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李奕

作品数:8 被引量:58H指数:4
供职机构:中国科学院上海有机化学研究所更多>>
发文基金:中国科学院知识创新工程重要方向项目中国科学院知识创新工程更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇小檗
  • 5篇小檗碱
  • 5篇大黄酸
  • 4篇色谱
  • 4篇泻心汤
  • 4篇黄芩
  • 4篇黄芩苷
  • 3篇HPLC
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱研究
  • 2篇中药
  • 2篇中药复方
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 1篇代谢动力学
  • 1篇地平
  • 1篇对甲基
  • 1篇血浆

机构

  • 8篇中国科学院
  • 3篇上海中医药大...
  • 1篇上海应用技术...

作者

  • 8篇李奕
  • 6篇许旭
  • 2篇高建平
  • 1篇毛平
  • 1篇徐丽芳
  • 1篇董晓渭
  • 1篇鲁耀

传媒

  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中成药
  • 1篇色谱
  • 1篇Journa...
  • 1篇2006全国...
  • 1篇第十五次全国...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
Simultaneous Determination of Baicalin, Berberine and Rhein by HPLC in Traditional Chinese Patent Medicine Sanhuang Tablets被引量:6
2005年
Aim To establish a reversed phase liquid chromatographic method forsimultaneous determination of three main medicinal constituents, baicalin, berberine and rhein, inSanhuang tablets. Methods The separation was performed on a Kromasil C_(18) column with TEA-adjusted0.02 mol·L^(-1) H_3PO_4 (pH 6.78)-acetonitrile-methanol (40 : 9 : 7) as mobile phase at aflow-rate of 1.0 mL·min^(-1), with detection at 254 ran. Considering interaction between acidic andalkaline compounds, three standard markers were added respectively and the volume of samplesolution was doubled in recovery experiments. Results Three regression equations revealed excellentlinear relationship between the peak areas and concentrations and the correlation coefficients allsurpassed 0.999 8. The average recovery was 96.1% (RSD = 2.1%) baicalin, 98.5% (RSD = 2.4%) forberberine, and 101.5% (RSD =1.3%) for rhein. Conclusion The method developed can be used to controlthe quality of Sanhuang tablets comprehensively.
李奕高建平许旭
关键词:BAICALINRHEINBERBERINEHPLC
HPLC同时测定一清胶囊中黄芩苷、大黄酸和小檗碱的含量被引量:26
2005年
目的:用高效液相色谱法同时测定一清胶囊(大黄、黄芩、黄连)中黄芩苷、大黄酸和小檗碱3种主要药效成分的含 量。方法:选用KromasilC18分析柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:0.02mol·L-1H3PO4(三乙胺调pH=6.82)-乙 腈(40∶11),检测波长:254nm,流速:1.0mL·min-1。结果:黄芩苷在3.666~73.32mg·L-1内峰面积与含量呈线性关 系(R=0.9998),大黄酸在0.3112~15.56mg·L-1内峰面积与含量呈线性关系(R=0.9998),小檗碱在1.221~50.04 mg·L-1内峰面积与含量呈线性关系(r=0.9999)。各成分的平均回收率分别为黄芩苷102.3(RSD=2.5)、小檗碱 101.8(RSD=1.8)、大黄酸98.3(RSD=2.9)。结论:方法快速简便,可用于一清胶囊质量的全面评价。
李奕许旭
关键词:HPLC一清胶囊黄芩苷大黄酸小檗碱
使用浸透限制相的柱切换HPLC法同时测定大鼠血浆中黄芩苷、大黄酸和小檗碱的含量
柱切换技术可以简化样品的前处理步骤,从而实现生物样品的快速和自动化分析.本文的柱切换系统中使用浸透限制相(RAM)Shiseido Capcell Pak MF C8柱来实现药物与血浆母体成分的分离,其硅胶基质的内外表面...
李奕高建平许旭
关键词:血浆黄芩苷大黄酸小檗碱
文献传递
三黄泻心汤主要药效成分的含量表征被引量:22
2006年
目的:研究三黄泻心汤煎液(混悬液)中3种主要药效成分黄芩苷、小檗碱和大黄酸的含量与存在形式。方法:用HPLC测定三黄泻心汤、其拆方配伍及单方煎液中3种成分黄芩苷、小檗碱和大黄酸的含量。结果:在得到的200 mL三黄泻心汤中含黄芩苷1 211 mg,小檗碱276 mg,大黄酸25 mg。尽管黄连中的生物碱与黄芩苷和大黄蒽醌会产生沉淀,但黄芩与黄连之间没有显著影响煎出液中的含量,黄芩能明显促进大黄酸的煎出,黄连与大黄之间则存在很强的抑制煎出的作用。结论:酸性成分与碱性成分之间,酸性成分与酸性成分之间都存在相互影响煎出的情况。
李奕许旭
关键词:三黄泻心汤小檗碱大黄酸黄芩苷HPLC
中药复方泻心汤及其有关成药中黄芩苷、小檗碱和大黄酸的色谱分析
<正>黄连、黄芩和大黄为最常用的3味药配伍。张仲景所著之经典医学著作《金匮要略》中记载, 泻心汤由黄芩、黄连和大黄组成,是治疗热盛吐衄症的要方。由此研制开发的中成药三黄片和一清胶囊都具有清热燥湿、泻火解毒的功效。本文选取...
李奕许旭
文献传递
中药复方泻心汤中沉淀现象的色谱研究
<正> 中药复方配伍在煎煮时发生的沉淀现象较早引起人们的关注。由于中药复方组分复杂,形成的沉淀通常为多种组分混合物,且与多种因素有关。泻心汤由大黄、黄芩、黄连三味中药煎煮得到,通常煎煮液中存在很多悬浮的沉淀,与药液一起被...
许旭李奕董晓渭毛平魏雪勇
关键词:中药复方小檗碱大黄酸毛细管电泳
文献传递
中药复方泻心汤的组成及其体内吸收的色谱研究
本论文以高效液相色谱法为主要的研究手段,以传统经典复方泻心汤为主要的研究对象,考察了复方的组成及其体内吸收情况,并研究了其中存在的问题,主要包括三大部分内容。   第一部分包括第二、第三和第四章,以泻心汤的组成和配伍研...
李奕
关键词:药物代谢动力学高效液相色谱
高效液相色谱使用两种类型的纤维素-三(对甲基苯甲酸酯)固定相手性拆分非洛地平的比较被引量:7
2010年
以高效液相色谱手性固定相法对非洛地平(FEL)进行手性拆分。分别采用两种类型的纤维素-三(对甲基苯甲酸酯)手性柱Chiralcel OJ-R和Chiralcel OJ-H进行比较实验,以正己烷-异丙醇(90:10,v/v)为流动相,考察了流动相、柱温对保留及手性拆分的影响。实验显示,两柱拆分FEL的van’tHoff图均发生了转折,在高温区域为焓驱动,在低温区域为熵驱动。两柱在温度升高时拆分FEL的分离度均提高,其中OJ-H的分离度优于OJ-R。两种手性柱对FEL具有相似的拆分机理。
徐丽芳鲁耀李奕许旭
关键词:高效液相色谱手性拆分手性固定相非洛地平
共1页<1>
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