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黑杨DNA甲基转移酶基因片段的分离及表达分析: 2013年; 利用同源序列克隆技术，分离了三倍体黑杨中4类（MET、CMT、DRM、DNMT2）8个特异甲基转移酶片段，其中，5个片段与二倍体同源性达到100％，3个片段发生了剪切变化。通过实时定量PCR技术检测8个甲基转移酶在不同倍性、不同部位、不同生长时期间表达模式的差异，通过对5个不同部位基因表达的检测，表明不同倍性黑杨在相同的部位可能由不同种类的甲基转移酶参与主要的甲基化调控。通过分析植株从分化早期的茎尖到分化晚期的叶和茎整个生长过程中基因表达的情况，发现随着时间的推移，MET家族（PnDl和PnD2）基因可能是拮抗调节，CMT（PnD3和PnD4）家族基因可能是协同调节；而隶属于DNMT2家族的PnD6基因在各部位的表达都比较弱，唯独三倍体茎尖有很高的表达。由于茎尖是生长旺盛的部位，PnD6有可能是影响三倍体速生的重要基因。这些结果可能暗示，DNA甲基转移酶基因可能参与了黑杨发育过程中叶片形态发生的过程。; 陈成彬王彬胡宝全王春国宋文芹; 关键词：黑杨多倍体 DNA甲基转移酶

黑杨DNA甲基转移酶基因的分离与表达分析: 以黑杨(Populus.euramericana)三倍体和二倍体为材料,利用毛果杨中已注释的8个甲基转移酶mRNA序列设计同源引物,首次从三倍体黑杨中分离了8个特异性甲基转移酶片段,经Blast比对,分别属于4类的MET...; 胡宝全王彬陈成彬宋文芹; 关键词：黑杨三倍体甲基化甲基转移酶组织特异性表达; 文献传递

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王彬