您的位置: 专家智库 > >

施洋洋

作品数:1 被引量:1H指数:1
供职机构:四川农业大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白纯化
  • 1篇蛋白聚糖
  • 1篇原核表达
  • 1篇聚糖
  • 1篇基因
  • 1篇基因编码
  • 1篇基因编码区
  • 1篇核心蛋白聚糖
  • 1篇编码区
  • 1篇DCN
  • 1篇CDS

机构

  • 1篇四川农业大学

作者

  • 1篇刘贺贺
  • 1篇王浩瀚
  • 1篇陈华丽
  • 1篇金海波
  • 1篇施洋洋
  • 1篇李亮
  • 1篇王继文
  • 1篇余海跃
  • 1篇陈禧

传媒

  • 1篇中国家禽

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
鸭DCN基因编码区扩增、序列分析及其在大肠杆菌中的表达、蛋白纯化被引量:1
2012年
采用RT-PCR方法从鸭腿肌总RNA中扩增了鸭核心蛋白聚糖基因编码区序列,进行序列分析,并将编码鸭核心蛋白聚糖成熟蛋白的核酸片段连入原核表达载体pET-32a(+)中,加入IPTG诱导其表达后,亲和层析纯化表达的蛋白。采用SDS-PAGE检测,用质谱方法对表达的蛋白进行鉴定。研究成功克隆出鸭核心蛋白聚糖基因编码区序列,序列分析表明,鸭DCN编码区序列由1074个碱基组成,编码357个氨基酸,其中信号肽有16个氨基酸。将鸭DCN蛋白划分为9个结构域(LRR1-9),结合人DCN序列进行序列分析推测结构域中LRR4、5与TGF-β可能存在一定关系。SDS-PAGE检测和质谱鉴定结果表明获得了分子量为54.7ku的鸭DCN融合蛋白。
余海跃刘贺贺金海波王浩瀚陈华丽施洋洋陈禧李亮王继文
关键词:CDS原核表达蛋白纯化
共1页<1>
聚类工具0