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杨宗保

作品数:138 被引量:681H指数:14
供职机构:厦门大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金浙江省中医药科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 122篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 6篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 127篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 2篇文化科学

主题

  • 40篇黏膜
  • 39篇胃黏膜
  • 29篇细胞
  • 25篇电针
  • 19篇针灸
  • 17篇溃疡
  • 16篇黏膜细胞
  • 16篇胃溃疡
  • 16篇胃黏膜细胞
  • 16篇大鼠胃黏膜
  • 15篇膜细胞
  • 15篇艾灸
  • 12篇慢性
  • 10篇血清
  • 10篇萎缩性
  • 10篇萎缩性胃炎
  • 10篇胃炎
  • 10篇慢性萎缩性
  • 8篇凋亡
  • 8篇针刺

机构

  • 98篇厦门大学
  • 40篇江西中医药大...
  • 35篇湖南中医药大...
  • 22篇福建中医药大...
  • 8篇杭州市萧山区...
  • 6篇广州中医药大...
  • 6篇浙江中医药大...
  • 5篇广州复大肿瘤...
  • 5篇广州中医药大...
  • 4篇福建中医学院
  • 2篇福建省第二人...
  • 2篇浙江大学医学...
  • 2篇武警后勤学院...
  • 2篇奥佳华智能健...
  • 1篇福建省中医药...
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇河南中医药大...
  • 1篇湖南中医学院
  • 1篇江西省中医院
  • 1篇南昌大学

作者

  • 138篇杨宗保
  • 20篇刘琼
  • 19篇常小荣
  • 16篇王晨光
  • 16篇严洁
  • 14篇王亚东
  • 12篇易受乡
  • 10篇马富强
  • 9篇龚安
  • 8篇全仁夫
  • 7篇刘密
  • 7篇李长明
  • 6篇钱林超
  • 6篇陈永
  • 5篇杨青
  • 5篇谢尚举
  • 5篇吴海霞
  • 5篇曹婧瑜
  • 5篇周伟
  • 5篇熊云

传媒

  • 17篇中国针灸
  • 11篇中华中医药杂...
  • 7篇中医杂志
  • 7篇江西中医药
  • 7篇中医药通报
  • 5篇World ...
  • 5篇江西中医学院...
  • 4篇中医药导报
  • 3篇针刺研究
  • 3篇中国行为医学...
  • 3篇中医正骨
  • 3篇新中医
  • 3篇中国中医基础...
  • 3篇中华中医药学...
  • 3篇江西中医药大...
  • 2篇针灸临床杂志
  • 2篇内蒙古中医药
  • 2篇光明中医
  • 2篇中医药学刊
  • 2篇中国骨伤

