权琳
- 作品数：9 被引量：51H指数：4
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- 非小细胞肺癌患者外周血循环内皮细胞表达的临床价值探讨被引量：5
- 2014年
- 目的：非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）的发生发展和肿瘤血管新生密切相关,但是目前临床缺乏有效、准确地评估肿瘤血管新生的指标,循环内皮细胞（circulating endothelial cell,CEC）作为血管新生的新型标志物具有无创和重复性好的优势,本研究拟探讨NSCLC患者外周血CEC的临床价值。方法：收集2010年6月~2012年12月南京市胸科医院收治初诊NSCLC患者不同时段的外周血标本,利用多色流式细胞技术检测CEC的数量,并且和临床分期、治疗反应和生存等指标进行比较。结果：正常对照样本、Ⅰ~Ⅱ期以及Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者CEC表达中位数分别为26、86和163个/ml,与对照样本比较差异具有显著性（P值分别为0.001和0.048）。基线CEC〉150个/ml的NSCLC患者中位无疾病进展生存期（progression-free survival,PFS）为5.6个月,而基线CEC〈150个/ml的NSCLC患者中位PFS为8.8个月,两者差异具有显著性（P=0.026）;治疗后（复发）CEC〉150个/ml的NSCLC患者中位PFS为4.5个月,而治疗后（复发）CEC〈150个/ml的NSCLC患者中位PFS为8.8个月,两者差异具有显著性（P〈0.001）。结论：NSCLC患者外周血CEC计数与疾病分期和预后具有相关性,是预测预后和监测微小残留病灶的潜在新指标。
- 权琳王毅徐玲陈文萍
- 关键词：非小细胞肺癌循环内皮细胞
- 大环内酯类抗生素治疗成人支气管哮喘临床疗效观察被引量：5
- 2009年
- 目的探讨大环内酯类抗生素在治疗成人支气管哮喘中的临床疗效。方法将52例成人支气管哮喘患者进行随机分组,分别加用大环内酯类抗生素(治疗组)或青霉素类抗生素(对照组)治疗对比疗效。结果两组肺功能和临床症状均获得改善,其中治疗组控制优于对照组。结论大环内酯类抗生素在治疗成人支气管哮喘中疗效确切。
- 权琳陈文萍徐玲
- 关键词：大环内酯类抗生素支气管哮喘免疫调节抗炎作用
- 培美曲塞与顺铂联合吉非替尼治疗对非小细胞肺癌患者T细胞亚群及细胞因子的影响被引量：25
- 2020年
- 目的探究培美曲塞与顺铂联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌患者的效果,以及对T细胞亚群及细胞因子的影响。方法回顾性分析2017年1月至2018年12月南京市胸科医院收治的84例非小细胞肺癌患者临床资料,依据治疗方式的不同分为吉非替尼组、培美曲塞联合顺铂组以及三药联合组(给予培美曲塞与顺铂联合吉非替尼治疗),每组各28例。比较3组患者治疗前后的免疫功能(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、CD4+/CD25+)、细胞因子水平[白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及γ干扰素(IFN-γ)],以及治疗后的不良反应发生情况。