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杨大中

作品数:5 被引量:43H指数:2
供职机构:电子工业部更多>>
发文基金:首都医学发展科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇性医学
  • 2篇疗效
  • 2篇勃起
  • 2篇勃起功能
  • 2篇勃起功能障碍
  • 1篇性健康
  • 1篇性心理
  • 1篇性心理学
  • 1篇血精
  • 1篇血精症
  • 1篇氧化氮
  • 1篇氧化氮合成酶
  • 1篇药学
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇一氧化氮合成
  • 1篇一氧化氮合成...
  • 1篇人文
  • 1篇人文学
  • 1篇生殖系
  • 1篇生殖系感染

机构

  • 5篇电子工业部
  • 1篇中国性学会

作者

  • 5篇杨大中
  • 4篇马晓年

传媒

  • 2篇中华男科学杂...
  • 1篇生殖医学杂志
  • 1篇沙棘
  • 1篇中国性科学

年份

  • 3篇2003
  • 2篇2001
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
神兴牌沙棘欣之安口服液对男子勃起功能障碍的作用
2003年
目的 :国产保健食品神兴牌沙棘欣之安口服液能有效调节血脂 ,其内所含的 L-精氨酸可调节内源性NO的合成与释放 ,升高内皮细胞的一氧化氮合成酶 ( NOS)活性 ,可能在预防或治疗高血压、动脉硬化、冠心病中具有一定的积极作用。勃起功能障碍 ( ED,以下简称 ED)是中老年男子的常见病 ,其发病原理与高血压、动脉硬化、冠心病等有相当的相似性 ,故推测神兴牌沙棘欣之安口服液对 ED患者的勃起功能也具有一定的积极作用。为了研究沙棘欣之安口服液治疗 ED的可能性 ,我们设计了一项探讨神兴牌沙棘欣之安口服液治疗 ED的临床研究。方法 :总计入选 35例。患者入选后 ,经 4周准备期 ,其间不能服用任何治疗该病症的药物。然后按每天 3次 ,每次 1支 ,饭后服用。服用该口服液共 4周。患者于治疗期间填写记事表 ,记录有无性活动发生及有无不良反应。结果表明 ,在服用神兴牌沙棘欣之安口服液期间性交成功或性功能改善的有效率达 5 6 .2 5 %。临床研究过程中 ,无严重不良事件发生。结论 :临床验证结果表明 ,神兴牌沙棘欣之安口服液是一种潜在的、有开发价值的治疗勃起功能障碍的安全。
马晓年杨大中
关键词:男子勃起功能障碍发病原理疗效一氧化氮合成酶
性医学的未来发展战略
2003年
性健康已是人们普遍关注的重要问题,本文将就相关领域中的最新进展加以评述和讨论,以引起性学界工作者的注意.
马晓年杨大中
关键词:性医学基因治疗
血精症病因探讨被引量:40
2001年
血精症在泌尿男科的门诊中并非少见 ,大多数医生认为是由精囊炎引发的。本文综述近年来有关血精症出血部位和原发损害的研究进展 ,重点探讨血精症的一些少见原因 ,如精囊的扩张、囊肿、淀粉样变性、恶性肿瘤、副中肾管囊肿和异位的前列腺组织等 。
杨大中
关键词:血精症病因泌尿生殖系感染
21世纪性医学发展战略与展望
2001年
马晓年杨大中
关键词:性医学性心理学性健康
两种治疗勃起功能障碍的药物疗效评估被引量:3
2003年
目的 :对勃起功能障碍 (ED)疗效的评估方法作进一步探讨。 方法 :通过西地那非和酚妥拉明两种药物 8周、随机、双盲对照的 Ⅱ期临床试验 ,比较各治疗组和安慰剂组的疗效 ,并作两个治疗组之间的比较。药物剂量分别为 5 0~ 10 0mg和 40mg。  结果 :西地那非组的有效率、性交成功率和总体疗效分别为 79.17%,75 .0 0 %和83.33%;酚妥拉明组分别为 5 2 .38%,85 .71%和 5 2 .38%。两者均高于其安慰剂组 (P均 <0 .0 5 ) ,但两个治疗组之间的差异不明显 (P >0 .0 5 )。 结论 :ED疗效的衡量指标多是主观性的问卷 ,缺乏客观的评估标准 ,容易造成试验结果与临床实践的错位。因此应该从多角度更准确、更全面地评估药物的疗效。
杨大中马晓年于作军焦雨
关键词:勃起功能障碍西地那非酚妥拉明疗效评估
共1页<1>
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