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La-Mg-Ni基合金储氢与电化学性能研究: 在氩气保护下用悬浮熔炼法制备了一系列不同组元配比的La-Mg-Ni基合金。通过XRD、PCT测试、充放电循环寿命测试、高倍率放电测试、交流阻抗法、线性极化、Tafel极化法以及恒电位阶跃法等实验方法系统的研究了Ti、Ni...; 熊凯; 关键词：电化学性能储氢性能

新型多元高熵合金的研究与进展被引量：5: 2009年; 介绍了多元高熵合金这一区别于传统的合金设计理念,其高硬度、高耐温性、高腐蚀性以及易析出纳米相结构等特点使其受到广泛关注。概述高熵合金及其相关定义,特性,介绍了高熵合金的发展历程以及近年来国内外在这一领域的研究以及工业化开发进展,并展望了该领域未来的研究方向与发展趋势。; 刘泽吴忠艺熊凯唐鹏孙仙奇; 关键词：高熵合金

TiFe_(0.9-x)Ni_xZr_(0.1)Mn_(0.2)(x=0.1,0.2,0.3,0.4)合金的贮氢性能研究被引量：3: 2010年; 采用高频感应熔炼法制备TiFe0.9-xNixZr0.1Mn0.2（x=0.1,0.2,0.3,0.4）合金,系统地研究Ni部分取代Fe对TiFe0.9-xNixZr0.1Mn0.2（x=0.1,0.2,0.3,0.4）合金相组成与贮氢性能的影响。XRD分析结果表明：合金主要由NiTi,FeTi和（Fe,Ni）相组成,在x=0.1~0.2时,有少量的FeZr2相,随着Ni含量的增加,FeZr2相消失,同时有TiMn2相产生。压强—成分—温度（PCT）测试结果表明,TiFe0.6Ni0.3Zr0.1Mn0.2合金的贮氢量最高,其吸氢量为1.46 wt%。电化学测试结果显示,合金电极放电容量随着Ni含量的增加而增大,TiFe0.8Ni0.1Zr0.1Mn0.2合金的放电容量为34 mAh/g,而TiFe0.5Ni0.4Zr0.1Mn0.2合金电极的放电容量则达156 mAh/g。; 蓝志强李泽超高召习熊凯蒋卫卿; 关键词：TIFE合金贮氢性能

La_(0.7)Mg_(0.3)Ni_(3.4-x)(Al_(0.3)Co_(0.4))_(0.2+x)(x=0～0.3)合金电极电化学性能研究: 2012年; 在氩气保护下,采用悬浮熔炼法制备La0.7Mg0.3Ni3.4(Al0.3Co0.7)x(x=0,0.2,0.4,0.6)储氢合金,用X射线衍射仪测试相组成,并用MDI Jade 5.0软件分析相组成和晶胞参数,用开口三电极法测试电极电化学性能。结果表明,合金相主要由LaNi5、LaMg2Ni9、La2Ni7和LaNi2.28相组成,随着合金中Al和Co含量的增加,合金放氢平台压下降,最大吸氢量为1.43%(x=0),合金电极最大放电容量Cmax为381mA.h.g-1(x=0),合金电极100个充放循环后的容量保持率S100从53.0%(x=0)增加到57.1%(x=0.3),循环稳定性增强。当x=0.1时,合金电极的电化学动力学性能较好。; 熊凯祝蓉蓉丁杨蓝志强黄春玉郭进; 关键词：储氢合金储氢性能

Ca(BH_4)_2络合物电子结构及热力学稳定性的第一性原理研究被引量：1: 2010年; 利用第一性原理研究了低温及高温相Ca(BH_4)_2络合物的电子结构、晶格振动及其反应焓.计算结果表明:低温及高温相Ca(BH_4)_2中Ca^(+2)与[BH_4]^-以离子键形式相结合,[BH_4]^-离子中B原子和H原子以共价键形式相结合,对该共价键有贡献的主要是B原子的2p轨道电子,H原子的1s轨道电子.Ca(BH_4)_2可能的反应路径为:Ca(BH_4)_2→2CaH_2+CaB_6+10H_2,该反应在300 K下反应焓为43.22 kJ/molH_2.拉伸B—H键所对应的声子频率较高,其值为2360～2500 cm^(-1),这可能是导致B—H键断裂释放氢气需要较高温度的主要原因之一.; 陈晓伟陈捷狮熊凯黎光旭郭进; 关键词：电子结构热力学稳定性