结果三药联合组治疗后CD3+([65.1±9.0)%]、CD4+([36.3±7.2)%]以及CD4+/CD8+(1.9±0.5)水平分别与吉非替尼组([55.3±6.4)%、(26.5±9.1)%、(1.1±0.2)]、培美曲塞联合顺铂组([57.8±6.9)%、(27.2±9.4)%、(1.2±0.3)]比较显著升高(P<0.05),3组患者的CD8+、NK以及CD4+/CD25+水平比较差异无统计学意义(P>0.05);三药联合组治疗后的IL-2([5.6±2.6)pg/mL]、TNF-α([6.1±2.9)pg/mL]以及IFN-γ([13.2±3.5)pg/mL]水平分别与吉非替尼组([3.3±2.3)pg/mL、(4.6±2.4)pg/mL、(9.5±2.8)pg/mL]、培美曲塞联合顺铂组([3.5±2.4)pg/mL、(4.9±2.6)pg/mL、(10.2±3.0)pg/mL]比较显著升高(P<0.05),IL-6([13.2±8.1)pg/mL]及IL-10([5.1±3.2)pg/mL]水平与吉非替尼组([18.2±6.9)pg/mL、(6.2±3.5)pg/mL]、培美曲塞联合顺铂组([17.3±7.0)pg/mL、(6.5±3.8)pg/mL]比较显著降低(P<0.05);三药联合组不良反应的总发生率(21.4%)显著低于吉非替尼组(57.1%)和培美曲塞联合顺铂组(42.9%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论对非小细胞肺癌患者采用培美曲塞与顺铂联合吉非替尼治疗,有助于改善患者的T细胞亚群以及细胞因子的水平,不良反应较少,可帮助患者改善其症状。
- 王毅权琳
- 关键词：培美曲塞顺铂吉非替尼T细胞亚群细胞因子
- 7种β-微管蛋白同型在非小细胞肺癌中的表达及其和紫杉类药物敏感性的研究被引量：3
- 2015年
- 目的探讨7种β-微管蛋白同型mRNA及Ⅲ型β-微管蛋白在非小细胞肺癌(Non small cell lung cancer,NSCLC)中的表达,及其表达与紫杉类药物敏感性的关系。方法收集55例未经化疗的不能手术的转移性或复发晚期NSCLC患者肿瘤组织标本,一线均采用铂类联合紫杉类药物的双药化疗方案治疗,两个周期后评估疗效,将完全缓解(CR)和部分缓解(PR)归为紫杉类敏感组,疾病稳定(SD)为紫杉类次敏感组,疾病进展(PD)为紫杉耐药组。采用RT-RCR方法检测肿瘤组织中7种β-微管蛋白同型mRNA的表达;采用免疫组织化学法(IHC)方法检测Ⅲ型β-微管蛋白的表达。分析各组标本中7种β-微管蛋白同型的mRNA表达水平和Ⅲ型β-微管蛋白的表达阳性率,并与紫杉类的敏感性进行相关性分析。结果在55例NSCLC标本中,均可检测到7种β-微管蛋白同型mRNA的表达,以Ⅱ型和V型β-微管蛋白相对表达量最高。Ⅲ型β-微管蛋白的mRNA表达在紫杉敏感组和紫杉次敏感组均低于紫杉耐药组(P<0.05);而其他6种β-微管蛋白同型(I,Ⅱ,Iva,IVb,V,VI)的mRNA表达在三组均无统计学差异(P>0.05)。IHC结果显示,Ⅲ型β-微管蛋白在紫杉敏感组,紫杉次敏感组的表达阳性率分别为16.67%(3/18),20.00%(4/20),均低于紫杉耐药组52.94%(9/17),差异具有统计学意义(P<0.05);而Ⅲ型β-微管蛋白在紫杉敏感组和紫杉次敏感组的表达阳性率无统计学差异(P>0.05)。结论 7种β-微管蛋白同型在NSCLC肿瘤组织中均可检测到mRNA表达,其中Ⅲ型β-微管蛋白的mRNA和蛋白表达与紫杉类药物的敏感性相关,高表达者显示出对紫杉类药物的耐药。
- 戴宏宇李苏宜马国栋万明月徐玲夏春伟权琳王毅陈文萍
- 关键词：非小细胞肺癌紫杉类药物药物敏感性
- 血清碱性成纤维生长因子在晚期NSCLC中的表达和临床价值被引量：3
- 2014年
- 目的碱性成纤维生长因子(bFGF)作为非小细胞肺癌(NSCLC)重要的血管新生因子,参与疾病的发生和发展。本研究检测bFGF在NSCLC患者血清中的表达,探讨bFGF在NSCLC患者疾病分期、治疗反应和预后中的价值。方法采用ELISA方法检测66例晚期NSCLC患者和15例健康体检者血清bFGF的表达水平,并和临床指标进行比较分析。结果 NSCLC患者血清bFGF的表达水平显著高于正常对照组(3.2vs 20.1 pg/ml,P<0.001);在治疗结束后bFGF水平逐步下降(20.1 vs 10.6 pg/ml,P<0.05);生存分析发现NSCLC患者治疗前血清bFGF水平和患者无疾病进展生存显著相关,血清bFGF>20 pg/ml患者的PFS显著短于bFGF水平较低患者(5.6月vs 9.6月,P<0.001)。结论 NSCLC患者血清bFGF水平和疾病发生发展、疾病分期和疾病生存有关,可以作为NSCLC血管新生和预后的新指标。
