王小红
- 作品数：14 被引量：23H指数：2
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学政治法律生物学更多>>
- 以紫丁香叶片提取物为活性成分的除草剂及制备方法
- 本发明涉及一种以紫丁香叶片提取物为活性成分的除草剂及其制备方法和应用。以紫丁香叶片提取物为活性成分的除草剂，其中活性成分的质量含量为70‑80%，其余为辅助成分表面活性剂和填料。本发明的植物源除草剂所含成分源于植物体本身...
- 郭予琦田曾元史团省田一迪冯鑫王小红刘丽芳郭鑫鑫
- 文献传递
- AMME chromosomal region gene 1基因变异矮小相关综合征一例及文献复习
- 2024年
- 目的探讨1例身材矮小、面中部发育不全患儿的病因,以提高临床医师对特殊矮小综合征的认识。方法收集1例身材矮小、面中部发育不全患儿的临床资料,对患儿及父母行基因检测,并给予患儿常规治疗、随访。结果结合患儿特殊面容及基因检测,诊断为AMMECR1基因变异矮小相关综合征,结合文献复习总结AMMECR1基因变异矮小相关综合征特点。结论AMMECR1基因变异矮小相关综合征是一种罕见的X连锁遗传性疾病,临床主要表现为身材矮小、运动语言落后、肌张力减低、听力损失、面中部发育不全,部分存在心脏改变、腭裂、骨骼改变及椭圆形红细胞增多症、智力落后和肾钙质沉着症。该文报道1例AMMECR1基因新变异引起身材矮小、面中部发育不全患儿的病例资料,结合特殊面容及基因检测,诊断为AMMECR1基因变异矮小相关综合征。AMMECR1基因变异矮小相关综合征是一种罕见的X连锁遗传性疾病,本文初步概括其特点,并结合文献进行分析,以提高临床医师对AMMECR1基因变异矮小相关综合征的诊治。
- 王小红杨海花高静陈永兴卫海燕
- 关键词：身材矮小发育迟缓
- A20单倍剂量不足合并甲基丙二酸血症1例及文献复习
- 2023年
- A20单倍剂量不足(HA20)是一种由肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(TNFAIP3)基因功能缺失性变异导致的一种罕见的早发性自身炎症及自身免疫性疾病,临床罕见,容易误诊;甲基丙二酸血症(MMA)是一种常见的有机酸血症,该病具有较高的病死率和致残率,对患儿危害巨大。现报道1例HA20同时合并MMA患儿的临床诊疗及遗传学特点,并通过文献复习,总结HA20的临床特征、治疗、预后及MMA的诊治,以期提高临床医生对于HA20及MMA的认识,并对疾病诊治提供参考。
- 杨威毋盛楠郝会民杨海花王小红陈永兴苏畅卫海燕
- 关键词：甲基丙二酸血症
- 丙种球蛋白治疗重症类百日咳综合征疗效分析被引量：10
- 2019年
- 目的探讨早期应用丙种球蛋白治疗1～3月龄重症类百日咳综合征患儿的临床疗效。方法选取2016年9月至2017年12月河南省儿童医院小婴儿科收治的重症类百日咳综合征患儿218例(采用鼻咽分泌物百日咳PCR排除百日咳者),随机分为对照组与观察组,各109例。对照组采用常规治疗,观察组采用常规治疗加用丙种球蛋白治疗,对两组临床疗效进行对比。结果观察组患儿痉挛性咳嗽时间(t=12.314,P=0.016)、肺部体征消失时间(t=12.335,P=0.041)、白细胞升高时间(t=11.289,P=0.024)、症状缓解时间(t=19.372,P=0.019)、住院时间(t=6.735,P=0.037)均显著少于对照组;对照组并发症发生率(22.02%)显著高于观察组(0)(Fisher’s确切概率法,P=1.437×10-8),两组均未见不良反应。结论对重症类百日咳综合征患儿早期应用丙种球蛋白治疗,可有效改善其痉挛性咳嗽持续时间、肺部体征及临床症状,有助于快速缓解患儿病情,缩短住院时间,减少并发症的发生,有利于患儿早日恢复健康。
- 王小红王江涛
- 关键词：小婴儿痉挛性咳嗽丙种球蛋白
- 高等职业教育发展中政府管理职能优化研究 ——以郑州旅游职业学院为例
- 教育是推动社会发展的重要因素,职业教育作为教育的重要组成部分,在经济发展中作用更加直接。职业教育的发展日益成为影响国民经济发展的政治问题。实现教育公平,提高高等职业教育的水平,在一定程度决定了能否为国家经济发展提供所需的...
