段慧明
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：北京化工大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学理学化学工程更多>>
- 毕赤酵母FLD1启动子元件的克隆与测序被引量：2
- 2007年
- 为了应用毕赤酵母表达某些食用蛋白或同时表达多个异源蛋白,本文以毕赤酵母GS115基因组DNA为模板,采用prime5.9程序设计了一对不等长引物,经多轮直接多聚酶链式反应,扩增获得了大小为597bp目标DNA片段;再经限制性内切酶和双脱氧末端终止法分析,其DNA片段排列顺序与EMBL发表的FLD1启动子的序列完全一致。
- Sirajo UMAR段慧明陈劲春
- 关键词：毕赤酵母克隆测序
- 人源明胶基因在毕赤酵母中的表达被引量：1
- 2011年
- [目的]利用毕赤酵母重组获得明胶蛋白。[方法]构建基因工程菌,利用甲醇诱导表达。[结果]LC-MS/MS检测到了明胶蛋白。[结论]微生物重组表达特定分子量大小的明胶是可行的。
- 段慧明陈劲春
- 关键词：毕赤酵母
- 应用重叠延伸法合成人源明胶基因及其克隆被引量：1
- 2011年
- 由于传统的磷酸化补齐方法对于重复序列较高的基因的合成困难较大,建立一种用于克隆全长基因的重叠延伸法并获得了成功,对全长基因进行分段扩增,从而使分段扩增片段得以重叠并互为模板,在DNA聚合酶的作用下延伸获得全长基因.根据NCB I中Ⅰ型胶原蛋白α1链结构基因第531~630个氨基酸的编码序列,设计合成了10条长度约为50 bp左右的寡聚核苷酸片段,用重叠延伸PCR法扩增合成出全长基因.PCR产物经回收后,克隆入载体pGEM-T中,并导入细菌中进行扩增.结果：经凝胶电泳和酶切鉴定、测序分析证实,合成的目的基因与设计的序列相一致.
- 段慧明陈劲春
- 关键词：重叠延伸PCR克隆
- 毕赤酵母表达重组羟基化人源明胶的研究
- 明胶是胶原的热变性和不可逆的化学降解产物,按用途不同可分为照相明胶、药用明胶、食用明胶和工业明胶,作为配料剂、悬浮剂、粘合剂、成型剂等广泛应用于各领域。传统意义上的商品化明胶作为一种屠宰场的副产品,主要通过物理化学方法提...
- 段慧明
- 关键词：毕赤酵母共表达羟基化
- 文献传递
