2024年12月25日
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杜晓华
作品数:
184
被引量:229
H指数:7
供职机构:
浙江工业大学
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合作作者
徐振元
浙江工业大学化学工程学院
许丹倩
浙江工业大学化学工程学院
许响生
浙江工业大学化学工程学院
郑鹛
浙江工业大学
毛达杰
浙江工业大学化学工程与材料学院...
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杜晓华
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2008
7篇
2007
13篇
2006
12篇
2005
共
184
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一种L-草铵膦中间体(S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)丁-3-烯酸甲酯的制备方法
本发明公开了一种L‑草铵膦中间体(S)‑2‑(((苄氧基)羰基)氨基)丁‑3‑烯酸甲酯的制备方法,包括如下步骤:式(1)所示的L‑苄氧羰基‑谷氨酸甲酯在溶剂、碱和催化剂的存在下被氧化剂氧化脱羧,反应得到如式(2)所示的L...
杜晓华
周浩宇
田群亮
一种2-氯烟酸及其衍生物的合成方法
本发明公开了一种如式(I)所示的2-氯烟酸及其衍生物的合成方法:高压反应釜中加入式(II)所示的化合物和有机溶剂,搅拌溶解后,通入氯化氢气体至0.2~1.0MPa,在20~100℃温度下,密闭保温反应,跟踪监测至反应完全...
杜晓华
胡斐
徐振元
文献传递
原甲酸三甲酯/三乙酯在农药生产上的应用
被引量:1
2010年
原甲酸三甲酯又名三甲氧基甲烷,结构式CH(OCH3)3,无色液体,沸点104℃,低毒,但对皮肤和眼睛有刺激作用。原甲酸三乙酯又名三乙氧基甲烷,
杜晓华
杨光亮
关键词:
原甲酸三甲酯
原甲酸三乙酯
农药生产
乙氧基
甲烷
一种含有磺酸基的硫叶立德的合成方法及其应用
一种含有磺酸基的硫叶立德的合成方法,将式(Ⅳ)所示合成的磺酸盐与甲基化试剂在反应温度220~260℃、反应时间1~6h条件下进行反应,反应结束得到如式(Ⅲ)所示的硫叶立德;再将式(Ⅲ)与式(Ⅱ)所示的羰基类化合物在溶剂中...
杜晓华
时亮
绿色硝化反应研究进展
被引量:19
2005年
介绍了磺酸镧系盐催化硝化、氮氧化物硝化、固体酸催化硝化、液相负载硝化和气相硝化等绿色硝化反应,评述了它们的优缺点,提出了固体氧化物和全氟烷磺酸协同催化NO2/O2绿色硝化反应,有望成为一种有前途的绿色硝化方法。
李小青
杜晓华
郑鹛
陈盛
徐振元
关键词:
氮氧化物
固体酸
一种N‑取代基‑3‑胺基丙烯醛的合成方法
本发明公开了一种N‑取代基‑3‑胺基丙烯醛的合成方法,所述方法为:以仲胺和3‑氯丙烯醇为原料,活性二氧化锰为催化剂,通入空气环境,在0.5~2.5MPa、40~90℃下反应6~14h,反应结束后,反应液后处理获得所述的N...
杜晓华
卢彬
徐振元
文献传递
一种双酰胺1-茚酮类化合物及其制备方法与应用
本发明公开了一种双酰胺1‑茚酮类化合物及其制备方法和应用,所述双酰胺1‑茚酮类化合物的结构如式(I)所示,本发明制备得到一系列双酰胺1‑茚酮类化合物,所得的化合物可以作为活性成分,用于防治粘虫等害虫,能抑制粘虫等害虫的生...
杜晓华
方佳琪
吲唑磺菌胺合成工艺的改进
被引量:1
2018年
[目的]优化吲唑磺菌胺的合成工艺。[方法]以2,5-二氟硝基苯和乙酰丙酮为起始原料,经缩合、水解、还原环合、溴化和磺酰化等反应合成吲唑磺菌胺,优化反应条件。[结果]缩合、水解、还原环合、溴化和磺酰化等5步反应收率分别达到91.7%、96.0%、96.6%、97.8%和94.7%,总收率达到78.7%。[结论]该方法具有反应收率高、三废少、操作简单的优点,具有工业化应用前景。
韩松
杜晓华
草铵膦的合成与绿色化学探讨
介绍了草铵膦的发展,分析了除草剂草铵膦的合成路线,阐述了绿色化学原则。防止废物的生成比在其生成后再处理更好。
杜晓华
关键词:
草铵膦
合成工艺
绿色化学
一种草铵膦的制备方法
本发明涉及一种除草剂草铵膦的新制备方法,所述方法是以甲基膦酸酯衍生物类化合物(II)与碳酸铵及氰化物为原料,先经Bucherer-Bergs环合反应制得式(III)所示的化合物,再经水解制得式(I)所示的草铵膦化合物;本...
杜晓华
李以名
徐振元
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