- 王小红
- 关键词：高等职业教育政府职能职业教育管理
- 文献传递
- 一种集约多熟制农田土壤微生物基因组DNA的高效提取方法
- 黄进勇岳彩鹏王小红李桂花黄象男周伟李永欣唐保宏
- 由于土壤成分复杂，常规提取总DNA的方法难以去除腐殖酸，而微量的腐殖酸即可抑制后期的分子生物学实验，因此建立高效、可靠的微生物总DNA提取方法是进行微生物分子生态学研究的基础。自20世纪70年代以来，研究者就开始关注环境...
- 关键词：
- 关键词：DNA土壤微生物
- 西罗莫司治疗二氮嗪无效型先天性高胰岛素血症回顾性分析
- 2024年
- 目的探讨西罗莫司治疗二氮嗪治疗无效型先天性高胰岛素血症(congenital hyperinsulinism,CHI)的有效性及安全性,总结单中心诊治经验。方法回顾性分析2017年1月至2022年12月郑州大学附属儿童医院收治的5例二氮嗪治疗无效后应用西罗莫司治疗的CHI患儿临床资料,对西罗莫司治疗CHI的疗效及安全性进行评估。结果研究共纳入5例患儿,其中男性3例、女性2例。患儿发病年龄1~90 d,起病表现为精神差(2/5)、抽搐(3/5),血糖1.1~2.3 mmol/L,同期胰岛素13.52~70.53μIU/mL,组织学分型2例为弥漫型,3例未知。经基因检测确诊,全外显子基因检测发现1例未经报道新变异(ABCC8 exon 2528 del)。5例患儿中,3例应用二氮嗪及奥曲肽治疗无效后应用西罗莫司,1例患儿二氮嗪治疗无效后应用西罗莫司,1例应用二氮嗪及奥曲肽治疗无效,接受胰腺大部分切除术后仍反复低血糖,应用西罗莫司。5例患儿开始应用西罗莫司的年龄为1~20个月,西罗莫司最大剂量1.2~3.2 mg·m^(-2)·d^(-1),用药时间2~12个月,1例应用西罗莫司完全有效,4例部分有效,出院后单用西罗莫司或联合CHI常规治疗,血糖平稳。患儿随访中存在非感染性腹泻、癌胚抗原升高、三酰甘油升高、肝酶升高。结论西罗莫司在二氮嗪治疗无效的CHI患者中应用有一定疗效,短期应用安全性较好,但远期疗效及安全性尚不明确,尚需多中心研究进一步明确疗效及安全性。
- 陈琼吴雪王小红陈永兴张英娴李杨世玉杨海花毋盛楠卫海燕
- 关键词：西罗莫司先天性高胰岛素血症
- 幼儿期应用布罗索尤单抗治疗X连锁低磷性佝偻病一例随访18个月分析被引量：2
- 2024年
- 目的回顾性分析1例X连锁低磷性佝偻病患儿幼儿期应用布罗索尤单抗治疗18个月的临床资料,提高临床医生对该药安全性和有效性的认识。方法收集患儿临床资料,经父母同意后行全外显子基因检测确诊为X连锁低磷性佝偻病。给予布罗索尤单抗治疗18个月,每11~14 d检测空腹血磷、血钙、碱性磷酸酶、计算钙磷乘积,每2~6周检测甲状旁腺激素、25-羟维生素D,每3个月测定膝间距、肝肾功能、尿钙/尿肌酐、心电图等,每6个月进行影像学检查,持续对患儿进行随访。结果全外显子测序结果显示患儿X染色体上与内肽酶同源的磷酸盐调节基因(PHEX)存在c.1080_(1)081insCAATGTTA(p.T361Qfs*3)自发杂合移码突变,既往未见报道。患儿应用布罗索尤单抗治疗18个月,生化指标明显改善,佝偻病评分降低,无牙龈脓肿及其他不良反应发生。结论 PHEX基因c.1080_(1)081insCAATGTTA(p.T361Qfs*3)变异为该患儿致病原因,布罗索尤单抗作为X连锁低磷性佝偻病靶向治疗药物,治疗疗效明显。
- 王小红陈琼杨海花王会贞陈永兴卫海燕
- 高等职业教育发展中政府管理职能优化研究
- 教育是推动社会发展的重要因素，职业教育作为教育的重要组成部分，在经济发展中作用更加直接。职业教育的发展日益成为影响国民经济发展的政治问题。实现教育公平，提高高等职业教育的水平，在一定程度决定了能否为国家经济发展提供所需的...
- 王小红
- 关键词：高职教育政府职能办学机制
- 肥胖相关基因FTO表达水平与2型糖尿病的相关性
- 目的:2型糖尿病(type2diabeticmellitus，T2DM)是一种代谢紊乱性疾病，随着病程的进展可引起多系统损害，现已成为危害人类健康的全球性流行性疾病。而肥胖是2型糖尿病未来风险的主要预测因子，涉及包括2型...
- 王小红
- 关键词：2型糖尿病蛋白表达体重指数
- 文献传递
