李明辉
- 作品数：4 被引量：25H指数：2
- 供职机构：江苏大学附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 456例免疫性不孕患者血清AsAb、ACLA检测结果分析被引量：1
- 2011年
- 目的探讨抗精子抗体（AsAb）、抗心磷脂抗体（ACLA）在女性不孕中的意义。方法采用ELISA方法检测456例不孕患者血清中AsAb、ACLA，同时选取已正常生育的妇女220倒作为对照。结果不孕患者AsAb阳性156例，阳性率为34．2％（156／456）；ACLA阳性134例，阳性率为29．4％（134／456），对照组ACLA阳性8例，阳性率为3．6％（8／220），不孕组ACLA阳性率显著高于对照组（P〈0．005）。结论AsAb、ACLA与不孕关系密切，血清中A徂b、ACLA的存在是不孕的危险因素。
- 徐静李明辉许为民
- 关键词：抗精子抗体抗心磷脂抗体不孕
- 血栓和出血性疾病中血栓弹力图与常规凝血功能检测指标的相关性分析被引量：15
- 2016年
- 目的探讨血栓和出血性疾病中血栓弹力图(TEG)与常规凝血功能检测指标的相关性及其应用价值。方法回顾性分析该院2015年5月至2016年3月收治的80例血栓与出血性疾病患者的TEG及常规凝血功能检测指标测定结果,将TEG各参数[凝血反应时间(R值)、凝血形成时间(K值)、凝块形成速率(Angle角)、血栓最大振幅(MA值)]与常规凝血功能检测指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fg)、血小板计数(Plt)]逐一进行双变量Spearman相关性分析。结果 TEG的R值与PT、APTT、Fg相关(r=0.487、0.523、-0.270,P=0.000、0.000、0.037),与APTT相关性最明显,与Plt无关(r=-0.226,P=0.082);K值与Fg、Plt相关(r=-0.531、-0.610,P=0.000、0.000),与PT、APTT无关(r=0.154、0.135,P=0.240、0.305);Angle角与PT、APTT、Fg、Plt均相关(r=-0.377、-0.394、0.729、0.762,P=0.003、0.002、0.000、0.000);MA值与APTT、Fg、Plt相关(r=-0.278、0.765、0.828,P=0.031、0.000、0.000),与PT无关(r=-0.176,P=0.179);K值、Angle角和MA值均与Plt相关性最明显。结论 TEG与常规凝血功能检测指标具有一定相关性,但对凝血功能异常的反应重点各有不同,不能互相取代,应结合临床需要,将二者进行优化组合,为相关疾病的临床诊断及用药监测提供更有效的实验依据。
- 李明辉时露
- 关键词：血栓弹力描记术血液凝固血小板计数
- 动脉血与静脉血中钾离子、钠离子及血糖浓度的比较分析被引量：9
- 2016年
- 目的:探讨动脉血与静脉血中钾离子(K+)、钠离子(Na+)及血糖(Glu)浓度的相关与差异。方法:随机选取125例同时进行动脉血气分析和静脉血生化K+、Na+、Glu浓度测定的临床标本,检测结果进行配对样本t检验和线性回归分析。结果:动脉血K+、Na+、Glu浓度与相应静脉血浓度呈显著正相关,相关系数分别为0.979,0.982,0.978。其中,动脉血的K+浓度低于静脉血,差异有统计学意义(P<0.05);动脉血与静脉血的Na+浓度无明显差异(P>0.05);动脉血Glu浓度高于静脉血,差异有统计学意义(P<0.05)。线性回归方程分别为:静脉血K+=0.886×动脉血K++0.724(mmol/L),静脉血Na+=0.857×动脉血Na++19.912(mmol/L),静脉血Glu=0.930×动脉血Glu-0.265(mmol/L)。结论:通过对动脉血与静脉血中钾、钠离子及血糖浓度的比较分析,进一步明确了其相互关系,有助于动、静脉血检验结果更好的应用在诊疗中,具有积极的临床意义。
- 李明辉时露
- 关键词：动脉血静脉血钾离子钠离子血糖
- RNAi真核表达载体上报告基因的构建及其在人结肠癌HCT-8细胞中的表达
- 2011年
- 目的:构建携带绿色荧光蛋白报告基因的pSilencer3.1-H1真核表达载体,并转染真核细胞稳定表达,为进一步应用于RNAi相关研究奠定了基础。方法:应用PCR方法从pEGFP-C1标准质粒中获得GFP基因片段,在克隆载体中鉴定、测序;用DNA重组技术将片段定向插入RNAi常用载体pSilencer3.1-H1质粒中,构建pSilencer3.1-H1/GFP重组表达载体,经PCR及酶切鉴定后,通过脂质体介导转染HCT-8真核细胞;荧光显微镜观察GFP在细胞内的表达。结果:真核表达载体pSilenc-er3.1-H1中正确插入了GFP基因片段,并在人结肠癌HCT-8真核细胞中稳定的表达。结论:成功构建了pSilencer3.1-H1/GFP真核表达载体。
- 李明辉徐静蒋茜
- 关键词：绿色荧光蛋白真核表达HCT-8细胞
