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钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂的研究进展被引量：3: 2011年; 钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)是最近新发现的糖尿病治疗新靶点,其作用机制是特异性地抑制肾脏对葡萄糖的再吸收,且不依赖于β细胞的功能异常或胰岛素抵抗的程度。其效果也不会随着β细胞功能的衰竭或严重胰岛素抵抗而下降,不会产生传统药物带来的不良反应,是糖尿病治疗的新途径。本文介绍SGLT2在调节体内糖平衡中的作用,总结SGLT2抑制剂在2型糖尿病治疗方面的最新进展,并对已报道的抑制剂化学结构进行总结。; 周立飞李兰涛黄娟田野王彬; 关键词：抑制剂构效关系

抗流感病毒药物神经氨酸酶抑制剂的研究进展被引量：6: 2010年; 由于高致病性禽流感H5N1病毒在亚洲的爆发和H1N1病毒的全球性传播,设计与开发新型抗流感药物尤为迫切。目前,神经氨酸酶(唾液酸苷酶)抑制剂类抗流感药物的研发是整个研究领域的热点。该文回顾了此类上市药物(Relenza和Tamiflu)的发展历程,综述近几年来具有神经氨酸酶抑制活性的化合物和它们的构效关系。对今后新型抑制剂的设计方向提出了建议。; 田野杨品尹志东周立飞张振兴王帅王鹏王彬; 关键词：神经氨酸酶抑制剂唾液酸酶流感病毒抗流感药物构效关系

四丁基溴化铵介导的N-甲基苯胺和色氨酸衍生物的环化芳香化合成β-咔啉（英文）被引量：2: 2019年; 描述了一种四丁基溴化铵介导的环化芳香化反应用于β-咔啉的合成,反应物使用容易得到的色氨酸和N-甲基苯胺.这种不使用金属催化剂的策略是现存β-咔啉合成方法的有益补充.; 王震张玲张富赓王彬; 关键词：四丁基溴化铵 N-甲基苯胺

磺达肝癸钠:基于FXa抑制作用的抗血栓药物: ＜正＞血液凝固是包括多种凝血因子和血浆成分顺序性激活的酶促过程,其核心步骤是血浆中的凝血酶原在FXa的作用下转变成凝血酶。后者具有极强的蛋白分解活性,可以将纤维蛋白原依次裂解,形成稳定性交联纤维蛋白,从而实现血液的凝固。...; 周立飞李兰涛黄娟王彬; 文献传递

基于点击化学反应的免疫荧光检测方法的建立和应用被引量：3: 2011年; 报道了一种新型免疫荧光标记方法及其在细胞荧光检测中的应用.首先,合成了2个关键的化合物6-叠氮-己酸琥珀酰亚胺活性酯和4-乙炔基-N-乙基-1,8-萘酰亚胺,并将合成的6-叠氮-己酸琥珀酰亚胺活性酯与抗her2抗体Anti-HP15的游离氨基偶联获得叠氮化IgG;随后通过铜离子催化4-乙炔基-N-乙基-1,8-萘酰亚胺中的炔基与标记抗体的叠氮基团进行点击化学反应,同时以NHS-FITC和NHS-Rhodamine标记的抗体为阳性对照,测定了该标记方法的灵敏度,其检出限可达0.1μg,EC50结果与阳性对照相当.然后,在细胞水平上进行染色分析.结果表明,叠氮标记抗体可有效应用于免疫荧光染色分析.最后,采用激光共聚焦三通道复合荧光分析法对不同标记方法及其对应的免疫荧光显色方法进行了研究,确认采用本文方法标记的抗体可与其它免疫荧光技术同时使用,且结果互不干扰.本研究通过开发一种新型的抗体标记技术,建立了一种新的免疫荧光抗体分析方法,并在细胞水平上进行了应用验证,丰富了免疫荧光抗体检测手段,该方法在未来的免疫研究中具备发展潜力和广泛的应用前景.; 张奇王彬黎霞侯洁白芳孙丹白钢; 关键词：点击化学

N-烷基胺类作为多功能砌块在氧化偶联反应中的应用: 2021年; N-烷基胺的氧化官能团化是形成碳-碳键和碳-杂原子键的最直接和通用的策略之一.近年来,N-烷基胺类作为多功能砌块在交叉脱氢偶联(CDC)反应中取得了长足发展.基于N-烷基胺的不同角色,总结了近年来它们在氧化偶联反应中的应用进展.; 陈缘夏立静常怡婷马武珍王彬; 关键词：N,N-二甲基苯胺

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王彬