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李春民

作品数:7 被引量:26H指数:3
供职机构:山东大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇药物
  • 3篇杂环
  • 3篇去甲
  • 3篇肿瘤
  • 3篇肿瘤药
  • 3篇肿瘤药物
  • 3篇抗肿瘤
  • 3篇抗肿瘤药
  • 3篇抗肿瘤药物
  • 3篇斑蝥
  • 2篇凋亡
  • 2篇乙基
  • 2篇杂环化合物
  • 2篇去甲斑蝥素
  • 2篇转移酶
  • 2篇五元杂环
  • 2篇五元杂环化合...
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇细胞生长

机构

  • 7篇山东大学

作者

  • 7篇李春民
  • 6篇赵桂森
  • 2篇宋丹丹
  • 2篇张云
  • 2篇王蕊
  • 2篇娄红祥
  • 2篇景永奎
  • 1篇王唯红
  • 1篇袁玉梅
  • 1篇张云

传媒

  • 2篇中国药学杂志
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇化学试剂

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2006
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
去甲斑蝥素合成工艺的改进被引量:7
2007年
用高效液相色谱法监测去甲斑蝥素的反应过程,优化合成工艺条件,以保证产品质量达到国家药品标准要求,并解析氢-氢相关谱(1H-1HCOSY)以确定化合物的立体构型。
张云李春民赵桂森
关键词:去甲斑蝥素合成工艺HPLCCOSY
HPLC法测定去甲斑蝥酸钠注射液含量及有关物质被引量:3
2007年
目的:建立高效液相色谱法测定去甲斑蝥酸钠注射液含量及有关物质。方法:色谱柱为 YWG-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为0.025 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-甲醇(75:25,磷酸调 pH 3.0),检测波长为210 nm。结果:含量测定方法的平均回收率为100.2%(n=9),线性范围为0.10~1.60 mg·mL^(-1)(r=0.9999);有关物质的检测限为0.16 ng(S/N=3),线性范围2.03~16.24μg·mL^(-1)(r=0.9986)。结论:该方法简便,结果准确,适用于去甲斑蝥酸钠注射液的质量控制。
李春民赵桂森王唯红
关键词:HPLC
五元杂环化合物、制备方法及应用
本发明涉及五元杂环化合物,结构如通式(I)所示,其中,X为氮或氧;Y为氧或氮;Z为氮或碳;R<Sub>1</Sub>为氢、甲基或氯;R<Sub>2</Sub>为甲基、氯或溴;R<Sub>3</Sub>为甲基或乙基;R<S...
赵桂森景永奎李春民王蕊张云宋丹丹娄红祥
文献传递
RP-HPLC测定去甲斑蝥素含量及有关物质被引量:10
2007年
目的建立去甲斑蝥素原料药含量及有关物质的反相高效液相色谱测定方法。方法色谱柱为YWG-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.016mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(30:70)(用磷酸调节pH值至3.1),检测波长为213nm,流速为0.9mL·min^-1。结果去甲斑蝥素与马来酸酐、去氢去甲斑蝥素及其降解产物均能较好的分离,且线性良好(r分别为0.9998,0.9999,0.9997);检测下限分别为10.0,0.08,0.63ng(S/N=3),平均回收率(n=9)分别为99.94%,100.43%,100.03%;含量测定方法的线性范围为0.126-4.044g·L^-1。结论方法简便,结果准确,重复性好,适用于该产品含量及有关物质测定。
李春民赵桂森袁玉梅
关键词:反相高效液相色谱法去甲斑蝥素
五元杂环化合物、制备方法及应用
本发明涉及五元杂环化合物,结构如通式(I)所示:其中,X为氮或氧;Y为氧或氮;Z为氮或碳;R<Sub>1</Sub>为氢、甲基或氯;R<Sub>2</Sub>为甲基、氯或溴;R<Sub>3</Sub>为甲基或乙基;R<S...
赵桂森景永奎李春民王蕊张云宋丹丹娄红祥
文献传递
以谷胱甘肽S转移酶为靶点的抗肿瘤药物研究进展被引量:6
2006年
目的综述以谷胱甘肽S转移酶(GST)为靶点的抗癌药物,为开发新的肿瘤耐药逆转剂提供理论依据。方法对国内外发表的文献进行归纳、总结。结果与结论以GST为靶点的抗癌药物在逆转肿瘤的耐药性和提高抗肿瘤药物的治疗指数方面均有着重大的意义,值得深入研究。
李春民赵桂森
关键词:谷胱甘肽S转移酶抑制剂前药抗癌药物
芳杂环类GST P1-1抑制剂的设计合成及活性研究
李春民
关键词:耐药逆转剂谷胱甘肽转移酶芳杂环依他尼酸
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