林平
- 作品数：94 被引量：496H指数：12
- 供职机构：台州学院医学院更多>>
- 发文基金：台州市科技计划项目台州市科技局资助项目浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学更多>>
- 狂犬疫苗免疫后血清抗体的检测结果被引量：11
- 2005年
- 目的:了解狂犬疫苗免疫后抗体产生情况。方法:采用ELISA法检测全程免疫和未全程免疫后4 5d的患者血清抗体。结果:经全程免疫后抗体阳转率为83 5 5 % (739/ 874 ) ,未完成全程免疫者抗体阳转率为34 5 3% (96 / 2 78) ,二者差异有显著性(χ2 =2 4 9 4 9,P <0 0 0 1) ;男女性别抗体阳转率差异无显著性(χ2 =0 2 4 5 ,P >0 0 5 ) ;低年龄组人群的抗体阳转率明显高于高年龄组人群,(χ2 =32 13,P <0 0 0 1) ;约15 %的人初免失败。结论:纯化狂犬疫苗对人类具有较好的免疫效果,对暴露后狂犬疫苗要全程接种,对免疫功能减弱者要适当增加免疫次数。
- 林平
- 关键词：狂犬疫苗抗体检测免疫效果
- 乙肝免疫球蛋白阻断乙肝病毒母婴传播的研究被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨孕中、产时、产后注射乙肝免疫球蛋白(HBIG)和乙肝疫苗联合阻断措施对HBsAg单阳性和HB-sAg伴HBeAg双阳性孕妇母婴传播的免疫效果。方法:将HBsAg单阳性的孕妇分为A组和C组,将HBsAg伴HBeAg双阳性的孕妇分为B组和D组。A组和B组从妊娠20周开始注射HBIG,1次/4周,200U/次,直到临产;C组和D组为对照组,不注射HBIG;出生后四组所有新生儿均于16h内和生后2周注射HBIG200U,满月起按1、2、7月龄分别接种乙肝疫苗,并定期检测婴儿外周血的乙肝病毒感染标志。结果:A组宫内阻断率显著高于B组和C组,B组显著高于D组,均P<0.05。结论:产前、产后多次注射HBIG并联合乙肝疫苗可有效阻断HBV宫内感染和慢性感染发生。单阳性孕妇阻断率要显著高于双阳性孕妇的阻断率。
- 林平王福彦边保华张慧珠张宇
- 关键词：乙型肝炎病毒宫内感染乙肝免疫球蛋白乙肝疫苗
- 136株不动杆菌的再鉴定
- 2000年
- 不动杆菌是属不发酵糖类的革兰阴性杆菌。近年来临床鉴定表明是机会致病菌,也是医院内感染的较为常见菌之一。1986年Bouret等通过DNA杂交将该菌分为6个种,即鲍曼不动杆菌、醋酸钙不动杆菌、洛菲不动杆菌、溶血不动杆菌、琼氏不动杆菌和约翰逊不动杆菌。现将近三年多来从临床各种标本中分离的136株不动杆菌重新作了鉴定。现将结果报告如下:1 材料和方法1.1 菌株来源 136株不动杆菌来自临床各类标本,其中脓汁51株(37.5％),痰液38株(27.9％),尿液19株(13.9％),血液12株(8.8％),分泌物8株(5.9％)。胸腹水6株(4.4％)。
- 林平
- 关键词：不动杆菌机会致病菌
- 96例院内真菌感染相关因素分析及对策讨论被引量：3
- 2008年
