曾湘豫
- 作品数：54 被引量：233H指数：9
- 供职机构：北京医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 分拣蛋白相关受体1基因多态性与阿尔茨海默病的相关性研究
- 2013年
- 目的通过对阿尔茨海默病（AD）患者分拣蛋白相关受体1（SORu）基因位点进行多态性检测，探讨该基因多态性与AD的关系。方法采用单碱基多位点微测序法（SnaPshot），根据文献命名选取SNPl0、19、23、24、25、27位点检测，比较AD组（33例）和对照组（51例）的基因型和等位基因频率的分布。结果SNPsl9，23，24，25基因型两组间分布差异有统计学意义，SNPl9TT基因型为保护基因型（OR=0．089，95％CI：0．011～0．718，P〈0．01）；SNP23AT基因型（OR=3．826，95％CI：1．388～10．544，P〈0．01）、SNP24CT基因型（oR一5．935，95％CI：1．774～19．853，P〈O．01）和SNP25CT基因型（0R=5．754，95％CI：2．007～16．496，P〈O．01）与AD患病相关。结论sORLl基因的SNPsl9，23，24，254个位点的多态性与AD患病存在关联，可能增加散发性AD的患病风盼。
- 于会艳高欣曾湘豫晁宁秦斌
- 关键词：阿尔茨海默病多态现象淀粉样蛋白
- SORL1基因rs2070045单核苷酸多态性与遗忘型轻度认知功能障碍的关联分析被引量：4
- 2013年
- 目的分析北京地区汉族人群分拣蛋白相关受体1(sortilin-related receptor1,SORL1,又称Sorl1或LR11)rs2070045单核苷酸多态性与遗忘型轻度认知功能障碍(amnestic mild cognitive impairment,aMCI)是否存在关联。方法采用病例对照的关联分析方法,提取139例aMCI(病例组)和213例非认知障碍健康人(对照组)外周血中基因组DNA,应用聚合酶链反应-高分辨溶解曲线(PCR-HRM)技术结合测序验证法检测SORL1基因rs2070045位点单核苷酸多态性的分布情况,分析SORL1基因多态性与aMCI的相关性。结果 aMCI组中GG,GT,TT基因型分别为54例(38.8),65例(46.8),20例(14.4);对照组中GG,GT,TT基因型分别为59例(27.7),103例(48.4),51例(23.9)。aMCI组与对照组SORL1基因rs2070045单核苷酸多态性的基因型及等位基因频率分布差异明显(χ2=7.109,P=0.029;χ2=7.315,P=0.007),男性aMCI组与对照组基因型及等位基因频率分布差异不明显(χ2=3.068,P=0.216;χ2=2.357,P=0.125),女性aMCI组与对照组基因型频率分布差异也不明显(χ2=4.229,P=0.121),等位基因频率分布差异明显(χ2=4.438,P=0.035)。结论 SORL1基因rs2070045位点单核苷酸多态性与北京地区汉族人群aMCI的发生明显相关,G等位基因为危险等位基因。
- 高欣于会艳孙亮曾湘豫刘铭杨泽高芳堃秦斌
- 关键词：单核苷酸多态性
- 盐酸丁咯地尔注射液治疗缺血性脑血管病的临床观察被引量：4
- 2001年
- 目的 评价国产盐酸丁咯地尔注射液治疗缺血性脑血管病的疗效和安全性。方法 采用随机、对照和开放的试验设计。结果 盐酸丁咯地尔可显著改善缺血性脑血管病患者的自觉症状和降低神经功能缺损评分 (P <0 .0 1) ,生活不能自理者由原来的 2 9.2 %下降为 12 .5 % ,与进口盐酸丁咯地尔相比差异无显著性 (P >0 .0 5 )。不良反应发生率 8.3%。结论 国产盐酸丁咯地尔注射液对改善缺血性脑血管病所致的运动功能障碍和提高生活能力有较好疗效 ,副作用少 ,与进口盐酸丁咯地尔注射液疗效相当。
- 陈海波张文记曾湘豫文诗广许贤豪
- 关键词：缺血性脑血管病运动功能障碍
- 60岁及以上帕金森病患者左旋多巴诱发运动障碍发生率及相关因素分析被引量：9
- 2016年
