李轶群
- 作品数：6 被引量：32H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 盐酸坦洛新处方工艺的探讨
- 2011年
- 目的:研究以海藻酸钠和羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料制备盐酸坦洛新亲水凝胶骨架缓释片并考察其释放行为。方法:采用相似因子法考察工艺因素和处方因素对体外释放度的影响。工艺因素包括片重和压片压力的选择,处方因素包括骨架材料和阻释剂的选择和用量。结果:随着片重的增加,药物释放显著降低;压片压力增加,释放度有一定的下降趋势;最终选择片重为0.1g,压片压力为6～10kg。不同的阻释剂对药物的释放影响不同,均可在一定程度上阻碍药物释放。HPMC的黏度与用量对药物的释放影响最大,随着其黏度或用量的增加,释放度显著降低。结论:通过调节片重、压片压力、应用适当的阻释剂以及改变HPMC的黏度与用量均可以改善盐酸坦洛新亲水凝胶骨架缓释片的释药行为。
- 李轶群郜琪臻任立马潋丁平田
- 关键词：盐酸坦洛新缓释片体外释放度相似因子法
- 聚丙烯酸树脂Eudragit EPO游离膜机械性质的研究被引量：3
- 2010年
- 目的研究聚丙烯酸树脂Eudragit EPO游离膜的机械性质,考察其影响因素。方法采用拉伸实验评价游离膜的机械性质,测定抗张强度(σ)、断裂拉伸率(ε)与弹性模量;同时计算相关参数:抗张强度和弹性模量的比值(σ/E)、相对表面能(σ2/2E)、断裂功(W)。结果抗张强度(σ)、断裂拉伸率(ε)、弹性模量、抗张强度和弹性模量的比值(σ/E)、相对表面能(σ2/2E)、断裂功(W)等参数可以从不同方面评价膜的机械性质。成膜温度、膜厚度和增塑剂浓度显著地影响到聚丙烯酸树脂Eudragit EPO游离膜的机械性质,而成膜时间对游离膜的各项机械学性质影响不大。结论这些研究可以对包衣工艺和处方筛选提供参考。
- 张筱红曹心珂李轶群陈东丁平田
- 关键词：聚丙烯酸树脂EUDRAGITEPO机械性质
- 可溶性淀粉交联微球的制备及性质考察被引量：6
- 2009年
- 目的获得对碘具有良好吸附性的载体。方法使用反相悬浮交联法制备淀粉微球,对乳化过程中影响粒径分布的单因素进行考察;在交联过程中,以吸附量为指标,采用正交实验,确定最佳反应条件;用SSX-550扫描电镜、激光衍射粒度分析仪、傅立叶红外色谱仪、差示扫描量热器、热重分析仪等对微球的结构及外观进行考察和表征。结果最佳合成工艺条件为:可溶性淀粉、水、氢氧化钠的质量比为7:20:2;水相的总量为20g,油相的体积为160mL,乳化剂用量为8g,搅拌速度为500r·min-1,乳化时间20min,分散均匀后,加入4mL环氧氯丙烷,45℃水浴交联4h。获得的微球粒径在68μm左右,形状圆整。红外光谱和热分析证明,糊精在交联后结构和性质发生很大变化,大量羟基的存在和三维网格结构使产物仍保持强亲水性和一定的机械强度,在溶液中可以溶胀并吸附载药。结论制备的交联可溶性淀粉微球可以作为碘的载体,用于局部消炎和杀菌。
- 杨希琴陈东荀哲李轶群刘兰丁平田
- 关键词：药剂学微球可溶性淀粉交联碘
- 柞蚕蛹油和不饱和脂肪酸制品的组分分析及对高血脂症的防治作用被引量：14
- 2009年
- 基于高效利用柞蚕蛹开发药用保健品的目的,采用石油醚浸提法从柞蚕蛹中提取蛹油,并用尿素包合法进一步提纯蛹油中的不饱和脂肪酸。经气相色谱检测,柞蚕蛹油中不饱和脂肪酸尤其是亚麻酸含量较高,蛹油提纯后的多价不饱和脂肪酸制品中不饱和脂肪酸的质量分数由75.22%提高到90.89%。以wister雄性小鼠为试验动物,摄食柞蚕蛹油及提纯的不饱和脂肪酸制品,结果显示柞蚕蛹油及其不饱和脂肪酸制品均具有较好的血脂调节作用,用于治疗高血脂症具有可行性和开发价值。
- 王茜王学英王卓李轶群
- 关键词：尿素包合法高血脂症
- 不同厂家多潘立酮片溶出度比较研究被引量：5
- 2008年
- 目的对5个厂家多潘立酮片进行溶出度的比较。方法采用国家药品标准的方法进行测定,以相似因子法对不同产品的溶出度曲线进行相似性对比。结果以杨森制药有限公司的吗丁啉片(即多潘立酮片)为参比制剂,A、B、C、D药厂产品的溶出度曲线的相似因子分别为:56.56、19.23、21.92、20.22。结论A药厂的产品溶出度性质与杨森制药有限公司相似,而其余3个厂家的产品质量与杨森制药有限公司的不相似。
- 吴志敏丁伟姣李轶群
- 交联β-环糊精-可溶性淀粉聚合物微球的合成及载药性质被引量：4
- 2009年
- 目的用β-环糊精和可溶性淀粉作为原料合成不溶于水的微球,并对其吸附载药性质进行研究。方法使用反相悬浮交联法制备聚合物微球,对其乳化及交联过程的各个因素进行考察,并且以水杨酸为模型药物,考察了交联反应不同因素对水杨酸载药量的影响。探讨了药物的吸附动力学和吸附热力学。用傅立叶红外色谱仪、粉末X射线衍射、激光衍射粒度分析仪等手段对微球的性质进行研究。结果与结论β-环糊精与可溶性淀粉和环氧氯丙烷的用量比例为9 g∶1 g∶12 mL、氢氧化钠质量分数为40%、水相油相体积比为15∶120、乳化剂用量为7.0 g、搅拌速度为400 r.min-1、60℃下交联8 h可以获得粒径为100μm左右、粒径分布较窄、形状圆整的微球。红外光谱证明β-环糊精和可溶性淀粉在交联后结构和性质发生变化,交联后生成的三维网络结构使其具有较大的机械强度和吸附能力,可以作为药物载体。实验结果表明交联微球对水杨酸的吸附很快,1 h可达到平衡,平衡时包封率达到58.35%,载药质量分数为4.856%,而且主要为物理吸附过程。
- 荀哲陈东杨希琴李轶群刘兰丁平田
- 关键词：交联微球