La_(0.7)Pr_(0.15)Nd_(0.05)Mg_(0.3)Ni_(3.3-x)Co_(0.2)Al_(0.1)(Co_(0.75)Mn_(0.25))_x(x=0.0,0.2,0.4,0.6)的电化学性能研究被引量：3: 2011年; 在Ar气保护下用悬浮熔炼制备La0.7Pr0.15Nd0.05Mg0.3N i3.3-xCo0.2A l0.1(Co0.75Mn0.25)x(x=0.0,0.2,0.4,0.6)合金,系统研究了Co和Mn对合金储氢性能和电化学性能的影响。XRD相分析表明,合金相主要由(La,Pr)(N i,Co)5,LaMg2N i9,(La,Nd)2N i7和LaN i3相组成;添加Co和Mn后合金中(La,Pr)(N i,Co)5,(La,Nd)2N i7和LaN i3相晶胞体积增加,LaMg2N i9相晶胞体积变小。合金放氢PCT曲线测试表明,随着合金中Co和Mn含量的增加,合金吸氢量先减小后增加,放氢平台压下降,合金氢化物稳定性增加。合金电极电化学性能测试表明,添加Co和Mn使合金电极放电容量减小,容量保持率S100从53.2%(x=0.0)增加到63.0%(x=0.6),合金电极的电循环稳定性增强,高倍率放电性能HRD1500先增加后减小。此外,合金电极的极化电阻先减小后增加,交换电流密度、循环伏安特性阳极峰电流密度和极限电流密度先增加后减小,合金内氢原子扩散系数先增加后减小,表明添加适量的Co和Mn可以提高合金电极的电化学动力学性能。; 覃铭熊凯蓝志强刘奕新郭进; 关键词：储氢合金

稀土含量对La_(0.7))(Pr_(0.75)Nd_(0.25))_xMg_(0.3)Ni_(3.3)(Co_(0.7)Al_(0.3))_(0.3)(x=0.0～0.3)合金电极电化学性能影响被引量：2: 2012年; 在氩气保护条件下用高频感应悬浮熔炼法制备La0.7(Pr0.75Nd0.25)xMg0.3Ni3.3(Co0.7Al0.3)0.3(x=0.0,0.1,0.2,0.3)合金,研究混合稀土含量对合金储氢和电化学性能的影响。合金XRD相分析结果表明,合金相主要由LaNi5,(La,Pr)Mg2Ni9,(La,Nd)2Ni7和LaNi3相组成。随着Pr和Nd含量的增加,合金吸氢量先增加后减小,最大吸氢量为1.42%(质量分数)(x=0.2),放氢平台变短坪斜增加。合金电极电化学测试表明,电极最大放电容量为378 mAh·g-1(x=0.2),放电容量保持率S100从53.2%(x=0.0)增加到56.2%(x=0.3),增加Pr和Nd的含量可以提高电极的循环稳定性。合金电极电化学阻抗谱、线性极化、Tafel极化和循环伏安特性研究表明,添加适量的Pr和Nd可以提高电极动力学性能。当x=0.1时,合金电极电荷传递电阻Rct和极化电阻Rp较小,交换电流密度I0、极限电流密度IL以及阳极峰电流密度Ip较大,合金电极动力学性能较好。; 覃铭祝蓉蓉丁杨刘淑辉熊凯郭进; 关键词：储氢性能

Ti对La_(0.7-x)Ti_xMg_(0.3)Ni_(3.5)(x=0.00,0.05,0.10)合金电极电化学性能的影响被引量：4: 2010年; 在氩气保护下用悬浮熔炼制备La0.7-xTixMg0.3Ni3.5(x=0.00,0.05,0.10)储氢合金,研究Ti含量对合金电极电化学性能的影响。X射线衍射(XRD)分析表明,合金相主要由LaNi5、LaMg2Ni9和La2Ni3相组成。当x=0.10时,合金中有TiNi3相产生,随着Ti含量的增加,LaNi5、LaMg2Ni9和La2Ni3相的晶胞体积减小。电化学性能测试表明,合金电极最大放电容量分别为370 mAh/g(x=0.00)、331 mAh/g(x=0.05)和252 mAh/g(x=0.10);合金电极循环伏安特性曲线氧化峰电位随着Ti含量的增加而降低,表明Ti的加入使合金电极易于发生氧化反应。; 熊凯梁端马金龙蓝志强刘奕新郭进; 关键词：合金电极

Ml_(0.75)Mg_(0.25)Ni_(3.5-x)Al_x合金储氢性能及电化学性能研究被引量：1: 2011年; 在Ar气保护下,采用悬浮熔炼方法制备Ml0.75Mg0.25Ni3.5-xAlx(x=0.05～0.25)合金,系统研究Al部分取代Ni对合金的相结构、吸放氢性能和电化学性能的影响。结果表明,合金的相结构主要由具有六方CaCu5结构的(La,Pr)Ni5相、(La,Pr)Mg2Ni9相和(La,Nd)2Ni7相组成。Ml0.75Mg0.25Ni3.45Al0.05合金的最大储氢量和放电容量分别为1.34 wt%和394 mAh/g,合金吸氢平台压和吸放氢的滞后效应随Al含量的增加而降低。添加适量的Al有利于提高Ml0.75Mg0.25Ni3.5-xAlx合金的储氢性能和电极的充放电循环稳定性。; 覃铭刘淑辉卿培林熊凯郭进; 关键词：储氢性能电化学性能合金电极

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熊凯