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一种双核磷光环金属铂(Ⅱ)配合物的合成、结构及光谱性质被引量：2: 2010年; 以6-(4-甲基磷酸二乙酯苯基)-2,2′-二联吡啶(HL)与K2PtCl4、二(二苯基磷)甲烷(dppm)及Ag(CF3SO3)反应,得到了一种双核Pt(Ⅱ)配合物[Pt2L2(μ-dppm)](CF3SO3)Cl.CH3CN。晶体结构表明,中心金属离子Pt(II)呈扭曲平面正方形构型,桥配体dppm连接两个金属中心,3.175的Pt——Pt距离表明双核配合物中存在金属-金属相互作用。该配合物在420nm及480nm(sh)低能吸收可归属为dz2(金属中心Pt(II))→π*(配体L)的MLCT跃迁。同时目标配合物在固体及乙腈溶液中均观测可归属为金属和金属相互作用到配体的电荷转移(3MMLCT)磷光发射,发射峰分别处于624及647nm。; 曹迁永李志华卢鑫刘静华; 关键词：晶体结构

溶胶凝胶法SiO_2-Eu(Ⅲ)配合物杂化材料的制备及其发光性能被引量：3: 2010年; 以N,N-二-二苯氧膦-4-溴甲基-苯胺(DPBB)与3-氨丙基三乙氧基硅烷反应得到一种含P=O的有机硅烷前驱体Si-DPBB,并与Eu(DBM)3.2H2O及四乙氧基硅烷通过溶胶-凝胶法反应得到一种新的无定形无机-Eu(Ⅲ)配合物杂化材料SiO2-DPBB-Eu。红外、紫外-可见漫反射及荧光光谱表明,在杂化材料SiO2-DPBB-Eu中,稀土离子Eu3+与Si-DPBB中的P=O发生配位,并分布在SiO2网络中。该杂化材料显出良好的由配体到Eu3+能量转移的线状5D0-7FJ(J=0,1,2,3与4)红光发射。; 曹迁永李志华; 关键词：溶胶-凝胶法无机-有机杂化材料发光

一种对质子敏感Eu(Ⅲ)配合物的合成及性质: 2011年; 合成了一种新型铕配合物Eu（PTBMA）3（PTBMA为N-丙基-4-[4′-（2,2′：6′,2″-三联吡啶）基]-苯甲胺）,通过紫外及荧光光谱对其质子化过程进行详细的研究。结果表明：低浓度质子的加入由于阻碍了配合物体系内的PET（Photo-induced electron transfer）过程,有利于Eu（Ⅲ）离子的5D0→7FJ（J=0-4）跃迁。继续加入质子后,则发生吡啶环上氮原子与质子络合,而使5D0→7FF J（J=0~4）跃迁减弱,而配体发光增加。; 李果施俊杰李志华曹迁永; 关键词：铕配合物荧光光谱

含电子给体乙炔二茂铁化合物的光谱及电化学性质被引量：3: 2010年; 合成了三种含电子给体乙炔基桥连二茂铁化合物Fc—C≡C—Ph—(p-OMe)(3a),Fc—C≡C—Ph—(p-NMe2)(3b)与Fc—C≡C—Ph—(p-NPh2)(3c),并对其结构、光化学及电化学性质进行了表征.吸收光谱表明,所有化合物在可见光区400-550nm都可归属为Fe(II)→Cp—C≡C—Ph—(p-R)(Cp为环戊二烯基)的金属到配体的电荷跃迁(MLCT)光谱,同时检测到3a与3c氧化态在近红外区(分别位于946与1044nm)可归属为Cp—C≡C—Ph—(p-R)→Fe(III)的配体到金属的电荷跃迁(LMCT).电化学测试结果表明,三种化合物都有稳定的Fc+/Fc可逆氧化还原电位,且3b与3c还出现Ph—NR2的氧化电位.3b对质子表现出光及电化学敏感性,随着质子的加入,其MLCT光谱红移,Fc+/Fc电位正移,而Ph—NR2+/Ph—NR2峰消失.; 曹迁永卢鑫匡仁云李志华杨震宇; 关键词：二茂铁质子化吸收光谱电化学

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李志华