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王志娟

作品数:4 被引量:13H指数:2
供职机构:河北师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”河北省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇生物学

主题

  • 2篇拟南芥
  • 2篇克隆
  • 2篇钙调素
  • 1篇蛋白纯化
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇多克隆抗体制...
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇异三聚体G蛋...
  • 1篇原核表达
  • 1篇脂酶
  • 1篇植物
  • 1篇植物细胞
  • 1篇三聚体
  • 1篇受体
  • 1篇细胞定位
  • 1篇细胞外钙调素
  • 1篇磷脂酶
  • 1篇磷脂酶C

机构

  • 4篇河北师范大学
  • 1篇河北农业大学

作者

  • 4篇王志娟
  • 3篇崔素娟
  • 2篇郭振清
  • 2篇李朝炜
  • 1篇曾博
  • 1篇郭晓强
  • 1篇吕丽敏
  • 1篇高宁
  • 1篇王振杰
  • 1篇张素巧
  • 1篇潘延云
  • 1篇韦慧彦
  • 1篇刘玉良
  • 1篇高英杰
  • 1篇常芳

传媒

  • 2篇生物化学与生...

年份

  • 3篇2008
  • 1篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
拟南芥钙调素结合蛋白AtIQD26的分离鉴定被引量:8
2008年
钙调素结合蛋白的研究有助于探明钙调素介导的信号转导途径.以拟南芥钙调素亚型2(ACaM2)为钓饵,重组共转化法构建并筛选了酵母双杂交文库.复筛后得到一个阳性克隆.序列测定及分析表明,分离的阳性克隆中包含一个编码钙调素结合蛋白AtIQD26的cDNA片段.凝胶覆盖实验进一步表明,AtIQD26在1mmol/LCa2+或1mmol/LEGTA条件下都能与钙调素结合,说明其存在不依赖于Ca2+的CaM结合特性.GUS染色分析表明,AtIQD26具有普遍的组织表达特性,尤其是在新生的组织中表达量较大;融合荧光蛋白定位显示,AtIQD26在细胞核与质膜附近有分布.AtIQD26与钙调素空间分布的相似性,预示着它们在植物生长发育过程中可能共同发挥作用.
韦慧彦郭振清王振杰李朝炜王志娟崔素娟
关键词:钙调素结合蛋白酵母双杂交拟南芥亚细胞定位
植物细胞外钙调素受体学特性研究
崔素娟张素巧高英杰郭晓强郭振清王志娟常芳李朝炜刘玉良
该项目以模式植物拟南芥悬浮细胞和原生质体为研究对象,首先证实细胞外钙调素在拟南芥悬浮培养细胞系统中发挥细胞增殖的作用。而后分析了钙调素与悬浮细胞和原生质体结合的受体学特性。放射性配基化学交联法确定具有受体学结合特性的蛋白...
关键词:
关键词:细胞外钙调素受体植物细胞
百合花粉磷脂酶C基因克隆及其与异三聚体G蛋白相互作用的分析
利用RT-PCR和RACE的方法从百合花粉中克隆了两个PLC基因其中LdPLC1(Genbank登陆号为)cDNA全长为bp,编码aa,等电点为;LdPLC2 (Geaabank登陆号为)cDNA全长为bp,编码aa, ...
潘延云吕丽敏王志娟
关键词:百合花粉基因克隆三聚体磷脂酶
文献传递
拟南芥LFR原核重组蛋白纯化和多克隆抗体制备被引量:5
2008年
拟南芥中有一类含ARM结构域的蛋白质,研究表明它们中的一些在植物的生长发育和激素应答等方面发挥着重要的作用.在拟南芥突变体筛选中,获得了一个推测编码蛋白含ARM重复序列的新基因突变体lfr(leaf and flower relatedmutant),它在叶子和花的发育过程中表现出较明显的表型.为进一步研究该基因编码蛋白的生物学功能及其分子作用机制,构建了pGEX-2TGST∶LFR融合蛋白重组表达载体,将重组质粒转化到工程菌中诱导表达菌体蛋白,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,结果表明,融合重组蛋白成功获得了高效表达,分子质量在77ku左右.重组蛋白经谷胱甘肽S-转移酶(GST)标签蛋白亲和层析法纯化,SDS-PAGE制备胶割胶富集,电洗脱法纯化后得到纯度较高的抗原.经对新西兰兔进行5次免疫,获得了多克隆抗血清.采用免疫吸附方法对抗血清进行了纯化,结果得到只识别LFR重组蛋白的抗血清.进一步提取拟南芥野生型及突变体的核蛋白,经蛋白质印迹检测,结果显示,在分子质量50ku左右处出现特异的蛋白质条带,证明所制备的抗血清可以与拟南芥LFR蛋白特异性结合.
高宁王志娟曾博崔素娟
关键词:拟南芥原核表达多克隆抗体
共1页<1>
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