treg/Th17细胞比例失衡的影响,以期为KA的辐射免疫损伤防护机制研究提供新思路。方法:C57BL/6雄性小鼠随机分为对照组、照射组、KA低剂量组和KA高剂量组。KA低、高剂量组小鼠分别于照射前27 h皮下注射75、300 mg/kg KA。照射组及KA低、高剂量组小鼠接受4 Gyγ射线一次性全身照射,对照组行假照射。照射后检测外周血白细胞(WBC)数量、脾脏/胸腺指数及脾脏调节性T细胞(Treg细胞)和Th17细胞比例的改变。结果:与对照组比较,4 Gyγ射线照射后,小鼠外周血WBC计数显著降低(<0.05或P<0.01),KA高剂量组WBC计数至照后19 d恢复正常,而照射组及KA低剂量未恢复。γ射线照射后,照射组及KA低、高剂量组小鼠胸腺及脾脏指数均显著降低(P均<0.01),但KA高剂量组的胸腺及脾脏指数明显高于照射组(P均<0.01)。照后4 d,照射组与KA高剂量组脾脏Treg细胞比例显著高于对照组(P均<0.01)。照射组Th17细胞比例亦显著增高,而KA高剂量组Th17比例却显著低于照射组(P<0.05),使得Treg/Th17比值在照后4 d明显增高,导致Treg/Th17平衡向Treg方向明显偏移。结论:适当剂量的KA预防给药能明显减轻γ射线照射所致的免疫损伤,并能抑制照射所致的Th17细胞比例增高,导致Treg/Th17平衡向Treg细胞方向偏移。表明KA可抑制照射所引起的炎性反应,从而减轻机体的炎症性损伤,发挥有效的保护作用。
- 杜丽王恺韩春光尹力李鹏飞原美茹刘超刘永学
- 关键词：曲酸照射TH17细胞