- 采用横断面研究对100例以复方左旋多巴为主要治疗的60岁及以上帕金森病患者进行一般状况、用药情况、统一帕金森病评分量表检查及左旋多巴诱发运动障碍（LID）出现率调查。本组患者LID发生率为37％，服用复方左旋多巴4年以上者LID的发生率高于服用复方左旋多巴4年以下者（55％与26％，X2=8．770，P=0．003）；震颤为主型PD患者“剂峰”运动障碍发生率低于强直少动为主型（X2=4．399，P=0．036）。LID主要与复方左旋多巴服用时间有关，金刚烷胺有可能降低“关期”肌张力障碍的发生率。
- 李淑华苏闻曾湘豫陈海波蔡晓杰
- 关键词：药物性帕金森病左旋多巴
- 第51例:头晕、双下肢无力、持续发热
- 2000年
- 曾湘豫
- 关键词：头晕双下肢无力查体持续发热左侧
- 全文增补中
- 应用硫丙麦角林治疗早期帕金森病的疗效观察
- 2004年
- 秦斌曾湘豫王爱军杨艳辉
- 关键词：帕金森病疗效观察安全性
- 北京地区载脂蛋白E基因多态性和血清浓度的分布
- 2000年
- 曾湘豫秦斌国汉帮夏永静许贤豪
- 关键词：载脂蛋白基因多态性血清浓度基因频率E基因血脂水平
- 老年痴呆患者apoE基因型分布被引量：20
- 1997年
- 目的观察中国老年痴呆患者ａｐｏＥ基因型的分布，初步探讨ａｐｏＥ在老年痴呆发病中的作用。方法应用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）对３５例健康人、２３例多梗塞性痴呆（ＭＩＤ）及１７例老年性痴呆（ＡＤ）患者进行ａｐｏＥ基因多态性分析，测定血清胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）、高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）、低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）、载脂蛋白ＡⅠ（ａｐｏＡⅠ）、载脂蛋白Ｂ（ａｐｏＢ）和载脂蛋白Ｅ（ａｐｏＥ）的浓度。结果ＡＤ组与健康对照组在ａｐｏＥ基因频率及等位基因频率分布上的差异有显著性（χ２＝１１．５，Ｐ＜０．０５；χ２＝１６．２，Ｐ＜０．０１）；ＭＩＤ组与健康对照组间差异无显著性（Ｐ＞０．０５）；应用Ｗｏｏｌｆ公式计算，发现ａｐｏＥε４等位基因与ＡＤ之间有显著性关联（χ２＝７．７，Ｐ＜０．０１），相关危险度（ＲＲ）＝３．０。ＡＤ组血清ａｐｏＥ水平显著高于对照组（Ｐ＜０．０５），而ＴＣ、ＬＤＬ－Ｃ、ａｐｏＡⅠ、ａｐｏＢ显著低于对照组（Ｐ＜０．０５）。结论结果提示ａｐｏＥε４等位基因与老年性痴呆有显著性关联，ａｐｏＥε４可能是ＡＤ发病的危险因素。
- 国汉邦唐蔚青秦斌秦斌夏永静国弘蔡晓杰王抒黎健
- 关键词：载脂蛋白E早老性痴呆APOE基因型
- 罗匹尼罗治疗帕金森病的安全性评价被引量：1
- 2014年
- 评价罗匹尼罗片剂治疗帕金森病患者的安全性。221例帕金森病患者随机接受罗匹尼罗[最高平均剂量（7.99±2.03）mg/d，109例]或溴隐亭[最高平均剂量（13.35±3.45）mg/d，112例]治疗，为期12周。安全性指标为不良反应、血压、脉搏、实验室检查和心电图。罗匹尼罗组不良反应发生率为34.9％（38例），溴隐亭组不良反应发生率为34.8％（39例），两组不良反应发生率与溴隐亭组间差异无统计学意义（χ2＝0.000，P＝0.995）。罗匹尼罗用于治疗中国帕金森病患者安全性良好。
- 李淑华苏闻陈海波曾湘豫蔡晓杰
- 关键词：帕金森病溴隐亭罗匹尼罗
- 帕金森病运动功能评分量表的一致性和敏感性检验及其优越性体现(英文)被引量：9
- 2004年
- 目的:对反映帕金森病患者运动功能障碍的评分量表——帕金森病运动功能评分量(motordysfunctionratingscaleforParkinson'sdiseaese,MDR-SPD)的一致性和敏感性的评定,体现其优越性。方法:对5个评定者之间用MDRSPD评价20例帕金森病患者的运动功能的评分结果做Kappa检验;对另20例帕金森病患者治疗前后的评分结果进行t检验。结果:该量表15个项目的Kappa检验,最低K=0.66,最高K=0.97;20例帕金森病患者治疗前后得分分别为(19.68±7.94),(16.03±7.19)分,治疗前后评分结果差异有显著性意义(t=7.13,P<0.001)。结论:MDRSPD评定者之间一致性良好,且能敏感地反映出病情变化,可用于帕金森病患者的病情严重程度和治疗疗效的评定。
- 陈海波曾湘豫张文记秦斌郑剑晖李淑华王新德
- 关键词：帕金森病评分量表