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 2篇2022
  • 7篇2021
  • 8篇2020
  • 6篇2019
  • 9篇2018
  • 12篇2017
  • 21篇2016
  • 9篇2015
  • 16篇2014
  • 9篇2013
  • 7篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2010
  • 6篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 9篇2006
  • 2篇2005
138 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
电针对应激性溃疡小鼠十二指肠黏膜内CD4、CD8、SIgA及炎症因子表达的影响
2023年
目的观察电针对应激性溃疡小鼠的十二指肠黏膜结构与组织内白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)、免疫功能相关分化抗原4(cluster of differentiation 4,CD4)、分化抗原8(cluster of differentiation 8,CD8)及分泌型免疫球蛋白A(secretory immunoglobulin A,SIgA)的影响,探讨电针对十二指肠黏膜损伤修复的作用机制。方法SPF级雄性KM小鼠40只,随机分为空白组(n=12)和造模组(n=28),造模组采用束缚冷应激法复制应激性溃疡模型。模型制备成功后,将造模组24只小鼠随机分为模型组、手三里组及足三里组,每组8只。空白组与模型组小鼠每天进行束缚处理;手三里组与足三里组小鼠则进行电针干预,每日1次,连续7 d。采用HE染色观察十二指肠黏膜组织形态变化,ELISA和RT-PCR法检测十二指肠黏膜组织中IL-1β、TNF-α、CD4、CD8、SIgA含量与mRNA表达。结果HE染色结果显示,空白组小鼠十二指肠黏膜组织上皮完整,结构清晰,腺管结构正常;与空白组比较,模型组十二指肠黏膜组织固有层明显变薄,有广泛的炎性细胞浸润;与模型组比较,手三里组及足三里组病理切片提示十二指肠黏膜组织固有层厚度增加,固有层细胞增加,排列整齐。与空白组比较,模型组十二指肠黏膜组织内IL-1β、TNF-α、SIgA蛋白含量及mRNA表达量明显升高(P<0.01),CD4、CD8蛋白含量及mRNA表达量下降(P<0.01)。与模型组相比,足三里组IL-1β、TNF-α、SIgA蛋白含量及mRNA表达量下降(P<0.05或P<0.01),CD4、CD8蛋白含量及mRNA表达量升高(P<0.05或P<0.01);手三里组IL-1β、TNF-α蛋白含量及mRNA表达量下降(P<0.05)。与手三里组相比,足三里组CD8蛋白含量及mRNA表达量上升(P<0.05),SIgA mRNA表达量下降(P<0.05)。结论电针干预对应激性溃疡小鼠十二指肠黏膜损伤具有修复作用,其作用机制可能是通过调节十二指肠黏膜组织中IL-1β、TNF-α、CD4、CD8及
陈琳邱渊铭赵洋阳晶晶曹思慧何灏龙杨宗保常小荣刘琼刘密
关键词:应激性溃疡十二指肠黏膜电针手三里
大鼠胃黏膜上皮细胞分离方法的实验研究被引量:8
2006年
目的:建立大鼠胃黏膜上皮细胞的分离方法。方法:采用链霉蛋白酶(Pronase)消化法,麻醉下取胃制作翻转胃袋并注入消化酶溶液,在缓冲液中孵育,通过消化、分离和纯化来完成大鼠胃黏膜上皮细胞的收集过程,并检测所分离细胞的纯度和活度。结果:所分离的胃黏膜上皮细胞经PAS染色鉴别纯度达到60%,经台盼兰排除实验鉴定其活度可达到90%以上,在4℃环境下24h后细胞活度仍可达70%~80%。结论:该方法所分离的胃黏膜上皮细胞纯度及活度皆较高,为体外进一步研究胃黏膜上皮细胞的功能提供了较为理想的模型。
杨宗保邹小平严洁
关键词:胃黏膜上皮细胞链霉蛋白酶细胞分离
针刺调节急性胃黏膜损伤大鼠胃黏膜细胞增殖信号通路相关分子的表达被引量:11
2014年
目的:研究针刺对急性胃黏膜损伤大鼠胃黏膜细胞增殖相关信号分子表达的影响。方法:大鼠随机分为空白组、模型组、胃经穴组和对照点组,采用乙醇灌胃法制作胃黏膜损伤大鼠模型,肉眼下观察大鼠胃黏膜损伤指数,酶联免疫吸附测定法(ELISA法)检测丝裂原激活的蛋白激酶1(MAPK1)、磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK2)、磷酸肌醇3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(PKB/Akt)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(PAK)的表达。结果:与模型组比较,胃经穴组和对照点组大鼠胃溃疡指数值均显著降低(P<0.05),胃经穴组大鼠胃黏膜细胞MAPK1、pERK2、PI3K、Akt、PAK表达显著升高(P<0.05);与对照点组比较,胃经穴组大鼠胃溃疡指数和胃黏膜细胞MAPK1、pERK2、PI3K、Akt、PAK表达均显著升高(P<0.05)。结论:针刺可促进胃黏膜损伤修复,降低胃黏膜细胞增殖相关信号分子表达。