- [目的]分析医院内真菌感染的主要相关因素、菌种的变迁及为制定相关预防的对策提供依据。[方法]对台州市某医院2005年1月～2006年12月住院患者发生医院内真菌感染96例进行回顾性分析。[结果]发生医院内真菌感染者,≥60岁的患者占73.96%,所有患者均有基础疾病,并不同程度地使用过抗生素,24例恶性肿瘤患者均使用过化、放疗,31例留置各种导管,22例接受动静脉插管,19例气管插管或切开;感染的病原性真菌仍以白色假丝酵母菌为主,占59.4%,但克柔假丝酵母菌和曲霉菌感染率明显上升,分别占9.4%和7.3%。[结论]医院内真菌感染的发生除与基础疾病相关外,尚与年龄、长期住院、不合理抗生素的应用及细胞毒性药物的应用、侵入性诊疗操作的广泛开展等密切相关;真菌感染中白色假丝酵母菌有所下降,而克柔假丝酵母菌和曲霉菌感染明显增高;面对此情况应加强控制措施以预防医院内真菌感染,如健全管理体系、正确合理使用抗生素、尽可能减少侵入性操作及缩短放置时间、定期监测及改善患者营养状况以调整患者机体的自身免疫力。
- 徐森胤林平
- 关键词：真菌医院内感染菌种变迁
- 丙型肝炎预防性疫苗的实验研究
- 2011年
- 目的以截短型乙肝核心抗原基因(SHBc 1-144aa)为载体进行HCV预防性疫苗的实验性研究。方法首先,体外合成的方式分别合成带有HCV B表位(1384-1405aa)及不具有该表位的的截短型1-144位HBc基因SHBc-B和SHBc,并将其与质粒pcDNA3.1进行基因重组,构建成质粒pcDNA3.1-SHBc-B和pcDNA3.1-SHBc。其后,以GFP为报告基因,构建真核表达质粒pcDNA3.1-SHBc-GFP,转染Hela细胞,共聚焦显微镜观察GFP表达情况,从而分析SHBc作为疫苗表达载体的可行性。最后,将pcDNA3.1-SHBc-B在JM109中进行表达,蔗糖不连续密度梯度离心提取纯化表达产物SHBcAg-B,该蛋白以pcDNA3.1-SHBc表达产物SHBcAg作对照,免疫Balb/C鼠。适时进行脾及外周血中T细胞亚群检测(FACS)、淋巴细胞胞内IL-4和IFN-γ检测(FACS),以观察SHBcAg-B的免疫原性。结果共聚焦显微镜观察到GFP的成功表达;SHBcAg-B免疫组小鼠胞内IL-4高于对照组,流式散点图亦显示SHBcAg-B免疫组小鼠血和脾中CD4^+细胞所占比例明显增高,SHBcAg-B免疫组胞内IFN-γ的值则正相反。结论 SHBcAg可作为疫苗的免疫载体,重组蛋白SHBcAg-B诱导出高水平的体液免疫应答,可作为HCV预防性疫苗的候选。本实验为HCV预防性疫苗的研制奠定了基础。
- 张丽萍孙明月王泰鑫梁津逍林平
- 关键词：预防性疫苗体液免疫
- 下呼吸道感染产AmpC β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌的耐药性及基因型研究被引量：9
- 2014年
- 目的分析下呼吸道感染肺炎克雷伯菌产AmpC酶菌株的耐药基因型及对常用抗菌药物的耐药特性,为临床合理应用抗生素提供依据。方法细菌鉴定采用VITEK-60型全自动微生物鉴定仪鉴定;产AmpC酶菌株初筛用头孢西丁纸片扩散法;产AmpC酶菌株确证试验采用三维试验;用PCR测序等实验分析该菌株的耐药基因型;药敏试验按CLSI推荐K-B纸片法。结果从下呼吸道分离的92株肺炎克雷伯菌经三维试验确证产AmpC酶菌株19株,检出率为20.65%,其中17株产AmpC酶菌株耐药基因型为DHA-1型,2株为MIR型;非产酶株对常用抗菌药物均显示较好敏感性,产酶株对碳青霉烯类、第四代头孢菌素、阿米卡星和左氧氟沙星显示较高敏感性。结论下呼吸道感染肺炎克雷伯菌产AmpC酶菌株检出率较高,AmpC酶基因型主要为DHA-1型,常规检测AmpC酶对有效控制产AmpC酶菌株引发医院感染十分必要。
- 江勇林娅童夏生林平邹珍友
- 关键词：下呼吸道感染肺炎克雷伯菌AMPC酶耐药性
- 克雷伯菌医院感染的调查分析被引量：5
