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杭俊

作品数:9 被引量:48H指数:2
供职机构:中国科学技术大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划安徽省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 5篇异构酶
  • 4篇葡萄糖异构酶
  • 3篇片段
  • 3篇基因
  • 2篇蛋白质工程
  • 2篇淀粉酶链霉菌
  • 2篇野生
  • 2篇野生型
  • 2篇异构酶基因
  • 2篇突变
  • 2篇突变酶
  • 2篇启动子
  • 2篇种蛋
  • 2篇转录
  • 2篇转录起始
  • 2篇转录起始位点
  • 2篇位点
  • 2篇酶活
  • 2篇酶基因
  • 2篇木糖异构酶

机构

  • 8篇中国科学技术...
  • 2篇安徽大学
  • 1篇香港科技大学

作者

  • 8篇杭俊
  • 5篇崔涛
  • 5篇牛立文
  • 5篇王淳
  • 4篇肖亚中
  • 4篇滕脉坤
  • 4篇伍传金
  • 4篇朱国萍
  • 3篇徐洵
  • 2篇廖军
  • 2篇罗昭锋
  • 2篇朱学勇
  • 2篇徐冲
  • 2篇刘兢
  • 2篇朱学良
  • 1篇施蕴渝
  • 1篇王怡平
  • 1篇曾王勇
  • 1篇吴涓
  • 1篇王玉珍

传媒

  • 1篇微生物学通报
  • 1篇Journa...
  • 1篇生物工程学报

年份

  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1997
  • 1篇1995
  • 1篇1994
9 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
SM33GI的突变酶GIG138P及一种提高GI热稳定性的突变方案
本发明利用蛋白质工程的定点突变方法改良葡萄糖异构酶,提供了一种获得热稳定性提高的GI有意义突变体的突变方案,其特征在于将GI的138位Gly或某些GI中在同源性比较上相当SM33 GI Gly138的Gly替换成Pro,...
伍传金滕脉坤崔涛牛立文王玉珍徐洵王淳朱国萍杭俊肖亚中刘兢朱学良
文献传递
GABA_A受体蛋白片段在大肠杆菌细胞表达条件研究被引量:1
2002年
为了提高GABAA受体a1蛋白片段在大肠杆菌中表达量,研究了重组菌的发酵条件,包括培养基、接种量、温度、摇床转速、pH、诱导培养时间和诱导剂IPTG使用浓度等对GABAA受体蛋白片段表达的影响。结果表明重组菌以LB培养基为发酵基质,按3%接种量,37℃培养细胞3.5h后IPTG 32℃诱导5h,菌体生物量为3.25g/L,目标蛋白表达量达95mg/L。用16L发酵罐进行放大培养,菌体生物量达4.95g/L,发酵周期5.5h,最高目标蛋白表达量达到136mg/L.
肖亚中杭俊薛红
关键词:大肠杆菌重组菌
一种葡萄糖异构酶的247位单突变体酶和138位,247位双突变体酶及其构建方法
本发明提供一种蛋白质工程的定点突变方案及其SM33 GI的突变体酶和双突变体酶,其特征在于将SM33 GI的247位或在同源性比较相当于247位的Gly替换为Asp,获得的突变体酶SM33 GI G247D,其酶活较野生...
王玉珍徐冲牛立文王淳伍传金滕脉坤崔涛陶莉梅朱国萍杭俊朱学勇罗昭锋廖军
文献传递
一种葡萄糖异构酶的247位单突变体酶和138,247位双突变体酶及其构建方法
本发明提供一种蛋白质工程的定点突变方案及其SM33 GI的突变体酶和双突变体酶,其特征在于将SM33 GI的247位或在同源性比较相当于247位的Gly替换为Asp,获得的突变体酶SM33 GI G247D,其酶活较野生...
王玉珍徐冲牛立文王淳伍传金滕脉坤崔涛陶莉梅朱国萍杭俊朱学勇罗昭锋廖军
文献传递
7号淀粉酶链霉菌M1033木糖异构酶基因的启动子活性检测、转录起始点的确定被引量:1
1995年
分别从重组质粒pUB1及其M(13)亚克隆S1中将7号淀粉酶链霉菌(StreptomycesdiastaticusNo.7)M1033(以下简称S.di.M1033)木糖异构酶基因的-192-+581bp片段克隆入链霉菌启动子探测质粒pIJ4083中,转化变铅青链霉菌(S.lividans)TK24。通过对其邻苯二酚加双氧酶活性的检测表明,该片段具有启动子活性。应用M13亚克隆S1和合成引物P6延伸制备放射性标记的单链DNA探针;通过S.di.M1033的总RNA的S1核酸酶保护实验,确定了其转录的起始位点,并由此探讨了与木糖异构酶基因表达有关的一些因素。
杭俊王玉珍戴新华崔涛牛立文王淳徐洵
关键词:启动子转录起始位点
7号淀粉酶链霉菌M1033D-木糖异构酶基因的启动活性检测、转录起始位点的确定
杭俊
关键词:木糖异构酶启动子转录起始位点
SM33GI的突变酶GIG138P及一种提高GI热稳定性的突变方案
本发明利用蛋白质工程的定点突变方法改良葡萄糖异构酶,提供了一种获得热稳定性提高的GI有意义突变体的突变方案,其特征在于将GI的138位Gly或某些GI中在同源性比较上相当于SM33 GI Gly138的Gly替换成Pro...
伍传金滕脉坤崔涛牛立文王玉珍徐洵王淳朱国萍杭俊肖亚中刘兢朱学良
文献传递
影响白腐真菌AH28-2菌株漆酶合成的因子和发酵条件被引量:24
2001年
White\|rot fungus AH28\|2,a newly isolated strain,produced effectively laccase by induction when grown on a synthetic medium.Aromatic compounds of low molecular weight had an inducing influence on laccase production and its isoenzyme compositions.The using of o\|toluidine or syringic acid had the best inducing effect.Cu 2+ concentration in medium had distinguished effect on laccase production.Enzyme activity was notably increased by Cu 2+ and reached the maximum when Cu 2+ final concentration was 5μmol/L.Mn 2+ inhibited the synthesis of laccase.Carbon and nitrogen limitation were not beneficial to laccase synthesis,while high nutrient organic medium was beneficial to the growth of cell and the synthesis of laccase.Using cellobiose as the sole carbon source,the highest level enzyme activity reached 82923.7u/L under the condition of optimum fermentation with ABTS as substrate.This enzyme activity was 2.9\|fold higher compared to the reported data on international references in recent years.
肖亚中张敏吴涓王怡平杭俊曾王勇施蕴渝
关键词:白腐真菌漆酶发酵条件
共1页<1>
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