王晨光杨宗保左彬荣谢宇峰刘琼
关键词:针刺胃黏膜损伤
电针“环跳”穴对腰椎间盘突出症家兔坐骨神经超微结构的影响被引量:23
2013年
目的:观察电针"环跳"穴对实验性腰椎间盘突出症(LIDP)家兔步态、触觉功能和坐骨神经超微结构的影响,探讨电针对LIDP的修复作用。方法:40只新西兰家兔随机分为正常组、模型组、环跳组和非穴组。采用LIDP动物病理模型造模器将家兔腰6、7的椎间盘组织推出到后纵韧带右前方建立模型。环跳组和非穴组予电针治疗,每次20min,每日1次,共7d。神经功能评分法检测家兔治疗前后步态、触觉功能的变化,透射电镜检测坐骨神经超微结构。结果:造模后家兔步态、触觉功能减弱;环跳组的步态、触觉功能治疗前后积分值的差值显著高于正常组、模型组、非穴组(P<0.01)。模型组坐骨神经纤维广泛洋葱状变性,雪旺氏细胞坏死、水肿;环跳组神经纤维大多数趋于正常,雪旺氏细胞丰富;非(组)旺氏细胞线粒体广泛水肿、空泡化。结论:电针"环跳"穴对实验性LIDP的损伤具有很好的修复作用。
杨宗保吴翔谢宇锋龚安杨青王晨光刘琼
关键词:电针环跳穴腰椎间盘突出症步态超微结构
动穴的特性和分类被引量:3
2013年
通过对动穴名词的诠释及其相关的特性和分类进行阐述,从而对动穴这一新概念进行全面的了解。临床疗效显示选用动穴治疗的临床效果往往比单纯同身寸法的取穴要显著。
吴海霞杨宗保龚安陈永杨青
基于EGFR/JAK1/STAT1信号通路探讨柴芍六君汤治疗慢性萎缩性胃炎肝郁脾虚证大鼠的机制被引量:1
2023年
目的:基于表皮生长因子受体(EGFR)/两面神激酶1(JAK1)/信号传导与转录激活因子1(STAT1)信号通路探讨柴芍六君汤治疗慢性萎缩性胃炎(C A G)肝郁脾虚证大鼠的机制。方法:采用化学药物诱导配合饥饱失常及夹尾刺激法建立C A G肝郁脾虚证大鼠模型,将成模大鼠按随机数表法分为模型组、维酶素组(240 mg·kg^(-1)·d^(-1))和柴芍六君汤组(5.1 g·kg^(-1)·d^(-1)),灌胃给药28 d后取材。HE染色观察胃黏膜组织病理改变;ELISA检测血清白细胞介素(IL)-6及IL-1β含量;q-PCR和Western Blot检测胃黏膜组织EGFR/JAK1/STAT1信号通路的mRNA和蛋白表达水平。结果:模型大鼠胃黏膜组织固有层腺体萎缩、减少、排列紊乱,炎症细胞浸润明显,主、壁细胞丢失;与正常组比较,模型组血清IL-6、IL-1β含量显著升高(P<0.01);胃黏膜组织EGFR、JAK1、STAT1 mRNA及蛋白水平升高(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,柴芍六君汤能够减轻CAG肝郁脾虚证大鼠胃黏膜组织固有层腺体萎缩及炎症细胞浸润,降低血清IL-6、IL-1β和下调胃黏膜组织EGFR、JAK1、STAT1 mRNA及蛋白表达水平(P<0.05,P<0.01),整体作用优于维酶素。结论:柴芍六君汤能够改善CAG肝郁脾虚证大鼠胃黏膜组织病理形态,下调炎症因子水平,其机制可能与EGFR/JAK1/STAT1信号通路抑制有关。
朱景茹黄婉仪洪银洁傅颐林泽豪杨宗保甘慧娟
关键词:柴芍六君汤慢性萎缩性胃炎肝郁脾虚证表皮生长因子受体
从流行病学角度认识中医的“肺乃娇脏”被引量:6
2012年
中医理论认为,“肺乃娇脏”。千百年来,这一理论一直指导着中医的临床实践,为“肺”(即呼吸系统)疾病的诊断、预防和治疗中起到了重要作用。亦有学者及中医工作者并不赞同这一观点。本文通过系统地收集呼吸系统常见疾病、多发病的流行病学资料,从“肺”病相对于其他脏腑疾病的高发病率,以及预后情况更差等方面加以整理,籍以证明该理论的正确性。随着中西医结合学科的发展,我们将用基础医学进一步深刻理解“肺乃娇脏”这一理论。
陈永韩立民陈荣良杨宗保毕向军李彦斌潘荣斌汪德超
关键词:患病率病死率肺炎肺结核哮喘慢性阻塞性肺疾病
基于核磁共振氢谱技术研究艾灸对胃热证、胃寒证大鼠胃组织代谢的影响被引量:1
2020年