- 权琳王毅徐玲陈文萍
- 关键词：非小细胞肺癌碱性成纤维生长因子血管新生
- 晚期非小细胞肺癌维持治疗的现状与展望被引量：8
- 2010年
- 目前,非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）仍然是人类死亡率最高的恶性肿瘤之一,NSCLC按照发病率依次为腺癌、鳞癌、大细胞癌和非特指类型。对于大多数NSCLC患者,目前一线治疗方案是以铂类为基础的两药联合化疗或者针对特定人群使用分子靶向性药物,
- 权琳陈文萍束永前
- 关键词：晚期非小细胞肺癌NSCLCCELLLUNG恶性肿瘤大细胞癌
- 改良格拉斯哥预后评分对晚期非小细胞肺癌一线含铂双药化疗后疗效和预后的影响被引量：1
- 2019年
- 目的 探讨改良格拉斯哥(Glasgow)预后评分(mGPS)对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受一线含铂双药化疗疗效和预后的影响.方法 选取2012年1月至2017年12月在本院确诊的初治晚期NSCLC患者110例,分析基线mGPS与晚期NSCLC临床病理特征和疗效的关系.分别比较不同基线mGPS的患者无疾病进展时间(PFS)和中位生存时间(OS)的差异;采用多变量Cox回归对预后因素进行分析.结果 基线mGPS评分与患者的体力评分和是否存在远处转移有关系(均P<0.05).基线mGPS评分与化疗疗效明显相关(R=0.723,P<0.05).基线mGPS评分0分、1分和2分的患者的中位PFS分别是8、5.4和4个月,差异有统计学意义(P=0.004),中位OS分别为19.8、15.6和11.2个月,差异有统计学意义(均P<0.05).Cox多因素分析结果显示,PS评分、基线mGPS评分和远处转移是晚期NSCLC预后的独立影响因素(均P<0.05).结论 基线mGPS评分是晚期NSCLC预后的独立影响因素,一定程度上可预测患者对化疗的反应.
- 权琳王毅
- 关键词：格拉斯哥预后评分抗肿瘤联合化疗方案预后
- 一种胸水负压抽取装置
- 本实用新型提供了一种胸水负压抽取装置，包括穿刺针，透明抽液软管，透明负压软管；抽液软管一端与穿刺针针帽对接，且抽液软管相邻穿刺针处设有分支管道，该分支管道的端部设有主接头，主接头上通孔；负压软管一端设有第一注射器接头，中...
- 权琳陈文萍王毅
- 文献传递
- 吉非替尼单药维持治疗在肺腺癌中的临床疗效观察被引量：1
- 2010年
- 目的:研究单药吉非替尼在成人肺腺癌常规化疗后维持治疗中的临床疗效和安全性。方法:60例ⅢB和Ⅵ期肺腺癌患者经过常规铂类为主的化疗方案后,随机分组,治疗组24例患者以吉非替尼250mg/d,口服进行维持治疗,对照组36例患者进行密切随访,研究终点为疾病进展或患者死亡。疾病无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)使用Kaplan-Meier方法统计,并且分析影响预后的不同因素。结果:吉非替尼单药维持治疗组平均PFS为8.2[95%可信区间(confidence interval,CI):7.6～8.8]个月,随访组观察平均PFS为5.2(95%CI:4.6～5.8)个月,两组差异具有明显统计学意义(P<0.01);平均OS在两组分别为15.0(95%CI:12.2～17.8)个月和8.8(95%CI:8.5～9.1)个月,两组具有明显统计学差异(P<0.01)。吉非替尼组主要不良反应为皮肤反应、腹泻和厌食等,经过对症处理均可以控制,未发生药物相关死亡。结论:吉非替尼单药作为晚期肺腺癌常规维持治疗可以显著提高PFS和OS,并且不良反应相对较小。
- 权琳陈文萍徐玲束永前
- 关键词：吉非替尼肺腺癌
