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Pt-WO_3/C电极表面活化处理对乙醇和CO的电催化氧化作用: 2005年; 运用一种新的电极表面活化处理的方法,使乙醇和CO在Pt-WO3/C电极上的电催化氧化活性大幅度提高.发现无论在中性溶液中还是在酸性溶液中,乙醇在表面活化处理后的Pt-WO3/C电极上起始氧化电位负移,氧化峰电流密度在酸性介质中增加到未表面活化处理前的2.1倍;中性介质中增加到表面处理前的1.9倍,其主要原因是表面活化处理后,一方面增加了催化剂Pt的活性表面,另一方面也促进了吸附的CO的电氧化,减少了CO对电极表面的毒化作用.; 孙芳邬冰曲微丽高颖; 关键词：CO 乙醇 PT WO3 中性介质电极表面

直接甲酸燃料电池阳极催化剂及其制备方法: 直接甲酸燃料电池阳极催化剂及其制备方法，涉及一种燃料电池催化剂及其制备方法。本发明的直接甲酸燃料电池阳极催化剂为Pd/ITO-CNTs催化剂，Pd载在ITO-CNTs载体上，其制备工艺如下：称取ITO和碳纳米管加入到乙二...; 曲微丽王振波顾大明隋旭磊; 文献传递

一种直接甲酸燃料电池钯基催化剂载体及其制备方法: 一种直接甲酸燃料电池钯基催化剂载体及其制备方法，本发明涉及催化剂载体及其制备方法。本发明要解决现有直接甲酸燃料电池的Pd催化剂稳定性不够好，长期运行后性能显著下降，而现有C载体应用于Pd催化剂在燃料电池工作环境下容易被腐...; 曲微丽邓超高颖张靖佳

氮掺杂空心碳纳米球嵌入氮掺杂石墨烯负载钯纳米粒子作为甲酸氧化的高效电催化剂: 2024年; 低成本、高活性、耐久性好的高效电催化剂对直接甲酸燃料电池的应用起着至关重要的作用。本文采用简单经济的方法,研究了以三维层状多孔结构嵌入氮掺杂石墨烯(NG)的氮掺杂空心碳纳米球(NHCN)负载Pd纳米粒子作为直接甲酸燃料电池催化剂。由于具有独特的氮原子掺杂三维互联层状多孔结构,Pd纳米颗粒尺寸较小的Pd/NHCN@NG催化剂具有较大的催化活性表面积、优越的电催化活性、较高的稳态电流密度和较强的抗CO中毒能力,明显超过传统的Pd/C、Pd/NG和Pd/NHCN催化剂对甲酸电氧化的催化性能。通过优化HCN/GO比,当HCN/GO质量比为1∶1时,Pd/NHCN@NG催化剂对甲酸的催化氧化性能最佳,其活性是Pd/C的4.21倍。本工作开发了一种优越的碳基电催化剂载体材料,为燃料电池的发展带来了广阔的应用前景。; 房越杨富开曲微丽曲微丽邓超

具有多种聚阴离子基团的储能电极材料及其制备方法: 具有多种聚阴离子基团的储能电极材料及其制备方法，涉及一种储能电极材料及其制备方法，本发明为了解决现有的高能化学电源中的储能电极材料产业发展缓慢、储能电极材料种类匮乏，进而造成的高能化学电源的发展缓慢，难以满足现有使用需求...; 邓超曲微丽高颖邬冰; 文献传递

一种直接甲酸燃料电池钯基催化剂载体及其制备方法: 一种直接甲酸燃料电池钯基催化剂载体及其制备方法，本发明涉及催化剂载体及其制备方法。本发明要解决现有直接甲酸燃料电池的Pd催化剂稳定性不够好，长期运行后性能显著下降，而现有C载体应用于Pd催化剂在燃料电池工作环境下容易被腐...; 曲微丽邓超高颖张靖佳; 文献传递

乙二醇在Pt-WO_3/C上的电催化氧化被引量：8: 2005年; 用循环伏安(CV)和线性扫描(LSV)法研究了乙二醇(EG)在碳载Pt-WO3(Pt-WO3/C)和碳载Pt(Pt/C)电极上的电化学氧化行为.发现Pt-WO3/C电极对EG氧化的电催化活性比Pt/C电极高.这是由于WO3能提供EG在Pt上氧化所需的含氧物种,而且WO3能降低EG氧化的中间产物CO在Pt上的吸附强度.; 曲微丽邬冰孙芳高颖陆天虹刘长鹏邢巍; 关键词：乙二醇 CO 电氧化

Pt-WO_3/C电极表面活化对乙二醇和CO氧化的作用被引量：12: 2005年; 用丙酮和四氢呋喃混合溶液对Pt-WO3/C电极进行表面活化处理后,乙二醇在Pt-WO3/C电极上的电催化氧化活性大幅度提高.发现无论在中性溶液中还是在酸性溶液中,表面活化处理后的Pt-WO3/C电极,乙二醇的起始氧化电位负移,氧化峰电流在酸性介质中增加到表面活化处理前的3.2倍;中性介质中增加到表面处理前的4.7倍,其主要原因是表面活化处理后,一方面增加了催化剂Pt的活性表面,另一方面也促进了电极表面吸附的CO的电氧化,减少了CO对电极表面的毒化作用.; 曲微丽邬冰孙芳高颖陆天虹刘长鹏邢巍; 关键词：乙二醇电催化氧化电极表面 CO氧化

Pt/C电极表面活化处理对乙醇电催化氧化的影响被引量：4: 2005年; The electrocatalytic activity of the Pt/C electrode for the ethanol oxidation was significantly increased after the electrode being treated with mixed solvent of tetrahydrofuran and acetone. The onset potential of the ethanol oxidation shifted more negative than that at the untreated Pt/C electrode. The peak current of the ethanol oxidation at the treated Pt/C electrode was 2.3 and 3.1 times compared with that at the untreated Pt/C electrode in acidic and neutral solution, respectively. In addition, the treatment of the Pt/C electrode could decrease the adsorption strength of COad, the intermediate of the ethanol oxidation and thus, decrease the poison effect of the COad to the Pt/C electrode.; 孙芳邬冰曲微丽高颖陆天虹刘长鹏邢巍; 关键词：燃料电池 PT 乙醇 CO

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