李泽慧
- 作品数：5 被引量：82H指数：3
- 供职机构：北京中医药大学中药学院中药药理学系更多>>
- 发文基金：教育部留学回国人员科研启动基金长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 丹酚酸B对脑缺血再灌注损伤大鼠纹状体氨基酸类神经递质的影响被引量：22
- 2012年
- 目的研究丹酚酸B对大鼠脑缺血再灌注(I/R)后缺血侧纹状体氨基酸类神经递质的影响,探讨丹酚酸B的脑保护作用机制。方法采用LONGA EZ法制备SD大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)模型。造模当天(第1天)腹腔注射丹酚酸B 1 mg/kg和丹酚酸B 10 mg/kg,每天1次,连续28 d。分别于给药第3天和第28天收集清醒大鼠缺血侧纹状体透析液,高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FL)测定谷氨酸(Glu)和γ-氨基丁酸(GABA)含量。结果大鼠脑缺血再灌注损伤后第3天,模型组Glu含量显著高于假手术组,GABA含量有升高趋势,丹酚酸B对Glu、GABA含量无显著影响。第28天,模型组Glu、GABA含量均保持在较高水平,丹酚酸B小剂量组、丹酚酸B大剂量组Glu、GABA含量均显著降低,与模型组比,P<0.05。结论随脑缺血时间延长,丹酚酸B可显著降低脑缺血再灌注损伤大鼠纹状体Glu、GABA含量,推测其脑保护作用可能与调节Glu、GABA含量有关。
- 石少明李泽慧田书林唐民科
- 关键词：丹酚酸B脑缺血再灌注Γ-氨基丁酸
- 丹酚酸B通过抑制MAPK通路减轻大鼠脑缺血再灌注引起的血脑屏障损伤被引量：41
- 2010年
- 本研究旨在观察丹酚酸B对脑缺血再灌注损伤大鼠血脑屏障的影响,探讨其可能的作用机制。研究采用线栓法阻塞大鼠大脑中动脉,并于缺血后2 h进行再灌注,造成脑缺血再灌注损伤,用免疫组织化学法检测缺血侧脑血管周围免疫球蛋白IgG的渗出以及MMP-9(基质金属蛋白酶-9)和NOS2(一氧化氮合酶2)的表达,用Western blotting方法检测p-p38和p-ERK1/2蛋白含量变化。结果显示,手术后第2天缺血再灌注组损伤侧脑血管周围免疫球蛋白IgG的渗出增加,表明血脑屏障功能破坏,脑组织中MMP-9和NOS2表达增加,同时p-p38和p-ERK1/2含量也明显增加。手术后第7天,缺血再灌注组脑组织中MMP-9及NOS2依然维持在同手术后第2天接近的高水平,p-p38含量高于手术后第2天,p-ERK1/2含量略低于手术后第2天。丹酚酸B(1和10 mg.kg?1)能够明显改善缺血再灌注引起IgG的渗出增加(P<0.05),同时MMP-9和NOS2表达也明显抑制(P<0.05)。丹酚酸B(10 mg.kg?1)能够显著降低手术后第2天和第7天p-p38和p-ERK1/2蛋白含量(P<0.05)。丹酚酸B(1 mg.kg?1)在手术后第7天能显著减少p-p38的含量(P<0.05)。以上结果表明,丹酚酸B的血脑屏障保护作用可能与抑制MMP-9激活相关,其中丹酚酸B抑制MAPK通路可能起重要作用。
- 李琴韩力培李泽慧张均田唐民科
- 关键词：丹酚酸B脑缺血再灌注血脑屏障MAPK通路
- 丹酚酸B对脑缺血再灌注损伤大鼠纹状体单胺类和氨基酸类神经递质的影响
- 目的 研究丹酚酸B(Sal B)对大鼠脑缺血再灌注后缺血侧纹状体单胺类和氨基酸类神经递质的影响。方法 SD大鼠随机分为假手术组、模型组和Sal B组,造模后开始给药；采用插线法建立大鼠脑缺血模型,并于2h后进行再灌注；术...
- 李泽慧唐民科
- 浙贝母总生物碱对人肺腺癌A549/顺铂细胞耐药性的逆转作用(英文)被引量：21
- 2013年
- 目的研究浙贝母总生物碱(TAF)对人肺腺癌A549/顺铂(DDP)细胞DDP耐药性的逆转作用。方法①离体实验:采用MTT法观察TAF(12.5～200mg·L-1)对A549和A549/DDP细胞的毒性作用;采用MTT法检测TAF 9mg·L-1对A549/DDP细胞耐药的逆转作用,同时设环孢菌素A(Cys A)1mg·L-1和汉防己甲素(Tet)1mg·L-1为阳性对照;实时荧光定量PCR检测A549/DDP细胞多药耐药基因1(MDR1)mRNA相对表达;Western蛋白免疫印迹法检测A549/DDP细胞P-糖蛋白(P-gp)相对表达。②在体实验:制备BALB/c裸鼠A549/DDP移植瘤模型,随机分为模型对照、DDP 5mg·kg-1、TAF2 mg·kg-1、DDP 5 mg·kg-1+TAF 0.5,1和2 mg·kg-1联用组,每两天ip给予DDP,每天ig给予TAF,持续13d,检测移植瘤体积和质量的变化。结果 TAF作用72 h抑制A549和A549/DDP细胞存活的IC50值分别为141±5和(298±22)mg·L-1;IC10值分别为15.3±1.9和(9.0±1.2)mg·L-1。DDP 0.01～100mg·L-1与TAF 9 mg·L-1合用后,DDP抑制A549/DDP细胞存活的IC50值由(14.06±3.72)mg·L-1降至(0.79±0.14)mg·L-1,抑制A549细胞存活的IC50值无明显变化;TAF对A549/DDP细胞DDP耐药性的逆转倍数为17.80倍,高于Cys A(10.16倍)和Tet(14.05倍)。TAF可明显降低A549/DDP细胞MDR1 mRNA及P-gp相对表达(P<0.01)。DDP 5mg·kg-1体内抑瘤率为49.9%,与TAF 2mg·kg-1合用后抑瘤率增至67.4%(P<0.01)。结论 TAF在体内外均可逆转A549/DDP细胞对DDP的耐药性,可降低MDR1 mRNA和P-gp蛋白表达。
- 李泽慧安超胡凯文周科华段惠惠唐民科
- 关键词：总生物碱多药耐药性P-糖蛋白
- 米诺环素对脑缺血再灌注大鼠血脑屏障损伤的影响
- 目的 研究米诺环素(MC)对脑缺血再灌注(I/R)大鼠血脑屏障损伤的影响,并探讨其可能的作用机制.方法 采用Longa EZ法制备SD大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)模型.造模当天(第1天)ip给予MC 22.5和45 m...
- 段惠惠刘志强李泽慧唐民科
