- 腺病毒介导鼠胰岛素样生长因子1基因对链脲佐菌素诱导胰岛β细胞损害的保护性研究
- 目的:研究腺病毒(adenovirus，Ad)介导鼠胰岛素样生长因子-1(ratinsulin-like growth factor-1，rIGF-1)基因在链脲佐菌素(streptozotoxin，STZ)诱导的胰岛β...
- 潘桂梅
- 关键词：胰岛素样生长因子腺病毒胰岛Β细胞链脲佐菌素细胞凋亡
- 文献传递
- 国产重组人生长激素治疗特发性矮身材患儿的疗效被引量：10
- 2007年
- 目的观察重组人生长激素(rhGH)对特发性矮身材(ISS)患儿的促生长效果。方法选择矮身材患儿98例。按病因分为ISS组30例,生长激素缺乏症(GHD)组68例。二组患儿均予国产rhGH治疗,剂量分别为0.15、0.1 IU/(kg.d),每晚睡前皮下注射,疗程6个月。治疗前及治疗后3、6个月分别测定患儿的身高、体质量、骨龄,计算生长速度。结果治疗3、6个月二组生长速度均显著高于治疗前[ISS组:(7.3±2.9),(7.5±2.7),(3.5±2.1)cm年/,P<0.01;GHD组:(13.2±3.5),(13.5±3.6),(4.0±2.9)cm年/,P<0.01]。治疗6个月后ISS组27例身高增长,GHD组68例身高增长。治疗3、6个月二组同期的生长速度比较,GHD组高于ISS组(P<0.01)。结论国产rhGH治疗ISS患儿安全、总体有效,但疗效存在不均一性,且差于GHD患儿。
- 潘桂梅董青张颖陈志红李堂
- 关键词：生长激素缺乏症
- 肠道病毒71型感染手足口病S100B基因多态性研究被引量：8
- 2017年
- 目的研究S100B基因rs9722位点基因多态性与肠道病毒71型(EV71)感染手足口病(HFMD)的相关性。方法以124例EV71感染HFMD患儿为研究对象,56例健康儿童作为对照组,两组均进行S100B基因rs9722位点基因多态性检测;并且74例HFMD患儿进行血清S100B蛋白检测。结果 S100B基因rs9722位点检出3种基因型:CC型、CT型和TT型,基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡。与对照组比较,HFMD组患儿S100B基因rs9722位点TT基因型频率和T等位基因频率明显增高(P<0.01)。重症EV71感染相关HFMD患儿TT基因型频率和T等位基因频率均明显高于普通型患儿(P<0.05)。与痊愈组比较,HFMD不良预后组的S100B基因rs9722位点TT基因型频率和T等位基因频率明显增高(P<0.05)。74例HFMD患儿各基因型的血清S100B蛋白水平以TT基因型最高,CC型最低(P<0.01)。结论 S100B基因rs9722位点T等位基因可能是EV71感染HFMD发展为重症的危险因素。
- 李晶单若冰刘瑞海徐迎军曲妮燕潘桂梅张娜杨娜陈真真张文祥李自普
- 关键词：肠道病毒71型手足口病S100B蛋白基因多态性