- 2003年
- 目的 探讨克雷伯菌引起医院感染情况 ,为制定医院感染防治对策和措施提供依据。方法 3年间引起医院感染的克雷伯菌通过美国德灵公司生产的细菌鉴定 /药敏分析仪MicroscanwatRAway— 4 0系统进行鉴定与药敏测定。结果 克雷伯菌引起医院感染较为常见 ,并以肺炎克雷伯菌为主 ,占 84 .7% ;感染部位以引起呼吸道感染为最常见 ,占 6 5 .3% ,同时对多种抗菌药物耐药。结论 肺炎克雷伯菌是医院感染较为常见的病原菌 。
- 林平余素飞吴钟琪
- 关键词：克雷伯菌医院感染流行病学病原菌药敏试验
- 157例肝硬化患者院内感染相关因素调查被引量：3
- 2011年
- 目的探讨肝硬化患者院内感染的特点及相关的易感因素。方法对台州市立医院感染科2008年1月～2009年12月间住院患者中157例肝硬化患者院内感染情况进行回顾性调查分析。结果肝硬化患者院内感染率为19．6％；肝硬化失代偿期院内感染率明显高于肝硬化代偿期患者；高年龄、住院时间长、肝功能差、不合理使用抗生素以及采取侵入诊疗操作为肝硬化患者院内感染的高危因素；检出病原菌中以G-杆菌为主；感染部位以肺、上呼吸道和腹腔最为常见。结论肝硬化患者院内感染率较高。可通过对院感的认识建立一整套完善而有效的监控制度和措施来预防和控制肝硬化患者院内感染。
- 黄盈瑞林平
- 关键词：肝硬化医院内感染
- 铜绿假单胞菌DHA-1型AmpC酶的检测及耐药性分析被引量：9
- 2012年
- 目的调查临床分离铜绿假单胞菌ESBLs、AmpC酶的产生、AmpC酶的基因型及对常用抗菌药物的耐药特征。方法采用VITEK-60型全自动细菌鉴定仪鉴定细菌;ESBLs检测及药敏试验按CLSI推荐的双纸片确证法和K-B纸片扩散法;AmpC酶检测采用头孢西丁纸片扩散法筛选疑产阳性菌株,再经三维试验确诊;PCR扩增DHA结构基因。结果铜绿假单胞菌产ESBLs和AmpC酶总检出率分别为40.8%和38.2%,其中,单产AmpC酶、单产ESBLs和同产AmpC酶+ESBLs检出率分别为19.7%、26.3%和14.5%;26株三维试验阳性菌株PCR扩增出23株DHA-1型酶基因;药敏试验显示:产酶株的耐药性明显高于非产酶株,耐药现象在同产AmpC酶和ESBLs菌株中更为严重,产酶株和非产酶株对亚胺培南均有较高的敏感性。结论临床分离的铜绿假单胞菌产ESBLs和AmpC酶菌株检出率较高;AmpC酶基因型以DHA-1型为主要流行株;产AmpC酶和ESBLs的菌株呈高度耐药。
- 金保富林平陈佳玉
- 关键词：铜绿假单胞菌AMPC酶ESBLS耐药性
- HCV发夹状siRNA表达质粒的构建及作用研究被引量：1
- 2013年
- 目的建立HCV感染动物模型,并对HCV进行RNA干涉。方法制备HCV感染的HepG2细胞,RT-PCR法鉴定后腋下注射裸鼠,免疫组化法检测瘤组织内HCV NS3表达情况。制备带绿色荧光蛋白(GFP)的HCVsiRNA表达质粒,转染HepG2细胞,观察GFP表达情况。将此质粒注射模型小鼠,取瘤组织,RT-PCR及免疫组化法对其进行检测。结果在HCV感染的裸鼠实体瘤中检测到HCV NS3蛋白的稳定表达。成功构建了HCV发夹siRNA表达质粒,该质粒转染细胞后能够在其内正确表达。将该质粒尾静脉注射HCV感染的模型小鼠,注射4d后瘤组织内HCV NS3抗原阳性细胞阴转。结论成功建立了HCV感染的裸鼠模型,构建了HCV发夹siRNA表达质粒,该质粒能成功地干涉模型小鼠中的HCV。
- 陈佳玉戚永孝王泰鑫张丽婷林平
- 关键词：丙型肝炎病毒RNA干涉