目的:采用核磁共振氢谱(1H-NMR)技术研究艾灸对胃热证、胃寒证大鼠胃组织代谢物的影响,阐述艾灸对胃热证、胃寒证代谢调节机制,并验证"热证可灸"的科学性。方法:将SD雄性大鼠随机分为空白组、胃热模型组、胃寒模型组、艾灸胃热组、艾灸胃寒组,每组6只。采用辣椒液加乙醇灌胃法复制胃热证大鼠模型,冰水加NaOH灌胃法复制胃寒证大鼠模型。艾灸组温和灸"足三里""梁门"穴,20 min/次,1次/d,连续干预7 d。观察大鼠一般状态并记录体质量,采用HE染色法观察大鼠胃组织病理形态,采用~1H-NMR技术对胃组织进行代谢组学检测,用模式识别方法筛选出差异代谢物,通过在线分析网站MetPA筛选相关代谢通路。结果:两模型组大鼠体质量逐渐下降,从第4天开始明显低于空白组(P<0.05,P<0.01);两艾灸组大鼠体质量逐渐增加,从第10天开始明显高于各自的模型组(P<0.05,P<0.01)。空白组胃黏膜皱襞完整,结构清晰;胃热模型组可见胃黏膜柱状上皮结构破坏严重,炎性细胞浸润,颜色晦暗;胃寒模型组可见炎性细胞浸润;艾灸组胃组织炎性细胞浸润程度较模型组有明显改善。经~1H-NMR技术共筛选出16种与胃热证胃黏膜损伤相关的代谢物,14种与胃寒证相关的代谢物。艾灸对胃热证大鼠胃黏膜中13个代谢物产生调节作用:上调异亮氨酸、肌酸酐、胆碱、乳酸盐(P<0.05),下调胆碱磷酸、甘氨酸、丙氨酸、尿嘧啶、酪氨酸、苯丙氨酸、次黄嘌呤、腺苷、烟酰胺(P<0.05);可对胃寒证大鼠胃黏膜中8个代谢物产生调节作用:上调肌酸酐、乙醇胺、胆碱、腺苷、烟酰胺(P<0.05),下降甘氨酸、磷酸肌酸、酪氨酸(P<0.05)。MetPA显示艾灸能调节胃热证大鼠胃黏膜中10条代谢通路、胃寒证大鼠胃黏膜中7条代谢通路,这些代谢物和代谢通路主要涉及氨基酸代谢、能量代谢和炎性反应。结论:"热证可灸"具有代谢物变化基础;�
杨锦兰蔡润钿余云进魏谷行谢宇锋冯军杨宗保
关键词:胃热证热证可灸代谢组学
柴芍六君汤对慢性萎缩性胃炎肝郁脾虚证模型大鼠胃黏膜组织NF-κB、c-Myc、STAT1表达的影响被引量:17
2021年
目的探讨柴芍六君汤治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)肝郁脾虚证的可能作用机制。方法 42只SD大鼠随机分为空白组10只和造模组32只。造模组采用复合因素造模法建立CAG肝郁脾虚证大鼠模型。造模成功的30只大鼠随机分为模型组、维酶素组和柴芍六君汤组,每组10只。柴芍六君汤组予浓度为0.51g/ml柴芍六君汤10ml/(kg·d)灌胃,维酶素组予浓度为24mg/ml维酶素混悬液10ml/(kg·d)灌胃,空白组和模型组用等体积灭菌饮用水灌胃,干预4周。观察大鼠体质量、胃黏膜组织病理变化,检测胃黏膜组织核转录因子κB(NF-κB)、原癌基因(c-Myc) mRNA和转录活化蛋白1(STAT1)蛋白表达。结果各组大鼠体质量增长情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。模型组胃黏膜固有层腺体萎缩,排列稀疏紊乱,壁细胞和主细胞丢失,较多炎性浸润,NF-κB、c-Myc mRNA和STAT1蛋白表达较空白组显著上升(P<0.01)。柴芍六君汤组NF-κB mRNA和维酶素组c-Myc mRNA表达较模型组下降(P<0.05),两组病变胃黏膜均有不同程度的改善,炎性浸润减轻,STAT1蛋白表达降低(P<0.05或P<0.01)。柴芍六君汤组NF-κB mRNA表达较维酶素组下降(P<0.05)。结论柴芍六君汤可以改善CAG肝郁脾虚证萎缩胃黏膜,其机制可能与抑制NF-κB/STAT1异常激活,下调胃黏膜组织NF-κB mRNA和STAT1蛋白过表达有关。
朱景茹黄婉仪杨宗保甘慧娟
关键词:慢性萎缩性胃炎柴芍六君汤肝郁脾虚证核转录因子ΚB原癌基因
电针胃经穴的大鼠血清对胃黏膜细胞EGFR阻断后c-myc的影响
2009年
目的:探讨电针胃经穴的大鼠血清对胃黏膜细胞EGFR阻断后c-myc基因的影响。方法:72只大鼠随机分为正常组、模型组、胃经组、胆经组、胃经+PD153035组和胆经+PD153035组,链霉蛋白酶消化法分离胃黏膜细胞,分别用表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂PD153035和100 ml/L血清孵育胃黏膜细胞,RT-PCR法检测c-myc基因的表达水平。结果:胃经组和胆经组胃黏膜细胞Ec-myc基因的表达水平明显升高,与正常组、模型组比较均有非常显著性差异(P<0.01);胃经组胃黏膜细胞c-myc基因的表达水平升高最为明显,与胆经组比较有非常显著性差异(P<0.01);当用PD153035阻断EGFR后,胃经+PD153035组胃黏膜细胞c-myc基因的表达水平明显降低,与胃经组比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论:电针胃经穴的大鼠血清能上调胃黏膜细胞c-myc基因的表达水平,并且存在经脉-脏腑的特异性联系。
杨宗保严洁易受乡常小荣钟艳
关键词:电针血清胃黏膜细胞ERK
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